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El complejo problema del cáncer.

Hace 6 años

21/01/2017 - 00:04
Mi suegra, mi cuñada y mi mujer (las dos últimas que yo sepa), murieron por cáncer de pulmón, adenocarcinoma, con metástasis hepática en el caso de mi mujer
Esta enfermedad tiene muchas causas y en el caso de mi familia puede haber un componente genético al que se le puede sumar el tabaco y la edad y tal vez el carácter personal.
En mi opinión hay 14 factores de riesgo que podrían motivar el cáncer:
RESUMEN FACTORES DE RIESGO CANCER
1.TABACO+2.EDAD+3.ALCOHOL+4.OBESIDAD+5.RADIACIÓN+6.DIETA+7.GÉRMENES INFECCIO-SOS + 8.HORMONAS + 9.INFLAMACION CRÓNICA + 10.INMUNOSUPRESIÓN + 11.LUZ SOLAR + 12.SUSTANCIAS CARCINÓGENAS + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14 CARÁCTER PERSONAL
Volviendo al caso personal la suma fatídica sería: 1.TABACO + 2.EDAD + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14. CARACTER PERSONAL. Esto lo explicaré mas adelante. Solo es una teoría y que necesitaría de muchos casos clínicos
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Testimonios
Hace 9 años
27/06/2015 - 10:34

Miguel, mucha suerte!! El vaso, en sí, está medio lleno. Intenta quitar de tu cabeza esas ideas que a veces nos ponen en situaciones angustiosas. ¡Mucho ánimo y fuerza!

Hace 7 años
14/09/2017 - 10:08

Hola, Judith. Creo que lo primordial, como ya te han dicho, es buscar ayuda, también para ti. Mi madre estuvo en tratamiento desde antes de que mi padre empezase a estar realmente mal; y sigue así, le dijo la psiquiatra que su consulta y la medicación era una muleta en la que apoyarse y ahora lo agradecemos todos.

También te digo, aunque quizá esto no te guste leerlo, que puede que los consejos que te den no sean de tu agrado. Siento referirme de nuevo a mi historia pero es la que mejor conozco: mi padre tenía una enorme depresión el último mes de vida, físicamente no estaba tan mal, pero no quería salir, no quería levantarse, no quería nada. Le convencimos para hablar con los de paliativos y la respuesta que nos dieron los médicos fue que le hacíamos más daño presionándole para que se levantase cuando él no quería ni podía psicológicamente afrontarlo: también te digo que era un paciente terminal y supongo que eso hay que tenerlo en cuenta, no conozco la situación de tu pareja.

Y fue precisamente cuando dejamos de presionarle cuando comenzó a levantarse a comer, a cenar y a ver la tele, cuando me dejó por fin sentarme a comer con él e incluso se animó a una comida de cumpleaños que hicimos en casa... cuando antes nada de nada... En cuanto a mi madre, salía un poco todos los días por recomendación, iba yo a su casa porque él no estaba para quedarse solo, y aunque fuese un rato, salía. También tenemos que cuidarnos nosotros.

Por eso te aconsejo que hables con psicólogos especializados en el tema. En nuestro caso particular por intentar animarle de la forma en que nos parece que hay que animar a una persona le estábamos machacando más, y fíjate, cuando respetamos su decisión es cuando se abrió un poquito a hacer algo...

Estas situaciones vienen grandes. Es difícil comprender por lo que pasa, por más que uno se esfuerce, aunque se pongan las mejores intenciones del mundo es muy, muy difícil de manejar: si tienes la ocasión, pide apoyo a los profesionales. No sé qué habríamos hecho sin ellos.

Muchísimo ánimo.

Hace 9 años
13/05/2015 - 10:46

Hola, Mimicha!!!

Por la duda que planteas, de cómo saber si la quimioterapia funciona, yo que tú se lo preguntaba hoy mismo a Oncología, no te quedes con ninguna duda, pregunta todo lo que dudes, Oncología conoce el historial y de ahí toda la información sobre el diagnóstico de tu padre, hasta es más, yo también preguntaría, ¿por qué tanta confusión entre Anatomía Patológica y Oncología?

Un abrazo, y espero que podáis continuar haciendo lo que teníais previsto!!!

Hace 7 años
14/09/2017 - 22:37

Buenas noches.

Gracias de corazón por vuestros comentarios.

