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El complejo problema del cáncer.
Esta enfermedad tiene muchas causas y en el caso de mi familia puede haber un componente genético al que se le puede sumar el tabaco y la edad y tal vez el carácter personal.
En mi opinión hay 14 factores de riesgo que podrían motivar el cáncer:
RESUMEN FACTORES DE RIESGO CANCER
1.TABACO+2.EDAD+3.ALCOHOL+4.OBESIDAD+5.RADIACIÓN+6.DIETA+7.GÉRMENES INFECCIO-SOS + 8.HORMONAS + 9.INFLAMACION CRÓNICA + 10.INMUNOSUPRESIÓN + 11.LUZ SOLAR + 12.SUSTANCIAS CARCINÓGENAS + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14 CARÁCTER PERSONAL
Volviendo al caso personal la suma fatídica sería: 1.TABACO + 2.EDAD + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14. CARACTER PERSONAL. Esto lo explicaré mas adelante. Solo es una teoría y que necesitaría de muchos casos clínicos
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Hola Zulima!
Que alivio el haber dado otro paso, y que gran alegria el que hayan podido extraer el tumor y además encapsulado!!!
Dadle muchos mimos a ese peque que sonrie a la vida y la vida le va a sonreir a él, estoy segura Zulima ya verás como va a ser así y todo esto se lo contareis cuando sea mayor como un gran susto que os dio, pero solo eso un gran susto.
Un abrazo enorme para toda la familia y para el peque un millón de besos.
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Hola Maite se llama Álvaro.
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Maite ha hecho la pregunta que quería hacerte, me alegro muchísimo de que Álvaro haya superado esta prueba y de corazón deseo, y estoy segura, que todo lo seguirá superando igual.
Un abrazo de abuela a abuela y un cariñito para ese gran campeón
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Zulima, otro pasito más y cada vez más cerca de superar este mal trago que os está tocando vivir. Ese pequeño es todo un campeón y como tal va a salir adelante, no lo dudes. Ahora toca recuperarse de la intervención y como tú dices, recuperar la sonrisa. Un abrazo enorme para toda la familia y en especial para el pequeño Alvaro.
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Noticias excelentes!!! Pronto todo ésto quedará atrás y el bebé seguirá creciendo sano y fuerte. Mucho ánimo, fe y energía. Es maravilloso que todo vaya así de bien.
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Zulima, muy buenas noticias. Seguro que todo sale bien. Álvaro es un gran luchador ya lo está demostrando desde bebé y lo será siempre.
Cuidaros mucho y no vas contando como va todo. Un fuerte abrazo para ti, los papás y especialmente para el bebé
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Hola Zulima, que alegría saber que la operación de Álvaro ha salido muy bien, ahora pronto estará recuperado ya que los niños tienen afortunadamente esa capacidad. Yo como tía-abuela, vamos de esas que son tan tan pegajosas (tengo dos niños de 4 y 1 añito) te mando todo mi cariño y con el mayor de los deseos lo mejor para tu nieto.
Un beso enorme. Pa´lante,
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Pero que increíble campeón tenéis!!! NO podía ser de otra manera, es un luchador nato y en nada todo habrá quedado en un mal sueño. Y la sonrisa, ya estará con ella, los niños son maravillosos y mucho mas fuertes de lo que pensamos.
Un abrazo enorme a toda la familia!!!
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Qué bueno que hayan podido quitar el tumor.
La sonrisa la va a tener en cuanto os vea a todos.
Os deseo mucha suerte.
Un beso
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A veces creemos que nadie nos observa que nadie nos mira y descubrimos que el corazon cuando late es acompañado por muchos mas.
Seguire escribiendo si ustedes lo desean y quieren leer otra vision distinta, diferente.
De lo demas ya sabemos suficiente y no hayq ue agregar nada mas.
Si desean unirse a mi pequeña aportacion y colaboracion desinteresada, me encontraran en un nuevo grupo que he creado en las paginas de Facebook.
Le he titulado: Cancer de Colon en Canarias
https://www.facebook.com/groups/Cancerdecolon/
Desde alli intentare aportar informacion y actualida para tratar de disminuir y a lo mejor evitar que la fila de la cola imaginaria encuentre a muchos mas.
Un abrazo muy fuerte amigos.
