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El complejo problema del cáncer.

Hace 6 años

21/01/2017 - 00:04
Mi suegra, mi cuñada y mi mujer (las dos últimas que yo sepa), murieron por cáncer de pulmón, adenocarcinoma, con metástasis hepática en el caso de mi mujer
Esta enfermedad tiene muchas causas y en el caso de mi familia puede haber un componente genético al que se le puede sumar el tabaco y la edad y tal vez el carácter personal.
En mi opinión hay 14 factores de riesgo que podrían motivar el cáncer:
RESUMEN FACTORES DE RIESGO CANCER
1.TABACO+2.EDAD+3.ALCOHOL+4.OBESIDAD+5.RADIACIÓN+6.DIETA+7.GÉRMENES INFECCIO-SOS + 8.HORMONAS + 9.INFLAMACION CRÓNICA + 10.INMUNOSUPRESIÓN + 11.LUZ SOLAR + 12.SUSTANCIAS CARCINÓGENAS + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14 CARÁCTER PERSONAL
Volviendo al caso personal la suma fatídica sería: 1.TABACO + 2.EDAD + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14. CARACTER PERSONAL. Esto lo explicaré mas adelante. Solo es una teoría y que necesitaría de muchos casos clínicos
Foro
Testimonios
Hace 7 años
17/01/2017 - 17:49

Holita..ojalá todos pudiéramos, yo creo firmente en ello.

Creer es fundamental. Me encantaría que mi experiencia llegara a muchos de vosotros...y que igual que yo he logrado " detener la enfermedad", todos lo hiciéramos posible.

Todos.

Hace 9 años
26/02/2015 - 14:43

Anaisem, pasé por lo mismo que tu. El 11 de junio del 2013 me operaron pero el tumor resultó ser infiltrante y agresivo, así que me volvieron a operar el 18 de julio de 2013 y me quitaron el pecho con reconstrucción inmediata. Dos días ingresada y fuera. Luego el incoloro me puso el plan de quimio, un total de ocho sesiones, cuatros de un tipo y cuatro de otro. 21 días entre sesión y sesión y como di positivo FISCH me daban Herceptin. Desde que terminé con la quimioterapia tengo una pastilla diaria de tratamiento hormonal.

Tranquila que la quimio hoy por hoy es llevadera, en mi caso me provocaba cansancio y dolor muscular pero seguí haciendo mi vida normal. El pelo se me empezó a caer a los diez días de empezar la quimioterapia. Yo me compré un montón de pañuelos de colores y es lo que usé.

Animate, no tengas miedo ya has pasado por lo fuerte que son las operaciones y empezarás el camino de la cura. Se positiva de esto se sale y aquí tienes un grupo de gente que te apoya y que te entiende.

Hace 10 años
30/07/2014 - 09:53

Hola, Ana. Yo tengo Adenocarcinoma pulmonar con matástesis en el mismo pulmón. También tengo mutación en el egfr y me tratan con GEFITINIb desde hace 18 meses. Me encuentro muy bien. El efecto secundario más importante ha sido en la piel. Me lo pasé mal porque no apliqué bien las cremas que me recetaron. Ahora este tema no me afecta. También tuve algún problema con la comida hasta que conseguí seleccionar los alimentos que mejor me iban. Picor en los ojos soportable. Y algo que me intriga pero no molesta:líquido en los oídos, en la ingle y en el hombligo. El pelo no ha caído pero no crece y se enrosca. No voy al peluquero desde hace 18 meses.

Por lo demás, ya ves que han pasado 18 meses y me encuentro muy bien. Me hacen un TAC cada tres meses para saber cómo va el bicho. En las tres primeras pruebas se redujo pasando de 7,5cm de diámetro a 3,6. Ahora no se reduce pero tampoco aumenta. La oncóloga ya me dice que el GEFITINIb sólo sirve para que no crezca y que con el tiempo dejará de hacer efecto.