Anita: gracias. El no me hace chantaje. Es mas, dice que salga. Pero a mi me sabe mal dejarlo solo en casa...

Caribolo: gracias. Mi email es: j1t4g@hotmail.com

Asyreda: gracias. El problema que tiene, es que no llora. Y el quiere. Pero se lo guarda. Tiene que sacar la rabia que tiene dentro.

Invisible: gracias. El sea otoño, verano, sea lo que sea. Es su linea. De negatividad. Que con esos dolores no puede vivir.

Pucelana29: gracias. Al principio como tu bien dices, insistía un poco. Ahora ya no. Hace meses que ya no insisto. No insisto en salir, en comer fuera, en dormir conmigo... No insisto. Es difícil intentar ayudar, con todas tus fuerzas, a la persona que quieres y no poder conseguir nada.

Ánimos a todos.

Gracias de nuevo.

Hace 7 años
15/09/2017 - 04:49

Hola Judith, siento mucho por lo que estás pasando, lo primero, cuídate tú, no puedes permitirte caer tú enferma también. Yo creo que aunque tienes que animarlo, también has de dejarle su espacio, tal y como te han comentado algunos compis, a lo mejor cuando dejes de estar tan encima comienza a cambiar. También por supuesto busca ayuda, no sé si te has puesto en contacto con la Asociación, tú no puedes cargar con algo así sola, porque creo que como él se siente es normal, ha pasado y está pasando mucho, pero tú tienes que pensar también en ti, cuidarte y no caer, procura buscar momentos para ti, intenta despejarte. Te envío un fuerte abrazo y espero que la situación mejore pronto.

Hace 7 años
15/09/2017 - 10:28

Ya ves Judith que somos muchos los que te leemos y que no estás sola.

Insiste en la AECC porque tu pareja necesita urgentemente ayuda para ver qué la vida le dio una oportunidad, que la cosa no es tan buena como esperaba pero que está vivo y que de él depende aprovecharla. Y tú necesitas urgentemente también respaldo porque lo que te pasa no es justo

Mucho ánimo y insiste en lo del sicólogo

Hace 7 años
22/05/2017 - 11:55

Hola

Hace 7 años
15/09/2017 - 11:33

Mucho ánimo Judith. Yo también soy muy negativa como tu pareja y te aseguro que es algo muy difícil de cambiar.Está en nuestra naturaleza y los que peor lo pasamos somos nosotros.

En mi caso, el enfermo es mi padre, y yo le pongo las cosas más difíciles tanto a mi hermana como a mi madre porque siempre estoy pensando de forma negativa, asustándolas con casos que he leido con fatal desenlace, o poniéndome en lo peor cuando hay que esperar resultados. Ya me gustaría a mi ser tan positiva como ellas pero forma parte de mi caracter.

No sé que consejo darte, simplemente que tengas en cuenta que seguro que él no lo hace a propósito para hacerte sentir mal. Intenta animarlo contagiándole tu optimismo, dile de forma convicente las razones por las que tu crees que todo saldrá bien y volveréis a ser felices. No dejes que se hunda y sobre todo pide ayuda para ti si la necesitas porque si tu te caes no vas a poder ayudarle.

Mucho ánimo!

Hace 9 años
17/11/2015 - 11:40

Hola Begolucha. ¿cómo estás? Cómo va todo?. Cuéntame cuando puedas por favor. Un fuerte abrazo. Lavita.

Hace 7 años
12/01/2017 - 08:27

Ánimo Silver. Menudo palo encima ahora justo en las Navidades pero piensa que el pronóstico no es tan malo, si ya pudo antes librarse del bicho aunque fuera por un tiempo, ahora seguro que la quimio puede eliminar esos puntitos que han vuelto. Es muy difícil volver a la quimio pero tratemos de ver la botella medio llena. Por desgracia mi madre ni siquiera puede operarse de su cáncer de páncreas y sus perspectivas son bastante menos halagüeñas. Pero habrá que tener fe y confiar en Dios y en la medicina. Seguiré leyéndote por aquí para saber cómo vais. Un abrazo

Hace 7 años
22/05/2017 - 11:57

Hola a todos!

1 año 7 meses y 11 días desde la muerte de mi padre.