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Hola Sam,
Me parece que tú y seguramente que muchos más sois unas personas unicas que a pesar de todo estais al lado de esa persona que os necesita, en tú caso tú padre. Nunca pierdas la esperanza, siempre animalo y que sepa que es una persona luchadora y que le quieres. Se que esto no es suficiente con lo que seguramente sientes, pero que sepas que despues de una tormenta sale el sol. De nuevo te digo nunca pierdas la esperanza, la fe, las ganas de seguir luchando.(tanto para ti, para tu padre, y tus familiares)
Espero que todo salga bien, un fuerte abrazo.
Y piensa que tú siempre has hecho feliz a tu padre por ser como eres.
Mucha suerte!!!
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Mifevi, ¿no hay una unidad de paliativos en tu zona? Es inhumano sufriry ver sufrir así a un ser querido, Te lo digo por experiencia. Sé que en las ciudades existen paliativos a domicilio que funcionan muy bien, sin tener que recurrir al ingreso en el hospital. Por mi parte, yo siempre agradeceré a la unidad del hospital Provincial de Zamora el trato exquisito que tuvo mi madre en su etapa final. Al menos me queda el recuerdo de verla marchar en paz, sin sufrir. Intenta por todos los medios que atiendan a tu marido y le eviten el dolor. Un abrazo amiga, qué duro es esto..
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Hola Mbl, ¿qué tal te encuentras?, espero que vayan controlándote el dolor y que poco a poco vayas recuperando tu vida.
Lejos de entrar en más polémicas, que bastantes estoy teniendo últimamente, sin pretensión de tenerlas, te lo aseguro, creo que puedo entender a que te refieres y entiendo tu soledad porqué tíene que ser duro padecer una enfermedad que no se conoce apenas, que aunque tiene el mismo nombre genérico que todos: cáncer, no es lo mismo uno que otro y eso lo sabemos todos. A eso le añadimos que no puedes compartir ni comparar, ni hablar con alguien que conozca a lo que tu te has enfrentado...y la verdad es que tiene que ser duro de llevar. Respecto a lo que decís de la atención que se le dá al cáncer de mama, igual resulta un poco exagerado pero yo creo que es algo por lo que hemos luchado nosotras, las mujeres (ahora también los hombres), queríamos hacernos oír, que se investigara, y hemos conseguido mucho. También es cierto que somos muchísimas, por eso se nos oye tanto, pero no cabe duda que otros tipos de cáncer no son tan mediáticos y me parece genial que lo expongáis. Yo digo que el caso es que se investigue, que el estudio de un cáncer llevará al estudio de otro, e incluso buscando la cura para un tipo, puede aparecer la cura para otro. Todo lo que se avance redundará en el bien general. Sólo es mi opinión.
Mucho ánimo Mbl, un abrazo para ti y otro para Lukilu.
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Es verdad que no todos los tipos de cáncer son iguales y por desgracia son minoritarios los que se pueden hacer un diagnóstico precoz, osea antes de tener ningún síntoma, esto ocurre con el cáncer de colon y el de mama, el de próstata, el de piel... El cáncer de colon se diagnostica con una prueba de heces en la sangre y si da positivo una colonoscopia, y el cáncer de mama, con las pruebas de mamografia y ecografía,el de próstata con analítica y ecografía,el de piel con las revisiones de los lunares. A pesar de esto, es el cáncer que causa mas muertes entre las mujeres, tambien es el que tiene mas superviviencia de vida con un diagnóstico precoz y se ha llegado a ello gracias la invetigación. Una de cada 8 mujeres padecerá un tipo de cáncer de mama en España. El deseo de todos es que el cáncer se erradique cuanto antes o que al menos sus tratamientos den el resultado esperado y que tantisima gente, enfermos y familias dejen de sufrir. Sea cual sea el tipo de cáncer es doloros y terrible pero deberiamos alegrarnos porque al menos con el cáncer de mama nos hacemos oir y ver y esto rebundará en los demás cánceres. Se está investigando en la enfermedad en general y lo que antes era irremediable, hoy día hay esperanza y los tratamientos están personalizados. Lamentablemente el cáncer de pulmón, como muchos otros, y según el estadio en que se encuentren, no se puede diagnosticar antes de que se tenga ningún síntoma, para nuetra desgracia, pues todos somos candidato, pues el haber tenido cáncer de mama no te libra de padecer cualquier otro, pero lo que nunca se me ocurriría es lamentarme si le dedican un dia, un mes o todo un año y le ponen un lazo (el lazo verde es el del cáncer en general) del color que sea, muy al contrario me alegraré muy mucho. Nunca entenderé la polémica del lazo rosa.. Gracias a todo esto, muchas mujeres que antes no se hacian ninguna mamografia ahora estan concienciadas y se hacen las revisiones pertinentes.