Es verdad que cada persona es un mundo pero eso no impide que busquemos información de otros pacientes. A mí me interesa mucho y por eso doy mi correo para quien quiera dar o recibir información.

driopedre@hotmail.com

En cuanto al cansancio sería interesante que consultaras a un especialista en dietética. Yo tengo otra oncóloga para asegurarme una segunda opinión y se encarga de recetarme complementos alimenticios que me dan energía física y mental. Estoy mucho mejor que antes de tener cáncer.. Como, duermo, doy largos paseos y no me canso. Ah, y algo muy importante:NO PIENSO en el cáncer. Cuando se lo dije al médico que me diagnosticó se me quedó mirando, se sonrió y dijo: esa actitud es el 50% de la medicación. Ya sé que es difícil pero yo tengo esa suerte de ser "pasota".

Y para terminar, lo de durar más o menos te digo lo que me contestó el oncólogo que me operó de un cáncer de próstata hace 6 años. Me dijo: "hace años tenía dos pacientes con cáncer, uno desahuciado que envié a una clínica de cuidados paliativos y otro que operamos con un diagnóstico muy favorable. Este se murió a los siete meses y del otro me llegaron noticias de la clínica pasados siete años y seguía con buena salud".

Animo

Hace 9 años
04/02/2015 - 20:35

Hola, zulima!!!! Como bien dices, parece ser que todo lo hacéis juntos. Mi diagnóstico es carcinoma ductal infiltrante en mama izquierda, ya sabes que no todos los diagnósticos son idénticos, como no somos idénticas las personas, no sé qué tratamiento te están aplicando, pero por lo que leo, quien recibe de momento quimioterapia es tu marido, o ¿me equivoco?, si en tu caso no te van a dar quimioterapia, tienes de tu parte más fuerza, puesto que ya sabrás que la quimioterapia mata todo, lo bueno y lo malo, las defensas disminuyen y no todas las personas lo llevan igual. En mi caso, agradecí, en un principio, que sólo se decidiera aplicar radioterapia, porque la quimioterapia sabía que lo iba a llevar fatal, por los casos que ya había visto, luego se complicó todo!!! Pero no por culpa del avance del diagnóstico, sino por otras razones que ya cuento en mi Testimonio Único. Lo principal en estas situaciones es intentar poner tod@s de nuestra parte y como ocurre en todas las familias, el más fuerte tiene que tirar hacia arriba del más débil, habrá momentos en que tod@s seamos débiles, porque la situación nos desborda y, ahí hay que unir fuerzas!!! Entre tod@s poniendo tod@s de nuestra parte y nunca rendirnos. Espero que más adelante nos digas cómo ha vais. Otra cosa y termino que, si no esta página me cierra la sesión, cuando iba a las sesiones de radioterapia, también iba un matrimonio, los dos diagnosticados de lo mismo y, ¿ te puedes creer que era la mujer la que tenía más fuerza, más garbo, más ánimo,,.... en definitiva se la veía más luchadora? De hecho los dos estáis pasando por lo mismo y has sido tú la única que has entrado aquí, porque quieres mejorar la situación. Lo dicho, Mucho Ánimo para luchar, Mucha Fuerza para vencer y siempre con positividad ante todo, que la Ilusión nadie nos la puede quitar!!! Os deseo todo lo mejor!!!

Hace 11 años
04/10/2013 - 10:17

AECC, me alegro de ver que lo habéis arreglado. Os mandé un mail porque desde que escribió Toñi no ha habido oportudidad de decirle nada. Un abrazo, Toñi, gracias por tu testimonio y por la lucha por ese mundo más rosa! Gracias mil!

Hace 9 años
26/10/2015 - 22:55

Pingui, no te desanimes. Hoy no, por favor. Hoy es de esos días duros y necesitamos ver gente como tú, luchando y saliendo adelante...ánimo y a por todas!