En términos generales me encuentro mejor, pero si que es cierto que tengo bajones. En los momentos importantes de la familia me es imposible el no pensar en que si mi padre estuviese aquí...disfrutando de todos nosotros. Hace 21 días nació un primito más en nuestra familia. Su sobrina tuvo un niñito precioso...y me ha sido imposible en estos días primeros de su vida, el pensar en lo feliz que sería de verlo, y de estar con nosotros ese día en el hospital...A la semana vinieron mis abuelos maternos a ver a su bisnieto y comimos toda la familia juntos en casa de mi madrina,y todos estabamos tan bien, que ese día una vez que estabamos con el postre me dió como un bajón, y solo pensé en irme de allí porque no quería que me viesen mal, y no pude disfrutar todo el día de ellos, porque me fue inevitable en ese momento de felicidad, el echarlo de menos.

Ahora acabo de llamar a mi madre, y este fin de semana se fue a la aldea con mis abuelos y estaba poniendo tomates y pimientos, y ahora se me vino a la cabeza, que hace dos años, él estaba poniendo tomates y pimientos también para distraer su cabeza, porque hace dos años, nos dieron la mala noticia de que tenía cáncer.

He estado llendo a una psicóloga y hasta hace dos meses he decidido de no ir más, porque por mucho que vaya, este dolor no me lo va quitar,y simplemente estos días de bajón pues son normales, o eso creo yo.

Necesitaba escribir, y saber que hay gente que me comprende, y que sabe el dolor que tengo, y que sabe que este dolor no se va ir nunca.

El otro día en la tele, un chico que perdió a su hermano en un accidente de bici, decía que su hermano murió hace dos años, y que ha día de hoy, él cuando iba por la calle a veces tenía la esperanza de cruzarse con él.... y cuando escuché eso, dije para mí, amigo mío te entiendo perfectamente, porque eso es lo que me pasa a mí cada semana insconscientemente...ves a esa persona de su misma constitución...con su misma ropa o parecida y crees que estará ahí...y así es.

Muchas gracias a todos. Y un abrazo enorme a todos!

Hace 7 años
15/09/2017 - 20:13

Hola Judith!

Lo primero muchísimo animo, aunque ahora no sirva de mucho!

Yo he salido hoy del hospital, de tomar mi 17ª quimioterapia para un sarcoma de Ewing like difícilmente operable y en esta carrera de fondo de un año y un mes de tratamiento me han pasado muchas cosas que lo han hecho todo más difícil de lo que ya es. Las fuerzas flaquean a veces y hay que conectar con la tristeza pasa saber lo que realmente merece la pena.

Te dejo mi blog y mi e-mail, por si quieres hablar o preguntarme cualquier cosa! Creo que os vendría muy muy bien a ambos las citas con algún psicólogo/a de la AECC, no lo alargues más!

menosmiedosymasganas.wordpress.com

Ainhoacastro86@gmail.com

Hace 7 años
13/01/2017 - 17:57

Muchas gracias Lololo, hemos pasado unos días muy felices y unidos, mi madre decía "igual son mis últimas navidades así que voy a disfrutar mucho"....hoy está malita con gripe y con mucho bajón...encima que la semana que viene empieza con quimio,esperemos que se recupere y empiece con fuerza!!

Mucho ánimo para ti tb y ya me cuentas el lunes de los resultados y este finde a vivirlo a tope!!!

Un besito enorme

Hace 7 años
16/09/2017 - 11:11

Buenos días familia.

De nuevo muchas gracias por vuestro comentarios. El hecho de sentirme mal por no tener fuerzas, no es una locura.

Destylou: gracias. Hace unos meses, ya te digo que si que podía insistir mas. Ahora ya no. Veo que no consigo nada. Así que dejo las cosas fluir. He pedido ayuda a la AECC. Estoy esperando que me llamen para una segunda visita al psicólogo. Aun así, me costo mucho que el viniera conmigo. Porque según el: no estoy deprimido… Los momentos que tengo para desconectar, son pocos. Pero intento atesorarlos.

AleCoco: gracias. Despues de mucho insistir, mucho insistir, antes de verano accedió a acompañarme al psicólogo. Lo mio me ha costado. Estamos esperando la segunda visita. Si el lunes no me llaman, llamare para recordárselo.

Anna85: gracias. Ya imagino que el no lo hace con mala intención. Que el es asi. Siempre lo ha sido. Y ahora aun mas. Aun así, que nunca tenga un punto de vista un poco positivo… cansa un poco. El hecho de estar tirando siempre del carro yo, llega un momento que no tienes fuerzas.