Esperamos y deseamos que muy pronto esto sea igual para todos los cánceres y que podamos decir que no hay enfermedades minoritarias sin investigar, ni sin ayudas, ni tratamientos...pero tambien sin envidias ni echándonos nosotros mismos, enfermos de cáncer, piedras
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Hola Mlb,
Lamentablemente cuesta oír que existen diferentes tratamiento para unos tipos de cánceres y ,sin embargo, para otros todavía no se ha conseguido un tratamiento eficaz. Se lo duro que es oír sobre los grandes avances y tratamientos efectivos para determinados de cáncer, cuando tu padre tiene un cáncer incurable...
Desde mi experiencia personal, trabajo en una empresa de investigación oncológica, te puedo asegurar que cuando se investiga un fármaco se hace para las distintas líneas tumorales que existen, no solo para aquellas que tienen mejor pronóstico. Es más, te puedo decir que nuestro único fármaco comercializado hasta el momento, el Yondelis, en este momento está dirigido a un cáncer muy minoritario: el sarcoma de tejidos blandos. Está considerado como medicamento huérfano, dado el bajo número de personas que sufren esta enfermedad.
Con esto quiero decirte que no estáis solos, que los investigadores seguimos buscando fármacos eficaces para erradicar y curar esta maldita enfermedad en todas sus variantes, no solo para aquellas de mejor pronóstico. Quizás no se os escuche tanto en las redes sociales, pero las personas que nos dedicamos a esto os tenemos a todos presentes en nuestro trabajo.
Un abrazo muy fuerte y ánimo!
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Gracias a tod@s. Ya sabía yo que esta noticia era un subidón para todos, incluidos nosotros los abuelos que cada 3 meses estamos con la angustia de pasar por pruebas y resultados. Ahora tendremos al más pequeño de la familia haciendo el mismo recorrido periódicamente. Y que así sea por mucho tiempo. Señal que aquí seguimos. Besos a tod@s
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Hola Zulima, no sabes la gran alegría que me da leer tu testimonio, ENHORABUENA! y también para tu hijo y nuera. Afortunadamente todo va saliendo genial y así tiene que ser en adelante, comprendo cuando dices que hay que estar periódicamente en revisiones, pero es natural y necesario. Eres una abuela estupenda por que lo estás demostrando en el foro.
Un beso enorme. Pa´lante.
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Zulima, enhorabuena de nuevo por otra buena noticia y gracias por compartirla donde tanta falta hacen. Un abrazo inmenso para toda la familia y uno en exclusiva para el peque.
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ola zulima .me alegra tanto leer eso.ese pequeñon esta yeno de fuerza y esa fuerza os la dara a vosotros.el dia que comentaste triste que le ivan a operar le pedi a mi padre que le diera fuerza al nene y lo sueperara .hoy me encuentro con esta noticia.enorabuena de corazon.muchos besos a ti y al peque
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Que buena noticia,que alegria mas grande!! Que valiente desde tan pequeñito.Un beso muy fuerte
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Hola, tamarita89!!
Os deseo lo mejor para esos resultados, muuuuuuuchííííííííííísiiiiiiiiimaaaaaaaaaa suerte!!!
Un abrazo fuerte, fuerte e intentad aprovechar al máximo el día, porque como muy bien dices, el tiempo se pasa sin darnos cuenta.
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Hola, no adelantes acontecimientos. El está ahí, y esta razonablemente bien. Pues a disfrutar, ya se irá viendo. No se podrá curar pero puede cronoficar la enfermedad, o pueden aparecer fármacos nuevos. Entiendo que el día antes de los tratamientos y pruebas es muy duro, pero piensa que está aquí, que las cosas va más o menos y que nunca se sabe. Positiva!!!. Ya nos contarás los resultados, mucha fuerza. Un abrazo
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Hola tamarita89!
Intentad disfrutar del día a día, sin pensar en el futuro.
Os envío mucha suerte y energía positiva!!
Un fuerte abrazo.