Noita86: gracias. Ahora mismo me pondré tu blog en favoritos y le daré un vistazo. Partiendo de la base que yo no tengo el cáncer. De acuerdo. Pero creo que una enfermedad, desgracia, problema en la vida, siempre hay muchas maneras de enfocarlo. Para mi, la gente que tiene una dificultad, y afronta la vida de manera: “hecharle huevos”. Me quito el sombrero. Gente que tira para adelante, teniendo un cáncer, en silla de ruedas… Quiero decir, desde el mas profundo respeto, que yo con esa gente me quito el sombrero. No soy tonta, y es evidente que se que tendrán días malos como todos. No será todo de color de rosa. Pero ellos ven la vida con optimismo. Para mi esa gente son héroes.

Gracias de nuevo.

Judith

Hace 7 años
21/09/2017 - 20:05

judith mi madre esta igual y a eso hay que sumarle que lo paga con nosotras y nos dice cada cosa... a mi tampoco me quedan fuerzas para seguir con esto. NECESITAMOS AYUDA.

Hace 9 años
16/01/2015 - 18:36

Hola Bellaluna!!

Muchísimas gracias por tu energía positiva, comprensión, apoyo y buenos consejos.

Al final tuve que reclamar, ya que como sabéis empece con las pruebas en septiembre y a primeros de noviembre fue cuando me dieron la peor de las noticias, mi diagnostico era cáncer y se tenía que operar.

Entre en la lista de espera hace 2 meses y 8 días. Y encima me han dicho: que bastante pronto me van a operar, porque la media para una intervención de cáncer de riñón es de 3 meses. Es vergonzoso!!

Y quiero que quede claro que mi reclamación ha sido con el tema de los recortes en la sanidad pública, ya que con el cierre de quirófanos, la falta de personal y medios, somos los enfermos lo que estamos sufriendo la falta de atención y las largas listas de espera en los hospitales públicos.

Como siempre te digo: Muchas gracias por tus mensajes repletos de cariño y dulzura!!

Y enhorabuena por tu remisión completa, eres una gran luchadora y te mereces lo mejor de lo mejor.

Muchos besitos, un fuerte abrazo y en cuanto pueda os escribiré.

Hace 9 años
17/01/2015 - 02:30

Hola Mª Dolores!!

Muchísimas gracias por desearme tus mejores deseos!

En principio estaré ingresada 5 días, por lo tanto a finales de la semana que viene ya os contaré como fue todo.

Acabo de leer el comentario que has escrito en el mensaje de lukilu, quiero pensar positivamente, por lo tanto espero y deseo que los efectos secundarios, el dolor y el estado de ánimo mejoren día a día. Y así cuando yo me reincorpore y lea los nuevos mensajes, buscaré el tuyo interesándome por vosotros.

Os deseo lo mejor del mundo, muchos besitos y un fuerte abrazo lleno de cariño.

Hace 10 años
21/06/2014 - 11:19

Hola SakuraJin

Buena suerte para el día 7! Tener algo de miedo siempre es bueno, porque se puede controlar, sólo es un sentimiento más, y se le puede dar la vuelta.

Respecto al Yoga, mi consejo es que pruebes a ver si en alguna asociación de vecinos, o incluso en algún profesor particular ofrece clases, a una inmensa mayoría de personas que no se pueden "permitirse" las clases. En el caso que no te quede más remedio pues en internet y más concretamente en YouTube existen multitud de videos, tutoriales de ejercicios de Yoga. Desconozco tu estado de salud y si tienes alguna limitación física a tener en cuenta a la hora de practicar yoga, para que no resulte contraproducente lo suyo seria que los ejercicios que vayas a practicar: estuvieran supervisados por alguna persona con experiencia en yoga, de no ser así, buscaría ejercicios globales, porque en el yoga al igual que en el baile, existen multitud de formas, tipos y clases.

Si finalmente te decides por practicar yoga, por tu cuenta, tienes que tener en cuenta que hay muchos ejercicios que por simples que parezcan, se requiere tiempo para poder llegar a realizaros correctamente, y sobre todo: desde el principio todos los ejercicios que hagas, tienes que realizaros de forma muy suave y sin forzar.

Internet, como medio de comunicación es indiscutible, pero personalmente no lo recomiendo para encontrar conocimiento y respecto a la información, después de haber hecho muchos filtros y siempre que se tenga una base sólida sobre la materia que se busca.