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Hola Tamarita89, me uno a mis compañeras para desearte muy buena suerte en los resultados, ya sé que se pasa fatal con la espera. No me extraña que se ponga nervioso antes de la quimio nunca te acostumbras. A mi me salen verdad en la boca de nervios cuando voy al oncólogo aunque no tengamos resultados.
Un abrazo muy fuerte y mucho ánimo. Espero que todo vaya muy bien.
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Quería decir heridas en la boca.
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Es normal sentir ansiedad antes de la quimio y de los resultados. Tienes k intentar aprovechar los momentos buenos sin angustiarte. A mi marido le dieron en el hospital un enjuague para las llagas de la boca k le salieron al principio de la quimio yle fue muy bien. Pregunta a su oncólogo. Te deseo mucha fuerza y ánimo. Un abrazo fuerte. Maite mol
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Hola Tamarita.
El sigue hay ,esta mas o menos bien,las cosas pueden cambiar,por muy mal que se ponga las cosas,hay que seguir.
Lo de los nervios de la quimio,yo los tenia y llegue a tenerla miedo.
Os deseo de corazon toda la suerte del mundo.
Un abrazo.
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Tampoco es malo que el tiempo se pase volando, quiere decir que las cosas no están tan mal como para ralentizar el tiempo... Yo no quiero repetir lo que han dicho mis compañeros porque es lo que todos pensamos. Sólo quiero mandarte un abrazo grande y mucha suerte para esos resultados!
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Hola,
Te invito a que visites este link de esta web:
https://www.contraelcancer.es/TeAyudamos/Consultadudas/Paginas/PreguntasfrecuentesConsultorio.aspx
Aquí podrás encontrar información de calidad para ayudarte a ti y al paciente en este proceso.
Un abrazo
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Hola!! por experiencia te digo que no vale de nada el agobiarse, aunque también te digo que es irremediable. El tiempo pasa muy rápido, pero HOY estás con él y le disfrutas. No pienses en mañana, hay que ser positivos. Os mando un abrazo enorme y todo el cariño.
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Dafne, acabo de leer tu testimonio y no he podido dejar de escribirte paraa decirte ¡qué grande eres! y que pena que hayas acabado creyéndote las "palmaditas en la espalda" no por culpa tuya, que quede claro, sino porque cuando una cosa a fuerza de repetírtela acabas creyéndotela y por muy fuerte que seas piensas, el mundo tiene razón y yo soy la que estoy equivocada. Eso hasta que te vuelves a dar de frente con la realidad. Mira yo no creo que te lo dijeran por mala fé sino que simplemente estaban tan aterrorizados de que te pase algo casi como tú. Como ex paciente y también como familia directa de enfermos de cancer te digo que SIEMPRE HAY QUE DECIR LA VERDAD AL PACIENTE por muy dura que esta sea, eso sí "adornándola" pero JAMÁS falseando esa realidad. Yo siempre quise estar al tanto de como estaba, sin embargo cuando le tocó a mi madre, que ya era muy mayor aunque con una cabeza y un físico envidiables, le mentí y le dije que ya estaba curada pensando como nos había dicho su oncóloga. Mira por donde la maldita enfermedad reapareció y tuvo que pasar sus últimos días en un centro de cuidados paliativos. Yo seguí negandóle que fuera por el cáncer aunque mi madre me lo preguntó directamente. La Dra. que allí le trató dijo que había que decírselo porque posiblemente ella quisiera arreglar algo o simplemente saberlo porque a ella se lo había preguntado. Así que ella misma se lo dijo y no pasó nada. Se preparó y recibió la Unción de los enfermos y cada día le subían la Comunión cuando ella no podía bajar al oratorio. Te suelto este "rollo" para que veas que es dificil muchas veces aceptar la realidad. Pero tú sabes cual es así que desde mi humilde opinión y basado en mi experiencia debes hablar con firmeza con toda las personas cercanas y decirles muy claramente que por favor dejen de ocultarte lo que tu ya sabes porque eso te hace pasarlo peor. Y que si no pueden ayudarte con palabras que mejor lo hagan con sus silencios y su cariño. No permitas otra actitud hacia tí que no sea la que tu quieres que tengan. Verás como todo cambia para bien. Y NO TE CULPES DE ERRORES DEL PASADO porque yo me tiré del orden de 7 años o más sin hacerme una revisión así cuando tenía tu edad y cuando me detectaron la enfermedad hacía mas de dos años que me revisaba puntualmente. Las enfermedades son así, no avisan sino no nos pillaría a nadie. Un abrazo muyyyyyyyyyyyyyyyyyy fuerte y ya sabes que por aquí "ando". Besitos.
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Hola soy Marta a mi me a pasado lo mismo que a ti . A mi me lo detectaron en mayo del año pasado u en dos meses me operaron dos veces una por laparoscopia y me quitaron un ovario ( LO ANALIZARON Y ERA MALIGNO) Y ME LO KITARON TODO útero trompas ovarios. Y me dije me ha tocado a mí Así que a luchar con positivismo y fuerza, me dieron 6 quimio y 6 braquiterapias y termine en diciembre. Ahora visitascada tres meses al oncólogo. Es un proceso duro hay que rodearme de familia y amigos y a seguir que la vida es muy bonita y hay que vivir cada segundo. Besitos y si kieres hablar estaré encantada.
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Hola soy Marta a mi me a pasado lo mismo que a ti . A mi me lo detectaron en mayo del año pasado u en dos meses me operaron dos veces una por laparoscopia y me quitaron un ovario ( LO ANALIZARON Y ERA MALIGNO) Y ME LO KITARON TODO útero trompas ovarios. Y me dije me ha tocado a mí Así que a luchar con positivismo y fuerza, me dieron 6 quimio y 6 braquiterapias y termine en diciembre. Ahora visitascada tres meses al oncólogo. Es un proceso duro hay que rodearme de familia y amigos y a seguir que la vida es muy bonita y hay que vivir cada segundo. Besitos y si kieres hablar estaré encantada.
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GRACIAS A TOD@S POR NO HABER SIDO INDIFERENTES A LO QUE HE ENSEÑADO Y COMENTADO!!!
GRACIAS, AleCoco!!!, por solidarizarte con mis sentimientos de rabia, y por esa descoordinación que yo siempre he considerado que ha habido, pero que, según Gerencia del HUBU, todo se ha realizado en total coordinación.
BellaLuna, también quiero darte las GRACIAS!!! No sabía que el personal médico o sanitario hiciera ese juramento, pero así están las cosas, como las que se ven en las fotografías. Yo sólo pienso que, mi situación, no es un caso aislado, que hay más, pero que hay muchas personas que prefieren olvidar y que el tiempo pase, pero, yo no soy así, y, como bien dices, hay que reconocer cuando las cosas se hacen bien, pero cuando no es así, también hay que tener la fuerza, valentía y constancia de decirlo, de no dejarlo pasar. Y, por lo último que dices, intentar estar aquí todos los días, intentando animar, transmitir la FUERZA que, yo no sé si tengo, pero mucha gente me dice que sí, para que l@s que entran se sientan "escuchad@s", que no están sol@s, que siempre aquí habrá alguien que lee y que entra a intentar hacerles sentir "un poquito mejor", todo esto lo aprendí, de tí y AleCoco, cuando comencé a entrar a leer este apartado de Testimonios, y también de Manolo que, en un comentario que hacía, sentía que hubiera tanta gente leyendo y tan pocos entrando a comentar, aunque sólo fuera para decir: "Estoy contigo, no te sientas mal"
GRACIAS may_74!!!!, por estar también aquí, que cuando no comentas a alguien, te echo de menos.
GRACIAS Ariana8494!!! que, aunque hace poco que has venido a formar parte de este Espacio Familiar, veo que, también te has implicado por no dejar sol@s a l@s que entran, porque agradeces que aquí, hay apoyo, que, aunque utilicemos pocas palabras queremos transmitir FUERZA, ILUSIÓN para seguir siempre HACIA ADELANTE.
Nebur!!!! No me olvido de tí, pero esto me va a cerrar la sesión!!!
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Dafne puedes con esto, ya sabes que he pasado por esa operacion ya hace casi dos años. Cualquier duda o lo que sea aquí estoy.
Entiendo perfectamente tu miedo, el dolor de no ser grande. A mi aún me pasa. pero las ganas de vivir son mayores.
Busca ayuda para superar ese duelo, lloralo, grita, lo que te haga falta.
Un abrazo campeona, y a por todas!
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Otra vez aquí, y para ti Nebur, que como sé, que te gustan los comentarios largos me he ido a Word a escribir y, ahora lo copio aquí, porque aquí, si te pasas de los 10 minutos o por ahí, no lo he cronometrado, sé que la sesión me va a cerrar sin presentarme.