Con la mejor de las suertes, un fuerte abrazo,

Nunca no puedo. Lo difícil se logra al momento, lo imposible tarda un poco más.

Hace 10 años
21/06/2014 - 12:49

Tú sólo piensa que lo habéis cogido a tiempo y te vas a curar, el resto pasará todo y quedará atrás....

Hace 10 años
21/06/2014 - 17:42

Me alegro mucho por tus noticias, y por ver que tu estado de ánimo es bueno que es más que importante

Yo he hecho yoga todami vida, desde los 18 años y pude seguir con yoga hasta la cuarta sesión de quimio. En mi caso las articulaciones me dolian mucho y tenia calambres, perdí flexibilidad y de verdad no podía. Te cuento esto un poco por lo que te dice Rubén, si no has hecho nunca éste no es el mejor momento a menos que tengas un profesor que entienda el caso y un grupo con limitaciones. Yo dejé de ir a las clases porque no podía seguir el ritmo, pero por mi cuenta seguir algunos ejercicios muy suaves. Cuando pase la quimio es algo que te recomiendo.

Los pañuelos en mi caso fueron la mejor solución para la calva, los usaba de todos los colores, en los mercadillos están tirados de precio y en YouTube muchas mujeres que pasaron por esto enseñan mil y un modos de llevarlos. Y con buen ánimo y labios pintados, guapisima.

Un abrazo

Hace 10 años
23/06/2014 - 12:12

Hola sakura! el tratamiento irá bien seguro, y más con buenos resultados de la biopsia, pero y digo que irá bien seguro por ver tu actitud, es increíble!! me encanta leeros con ganas de hacer cosas, yoga, baile, eres genial!! el bicho contigo no tiene que hacer, tal cual apareció no volverá a tocarte!! Ahora hay ofertas en muchos gims y algunos low costs en los que hacen pilates, yoga etc, estoy segura que algo encontrarás!

Hace 10 años
27/06/2014 - 00:58

Hola SakuraJin, no te angusties por el tratamiento, intenta estar relajada y no pensar mucho en ello, aunque sea difícil, todo va a salir bien, y piensa que todo tiene su fin. Un beso.

Hace 9 años
20/02/2015 - 12:49

nathalie, una imagen vale más que mil palabras!! gracias por compartir esas imágenes con nosotros!! esta claro que con tu actitud y valentía el bicho lo tiene chungo, sigue así bonitiiisisima!! ya nos informarás!!

Hace 10 años
28/09/2014 - 19:10

Hola. Lukilu cuando he leído tu historia no he podido dejar de emocionarme puesto que parecía que estaba leyendo mi propia historia. A mi padre le detectaron un cáncer de pulmón en julio y al igual que tú hemos pasado el peor verano de nuestra vida. Está en el estadio IV con metástasis en pleura, además también tiene un tumor de vejiga en estadio I del cuál ha sido intervenido hace un mes y evoluciona favorablemente.

Al igual que tú lo vivimos como una pesadilla horrible que todavía no hemos asimilado y que ha puesto patas arriba a toda la familia. Mi padre es un crack, buena persona, un marido ejemplar, un abuelo cariñoso, un hermano fantástico y un padrazo.. No sé, mis hermanos y yo también creemos que no es justo que le venga todos estes males terribles que desde que se lo detectaron ya no ha tenido un día en el que se encuentre totalmente bien, y si él está mal nosotros también lo estamos.

Gracias por hacernos llegar tu triste realidad, me consuela ver reflejado mis sentimientos en tus palabras. Al igual que luis7744 considero que debemos vivir el día a día, aprovechando cada minuto a su lado, mucho amor y cariño, buenas palabras, normalidad... todo para que él se sienta a gusto y amado.

Mucha fuerza también a vosotros desde Santiago de Compostela y gracias por compartir vuestra dura realidad.