GRACIAS!!! también por estar aquí, aunque sólo tengas tiempo el finde para que comprobemos que estás
Te comento, “los pacientes y los médicos tenemos criterios distintos” ¿esto se refiere a puntos de vista diferentes?, en mi opinión tenemos que tener el mismo objetivo que, viene a ser la suma de los intereses que tenemos los pacientes y los intereses de los médicos, que tú muy bien enumeras, aunque sea por separado, pero que, yo creo que, deben estar todos estos intereses en una misma lista.
Estoy de acuerdo totalmente contigo en el procedimiento que deberían seguir para atender reclamaciones, pero la realidad no es esta y, sólo nos queda seguir y dar los pasos que consideremos oportunos. La Reclamación a Gerencia de Salud del Área de Burgos ya la he presentado, ahora a esperar a que me contesten, en la web dicen que, responden en el plazo de un mes, mañana hará un mes que la presenté, y de momento no he recibido respuesta, quién sabe si mañana me encuentro algo en el buzón. Cuando lo reciba, os tendré informados sobre lo que me digan, ¿por qué lo quiero compartir con tod@s vosotros@s? porque estoy totalmente convencida de lo que en algunos comentarios ya he plasmado y, es que: Estamos en la sociedad del conocimiento y, este conocimiento se construye entre tod@s. Los libros de texto, o Manuales de Apoyo quedan desfasados en el momento en que se publican, porque desde que se escriben hasta que se publican pasa un tiempo, y durante ese tiempo ha habido tantos cambios que, lo que contiene el libro ha quedado ya desactualizado. En cambio, el conocimiento que construimos a través de experiencias no queda desfasado. Jo, que rollo he metido!!!
Sigo, que es, que has dicho mucho y, en cuatro palabras no te puedo contestar, aunque yo me defino por las 4C´s: Clara. Concreta. Concisa. Completa. Pero, esto de la Concisión no me va a ser posible.
Sobre lo que dices de Cirugía Plástica, y sobre las proezas que han podido conseguir, ¿puedes creer que el HUBU pretende ser Centro de Referencia en ese tipo de operaciones?, eso lo leí un día en el Diario de Burgos y, me quedé helada. Mira, después de hacerme la mastectomía y colocarme el expansor, y decidir más tarde que había que aplicarme radioterapia, al mes siguiente me salió una herida, decidieron en Plástica retirar todo, pero como la piel estaba tan dañada por la radioterapia, pues el resultado es lo que veis en las fotos. Claro que Plástica me ha dicho que vuelva dentro de 6 meses, pero ¿para qué? Si con todo lo que he pasado, me han creado una sensación de desconfianza y desprecio, que no veas, no creo que lo hagan mejor, y mi decisión es, que no me voy a poner ningún tipo de prótesis, ¿Por qué tenemos que ocultar lo que se hace en una mastectomía?, ¿Que resulta antiestético, que voy desequilibrada? Pues que, me pregunten por qué voy así. Pero, duele, y duele mucho ver el “boquete” de cicatriz
Y tienes toda la razón en recordarme lo que yo siempre digo cuando entro a comentar, la ILUSIÓN siempre tiene que estar en todo lo que hagamos. Con lo que me han hecho, no he perdido ilusión, lo que he perdido ha sido la confianza y el respeto que, como mínimo cualquier profesional debe tener, pero ¿puedo llamar profesionalidad a esto?, pues no, por lo que, no puedo confiar, ni mostrar aprecio por lo que hacen.
Y sigo, que de momento la FAMILIA no ha vuelto!!! Personalmente, y teniendo en cuenta las situaciones por las que has pasado:
- Confundir cáncer con diarrea.
- Considerarte hipocondríaco.
- Ignorarte en Urgencias así, sin más!!!
- Y… luego decir “pues ya saben estas cosas no se cogen a tiempo se complican”
Tú estabas avisando de los síntomas y es una desfachatez que digan que no se cogió a tiempo. Tropezaste, como tú dices con dos hijas de…, porque aparte de estúpidas, ciegas y sordas, …
y con lo mismo he tropezado yo, y seguro que muchísimas personas más tienen estos tropezones, pero callan, no lo entiendo, pero es así. Lo que me ha pasado a mí, no lo considero un caso aislado y, lo que has comentado, si a mí me hubiera pasado, tampoco lo hubiera considerado un caso aislado, y te aseguro que algún escrito hubiera presentado, ¿con qué objetivo? Pues simplemente, con el objetivo de mejora, de que no se repita nunca más este tipo de situaciones, pero si nos callamos, l@s que lo hacen seguirán tan content@s y tan convencid@s de lo bien que lo hacen, y eso, no se puede permitir.