Un abrazo

Hace 10 años
01/05/2014 - 18:33

Gracias Alecoco, Anita y Bellaluna por ayuda. La verdad es que estoy muy indecisa y además he leído mucho en internet y cada vez es más lío... tengo una doctora con muy buenas referencias que me operará del cáncer, pero el doctor que me opera a nivel estético o si lo hago a la vez o meses después de la operación tengo grandes dudas. Sé que la estética no es lo principal en un cancer, pero no puedo evitar pensar en la mejor solución para que mañana tenga las menos secuelas de la enfermedad y sentirme bien con mi cuerpo. El día 5 me veo con el plástico que me operaría, a ver qué me dice. He leído de él cosas muy buenas y cosas muy malas de experiencias de otras mujeres. Supongo que al final será la sensación que me transmita en la consulta. Le preguntaré de todo. Una cosa. Perdón que he leido más veces lo de la sensación de acorchamiento después de la operación de los ganglios, pero es que soy rusa aunque llevo muchos años ya en España, y no sé muy bien qué significa esa sensación. Es que se te duerme?

Hace 10 años
10/08/2014 - 21:11

Lo siento feliti. He leído tus comentarios y entiendo por lo que has pasado. los he leído porque ha mi padre le han diagnosticado un cáncer de pulmón con metástasis en clavícula y dos costillas y aparte de cuidados paliativos no nos dan otra opción. Ví que también seguiste la opción del Dr. Martí Bosch, pero no te he vuelto a ver hablar de ella y de tu valoración. Gracias por la ayuda que nos puedes prestar desde tu experiencia.

Hace 9 años
15/07/2015 - 21:53

Miguel, es un palo, no te lo negaré pero seguirás disfrutando de esa gente maravillosa que te rodea y eso pesa mucho más que lo otro.

Un abrazo, ánimo y a vivir?

Hace 10 años
12/10/2014 - 11:56

Hola Lukilu! Entiendo perfectamente cómo te sientes y me identifico mucho con tu historia. A mí me costó muchísimo asumir que mi padre tenía cáncer de pulmón, me negaba a aceptar que pudiera estar pasando. Después de "aceptar" la realidad te das cuenta que eres lo suficientemente fuerte para estar a su lado y luchar junto a él para que no se desanime. Después de 10 meses de lucha estamos a punto de terminar la radioterapia, que le está sentando peor que la quimio, y luego tocará esperar a los resultados del escáner. Yo también pienso que esa espera es la que más cuesta y dónde se te vienen todos los miedos de nuevo encima, pero hay que intentar ser positivo y tener la esperanza de que los resultados serán buenos. En nuestro caso no existe cura, pero rezo para que el bicho se haya quedado dormido para siempre.

Personalmente pienso que somos fuertes mientras estamos al lado de ese ser querido que sufre la enfermedad, pero la realidad te viene cuando te quedas a solas y dejas aflorar todos los sentimientos que llevas retenidos dentro durante tanto tiempo. Yo también he pensado en hablar con un psicólogo de la aecc porque no desahogo, tiendo a comerme para mí todo lo que siento, lo que pienso y demás y a la larga eso me perjudica. No quiero aportar más carga sobre mi familia, pero si enfermo yo tampoco seré de ayuda...

Espero de corazón que recibáis buenas noticias y que esta dura batalla haya servido para que tu padre se encuentre mejor. Disfrutar cada uno de los días que estéis con él y no dejéis que la enfermedad os arrebate ese tiempo.

Muchos ánimos y fuerzas!!

Hace 9 años
09/12/2015 - 18:58

Zulima, feliz primer aniversario y seguro que habrá muchos más para ver crecer al nieto que son una alegría que sólo conocemos los abuelos.

Feliz Navidad para ti y los tuyos. Un abrazo?

Hace 9 años
15/07/2015 - 22:39

Hola, Miguel65!!!

Ya siento que la decisión del Comité haya sido la que nos comentaste en el anterior Testimonio. Qué pena que no haya otro remedio menos drástico. La verdad, cuando leí tu Testimonio en Facebook, que hubo muchísimos comentarios, pensé que no llegarían a tales extremos.

Seguro que VALOR para lo que pueda venir después, lo vas a tener, porque en tus palabras lo transmiten. Es duro, pero aquí se ve la tan necesaria investigación que se necesita, que sí, que lo nuestro no es de ahora, que este diagnóstico nuestro es del siglo pasado o antes, y sin embargo, los tratamientos son del siglo pasado.

Deseo, todo lo mejor, para ti y toda tu gente, y si nos necesitas, sabes que nos tienes aquí.

Un fortísimo abrazo!!!