Sobre lo que dices “para realizar una valoración, se debe hacer de forma global, en general, en un tanto por ciento”. Te aseguro que hay mucha gente insatisfecha, basta escuchar y observar en las salas de espera de las correspondientes Consultas, pero ¿por qué no hay datos registrados, que confirmen estas situaciones? Porque pienso que hay miedo a presentar quejas, no sé ¿por qué?, pero eso he sentido en esas esperas en las respectivas Consultas.
Y termino que, después de esto no vuelvo a escribir más!!!!! Y tengo pendiente presentar un trabajo, menos mal que lo puedo enviar on-line, que si no estaría perdida.
Sobre lo que dices de la utilización de los recursos públicos, en mi opinión, somos responsables tod@s de esa utilización, no sólo l@s que están de turno en el Gobierno; tod@s somos responsables de un uso racional, eficiente, adecuado de todo lo que utilizamos y, más si es público lo que se utiliza, porque gracias a tod@s disponemos de ello, y no se pueden malgastar, ni despilfarrar tomando decisiones que conducen a unos resultados desastrosos.
GRACIAS POR LEER!!! Te aseguro que, nunca más escribiré tanto aquí!!!!!!
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Hola Tristan, guapa, estoy de acuerdo con Toño en el tema del cansancio del rol de cuidador, seguramente se refiera a lo que apunta Toño, tu marido está sufriendo su enfermedad y la carga que puede suponer para ti, y eso es doble sufrimiento y además no le viene nada bien para su recuperación. El tema de que haya desaparecido la metástasis del fémur es una gran noticia, otra cosa es que el dolor persista, por lo que entiendo, debido a que hay inflamación en el músculo originada por la radio, pero eso con el paso de los días mejorará, un poquito de paciencia más, en esta enfermedad, todas las mejorías por pequeñas que sean, son pequeños logros y batallas ganadas. Y otra cosita, me he reído mucho con el comentario tuyo de "no será que está cansado del cuidador, osea de mi?", y te quiero decir, que no pierdas ese sentido del humor maravilloso, que un poco de alegría siempre viene bien para amortiguar tanto dolor y que sacarle chispa a la vida hasta en los malos momentos, es un triunfo y que igual a tu marido le vendría bien verte relajada y de mejor humor, quizás él sentiría menos presión y no se sentiría como una carga en todo momento. Es otro punto de vista, que espero pueda aportarte algo. Sigue peleando a su lado, ni enfrente, ni detrás, a su lado y mirando ambos al mismo horizonte. Un abrazo enorme para los tres!!
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Menuda noticia! Fenomenal Vanessa, me alegro un montón. El castillo súper chulo. A mi me encanta el rosa, pero me puedes pintar de morado, o de rojo, color que sienta fenomenal. Espero que como esta noticia muuuuuuuuuuuchas más para todos y todas. Un besazo.
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Pues rosa se ha dicho, se pueden repetir colores, palabras, todo lo que queramos lo importante es poner lo que nos motiva a cada uno de nosotros, tengo tu color sam0811, pero no tengo tu palabra, has visto tu nombre en una de las torres cerquita de Lauri. besitos y gracias por contribuir, me hacéis muy feliz y mañana, se lo enseñaré a mi madre para que vea toda la gente que le apoya para darle más fuerzas si cabe. GRACIAS A TODOS!!!!
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Vaneeeee ya sabes lo q me puedo llegar a alegrarrrrrr de las niticias de Pilar!!!
Q noticion !! Q alegriaaaaa y asi vamos a seguir!! Besazosss y mil graciasss x este CASTILLO!!!
NUESTRO color el verde!