Hace 9 años
18/01/2015 - 22:29

Hola, Laura, cuánto tiempo!! Pues la verdad es que te he echado en falta, incluso llegué a preocuparme!! Ya leo que tambn os va todo bn a vosotros, me alegro muchísimo, de verdad. En cuanto a nosotros, tambn seguimos luchando, los resultados de los últimos meses están siendo muy buenos, le han hecho varias pruebas y ha salido todo muy bn, mi madre puede hacer una vida normal completamente, aunque tambn tiene sus días y ratos, pero bueno, todo dentro de la normalidad. Yo la veo muy, muy bien, si tú la ves y no te digo que es mi madre, no dirías que tiene nada, su aspecto físico es perfecto y con respecto al pelo, lo lleva muy bien ahora, incluso dice ella que le gusta incluso más ahora que antes, que es más cómodo jej, ya que ella lo había llevado antes más largo y siempre muy bien arreglado, cuando se le cayó fue un gran palo para ella, porque a ella siempre le había encantado arreglarse muy bien su pelo, pero bueno, todo pasó. Con respecto al tratamiento, sigue con el mismo (femara y zoladex), por lo demás, pásate por mis testimonios y lo podrás ver más detalladamente todo lo de los últimos meses. ME ALEGRO MUCHÍSIMO DE QUE SIGÁIS BIEN, Y YA NOS CONTARÁS LOS RESULTADOS DEL VIERNES, QUE 100% SEGURO QUE VAN A SER BUENOS. Un gran abrazo, compañera!! Y, como decía nuestra Lauri: MUCHA FUERZA Y PA'LANTEE!!!!

Hace 9 años
09/12/2015 - 22:16

Hola Zulima!

Pues enhorabuena por partida doble. Ese nieto es una inyección de alegria y de ganas de vivir.

Un abrazo y Feliz Navidad!

Hace 9 años
15/07/2015 - 23:36

Hola Miguel, como tu bien dices es un peaje muy alto por seguir viviendo, pero piensa en eso, seguir viviendo. Tendrás que aprender a vivir con ello, pero seguro que poco a poco lo verás todo mejor, y existen muchos profesionales que te ayudarán. Enviarte mucha fuerza, y un abrazo

Hace 9 años
10/12/2015 - 09:26

Hola Zulima...enhorabuena por estos resultados a los dos. Enhorabuena por ser abuelos. Un fuerte abrazo y seguid así. Feliz Navidad. Lavita.

Hace 9 años
16/07/2015 - 00:40

Duro peaje, Miguel, pero vas a vivir. Y en poco tiempo tu angustia actual se suavizará. Y te parecerá que no es tan grave como hoy lo ves, que tienes gente a tu lado que te quiere y te apoya, ¡disfrútalo!. Un abrazo!

Hace 9 años
10/12/2015 - 11:39

Hola Zulima!! Enhorabuena!! Me alegro muchisimos por los dos!! Gracias a estos comentarios, por hacernos ver que se puede, que luchando se consigue! Feliz Navidad, a disfrutarla con esta gran noticia. Un abrazo

Hace 9 años
16/07/2015 - 02:03

Hola Miguel:

Querido Miguel, ¿ qué se te puede decir?, ¿ qué te puede consolar? Yo como mis compañeros me permito hablarte de la vida, la tan apreciada vida. A cambio tu voz.... Como te han dicho duro peaje el que se te pide. Yo no te conozco personalmente pero tu testimonio destila una gran fuerza moral y psiquica. Estoy segura que tu familia y amigos desean seguir disfrutando de tí, con todas tus complicaciones, y DEBES SEGUIR LUCHANDO POR ELLOS. Ahh! y que no se me olvide comentarte, las palabras sin sentimiento estan vacias y los sentimientos se expresan con los ojos.

Un beso y mucho animo.

Hace 9 años
10/12/2015 - 13:56

Hola Zulima, pues enhorabuena a los dos. Y enhorabuena por ser abuelos, eso si que debe ser una gran alegría. Yo voy a ser tia de mellizos!!!!! Un abrazo

Hace 7 años
27/09/2017 - 15:10

Nina, la vida es así, ya ves con ese enanito en vuestra vida hay un motor más para tirar para adelante y para entender que hay que disfrutar de lo que tenemos. La vida no es fácil pero nosotros muchas veces lo complicamos. Tu chico saldrá de ésta y la familia seguro se unirá más.

Un abrazo grandote

Hace 9 años
16/07/2015 - 08:36

Hola Miguel65. No te conozco personalmente y siento mucho lo que te sucede pero piensa que es eso o la vida, Que prefieres?. Yo disfrutar de la viada y de los mios durante muchos tiempo se que es muy facil decirlo pero por lo menos estaras con los tuyo. Te mando mucho animo y como se dice en mi grupo. PA´LANTE SIEMPRE PA´LANTE, para atras ni para coger impulso.

Mucha suerte compañero.

Hace 9 años
10/12/2015 - 23:28

Hola zulima, me alegró mucho de que las cosas OS vayan bien. Con problemillas, que son normales. Lo importantes es que estáis juntos, y luchando. Sois unos campeones, mis mejores deseos.

Hace 7 años
28/09/2017 - 12:47

Desde hace dos meses, tenéis una nueva razón para pelear.

Seguro que todo va a ir bien.

Un abrazo,

Hace 9 años
16/07/2015 - 10:03

Suerte con la operación Miguel65!!!

Esperemos que con esa decisión tan dura, vivas por muchos años, rodeado de todos los que te quieren.

Un abrazo muy fuerte

Hace 10 años
01/08/2014 - 17:11

Hola Klan, aquí está la que faltaba!!! Como ya sabéis muchos de los asiduos a este foro, yo tuve una recidiva de cáncer de mama con metástasis ganglionar y me dieron tratamiento de quimioterapia, aunque distinto al del primer cáncer, y radioterapia. De esto hace cuatro años y estoy con tratamiento de hormonoterapia desde hace tres. Paso revisiones cada tres meses y me encuentro muy bien. Lo que peor se lleva es la tensión emocional que precede a las consultas, el miedo está presente con demasiada frecuencia, pero entiendo que es la mejor forma de prevenir o al menos de coger a tiempo lo que esté por venir y no es que yo sea pesimista, al contrario, pero es mejor estar preparada, así los golpes nunca son demasiado duros como para tumbarnos. Pero dile a tu madre que una recidiva es una recaída en la enfermedad pero sigue siendo curable en muchísimos casos, y después de este episodio, la vida seguirá, más vigilada, más atenta, pero con esperanza. Mucho ánimo para toda la familia y en especial para esa gran guerrera.

Nebur, me alegro muchísimo de esos buenos resultados, no podía ser de otra manera. Ante tu fortaleza mental y física, has acojonado (uy, perdón por la palabrota, no suelo hablar así pero mira...una se emociona!!) a esta maldita enfermedad. La mantienes a raya, compañero, de manera que sigue con esa actitud admirable ante el cáncer y ante la vida. Un abrazo.

AleCoco, compañera, gracias por tus mensajes siempre. Por estar y contestar.

Hace 9 años
11/12/2015 - 10:43

Enhorabuena por partida doble, Zulima!!! Ahora a disfrutar de tu nieto (o nieta) Ser abuelo da mucha categoría! Un gran abrazo

Hace 7 años
10/10/2017 - 19:24

Qué maravillosa noticia! ambas! Les deseo lo mejor del mundo. A seguir adelante, luchando y con esa nueva razón enorme para vivir y luchar.

Un abrazo gigante familia! y enhorabuena!

Dafne.

Hace 9 años
16/07/2015 - 11:25

Miguel!! Mucha suerte con la operación! Aunque sea un palo cuentas con el apoyo de todos los tuyos y DEBES SEGUIR ADELANTE.

Un abrazo muy grande.

Mucha fuerza!

Hace 10 años
01/08/2014 - 21:51

Hola Guencho 25.

Que animada te veo Gracia, me alegro con esos animos. Te acuerdas de todos. Ya me vas ganando 2-1, a mi no me toca hasta el jueves dia 7,Me alegro verte asi de animada, yo de momento voy bien nada de efectos secundarios porel momento y espero que dure. A mi tambien me tocara raparme nada mas que note un poco cosa rara en la cabeza, jajajajajajaj. ya os informare como me a ido el jueves y lo dicho como dicen todos, para adelante que podemos con esto.

besos y arriba todos

Hace 9 años
11/12/2015 - 15:52

Feliz primer cumpleaños y feliz navidad por supuesto.

Un beso para ti y toda tu familia.

Hace 9 años
17/07/2015 - 09:51

Miguel, cada amanecer es un regalo. Con voz o sin voz, vas a poder vivir muchos más. Disfrútalos.