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Gracias por incluirme. Color: pues Rosa clarito como el lazo por el cáncer por el que lucha mi madre y palabra UNION. Que creo que es fundamental. Y Vanessaper enhorabuena por las buenas noticias. Espero que todos vayamos recibiendo buenas noticias. Un besazo
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hecho luna3, rosa y palabra Unión, gracias por tu aportación, me encanta sin unión no hay fuerza, al final todas las palabras están unidas entre si, gran palabra Luna3. Montse el color ya esta puesto lo has visto esta mañanita en cuanto me lo has dicho, y la palabra te la elegi yo, porque eres una gran máquina de motivar amiga mia, pero dile a tu madre que elija una, que esa nos va a gustar mucho seguro!!!!
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AnaB74 gracias por tu definición de castillo "Los castillos siempre se han visto como fortalezas, te defiendes dentro de ellos de los ataques enemigos, y dentro la vida fluye, así que vamos a enfocar así todo esto"...
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Que bonito, muchas gracias. Que bonita iniciativa, me parece precioso ese castillo. Como precioso me parece el amor que le demostramos a nuestros familiares a los que cuidamos y queremos con toda nuestra alma.
Felicidades por las buenas noticias te puedo asegurar que me alegro tanto como tu, ojalá yo dentro de poco os pueda contar lo mismo.
En cuanto a la palabra lo tengo claro FAMILIA, porque es una palabra que engloba muchas cosas y muchos sentimientos y para mi es muy importante la mia como para todos los enfermos. Y color el verde esperanza porque eso es lo que tenemos que tener ESPERANZA.
Un beso enorrrme como tu castillo y felicidades ahora a disfrutar.
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Vanessa, la palabra no la tengo clara, hay muchas. Probablemente, yo pondría APOYO por muchos motivos, principalmente porque en este tiempo ha sido una de las cosas que más hemos necesitado, que muchas personas nos han dado, y desgraciadamente, otras nos lo han negado, han salido escopeteados y nunca más se supo. También pondría esta palabra por todos vosotros, porque siempre hay alguien por aquí, porque aquí, en este espacio he encontrado un poco de paz en estos malos tiempos, porque si estoy plof, me ayudáis a salir, y si tengo una buena noticia, lo celebráis conmigo. Un besazo.
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SOÑAR......es mi palabra...soñar q mis hijos tengan en mi lo q esta enfermedad no dejo q so lo dirra su padre....soñar q un dia solo sera un mal sueño....soñar. q aun siento sus caricias...gracias por dejarme forma parte de este magnifico castillo!!!!
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Mi hijo mediano( 4 años) desde que el año pasado fue a un castillo esta obsesionado con ellos.
Le he enseñado el castillo y me dice "mama falta el bufón". Para el es el personaje mas importante del castillo.
Cuando me hace alguna trastada siempre dice " ha sido el bufón". Y a mi solo me sale pensar en la inocencia.
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Vanessaper, que bonito lo has hecho y que bonito lo has dicho, yo llevo poco por aquí pero es cierto sois mucho ya en mi vida, apoyo, alegría , esfuerzo por que a veces no podemos con el alma y seguimos adelante por nosotros, por la familia y por estos amigos tan especiales que sin conocerme en absoluto me han brindado TODO, y para mi es mucho , por eso me alegra ver a la gente asi feliz y sobre todo pensando en hacer feliz a los demás eso es lo mas maravilloso . y yo no sé si estoy o no es más me da igual me siento ahí, por que contad conmigo para hacer ese castillo estupendo, y maravilloso y entre todos y todas vamos a acabar el castillo más bonito del mundo y vamos a seguir luchando contra el maldito bicho, y vamos a seguir estándo aquí para entre todos y todas ser fuertes y reir reírnos mucho , ánimo mucho ´´animo fuerzas, y aquí estoy para lo que sea. un besito Araceli.
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Hola, zulima!! Son buenísimas noticias las que nos dices, y ya verás que también los resultados seguirán yendo igual de bien. Y por lo de la punción, digo yo, que pondrán anestesia para que no duela tanto, y más en un niñito que no sabe por qué le hacen tanto daño.
Un abrazo enorme, familia, y os deseo que el tiempo que no estéis de hospital aprovechéis los días de veranito que tenemos.
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Hola a todos soy muy nuevo por aquí y quisiera decir algo sobre los castillos y es lo siguiente los castillos se construyen en lo mas alto de los pueblos y ciudades por eso son tan fuertes como lo somos todos nosotros y los que nos rodean son altos y fuertes quiero aprovechar para dar las gracias por el apoyo que e tenido los días de bajona de nuevo muchas gracias a todos y a todas que hacéis esta gran familia un saludo.
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Hace 6 años