Hace 9 años
10/01/2015 - 01:00

Hola peuets!!! Al igual que dice BellaLuna, yo no me erijo consejera de nadie, pues considero que para hacerlo se necesita conocer muy bien a la persona a quien se dirige el consejo. Claro que es bueno y necesario que nosotr@s como pacientes sepamos lo que nos ocurre, porque es la única manera de saber a qué nos enfrentamos y cómo debemos actuar, aunque muchas veces no sea de la forma más correcta, pero sabemos lo que hay. Sin embargo, no todas las recetas son aplicables a tod@s, por eso es importante conocer a la persona con la que tenemos que hablar y, quién mejor que vosotr@s , la familia para saber qué es lo que conviene a vuestra madre. Por lo que comentas, ella acude a las citas médicas, entonces, ella algo debe intuir, quién sabe, puede que no sepa cómo expresarlo y lo interpretamos como que no es consciente de la situación, no sé, la mente es un mundo particular de cada uno, ella puede ser también que se sienta bien y que no piense como vosotr@s, ese final que dices. ¿Actualmente está en tratamiento para la metástasis de huesos y de cerebro?, porque también habrás leído Testimonios que les han diagnosticado metástasis y luego en las siguientes revisiones ha remitido, quién sabe si también en el caso de tu madre ocurre lo mismo, me dirás "qué optimismo" tengo, pues puede que sí lo tenga, pero también me considero que vivo con los pies pegados a la tierra, no vivo en el "mundo de Yupi", y ante este diagnóstico la actitud y aptitud es fundamental, aunque yo de momento esté "cabreadisima" con la retahíla de médicos que me han tratado, peores no han podido ser, y ya ves, aquí estoy superenfadada, pero siendo positiva con el posible desarrollo o la evolución de lo que me han diagnosticado, porque sé que sobre cómo evolucione o cómo irá más adelante no lo saben ni los médicos. Sólo sé que vosotr@s sabréis mejor que nadie qué hacer y eso sí mucho cariño hacia vuestra MADRE. Os deseo lo mejor!!!!

Hace 9 años
20/03/2015 - 10:15

HOLA A TOD@S, yo tambien soy nueva por aqui y tampoco suelo escribir en redes sociales, pero esta pagina es una gran plataforma para compartir y desahogarte , además de "ayudar" a otras personas en similares situaciones.

Nenna, mi caso es distinto porque tengo una niña de 1 añito y padezco cancer de Matriz.

A los tres meses de embazo, en una citologia rutinaria me dan la noticia de que aparecen celulas alteradas y me tienen que realizar una biopsia, que eso no perjudicaria al bebe. Cuando me dan los resultados me confirman que hay que hacer una conizacion, que consiste en quitar un trocito del Utero para que desaparezca la zona dañada, eso podia perjudicar al bebe, asi que decidi esperar a su nacimiento a pesar de que me explicaron las consecuencias para mi salud. Un mes y medio despues entre en quirofano y me realizaron la conizacion, los resultados fueron malos. Dos mese despues me vuelven a hacer otra Conizacion para quitar otro trozo y analizar, el resultado de todo es que en menos de 15 dias entro en quirofano para someterme a una hicterectomia total, que consiste en quitar la matriz y los ovarios, no podre ser mama de nuevo jamas, y eso es durisimo saberlo para una mujer, pero ahora a eso le añado la GRAN preocupacion por mi hija, dejarla en guarderia desde los 2 meses, ahora dejarla con familiares mientras estoy en el hospital y pensar en salir bien del quirofano para verla, que el tratamiento de despues no sea muy fuerte para estar con ella, despues de la operacion no podre cogerla en varios meses... y no estoy dizfrutando a penas de ella.

Creo que te tendrias que centrar en curate sobre todo, porque de que te sirve cumplir un sueño y luego no poder dizfrutarlo. Espero que todo te valla muy bien y dizfrutes de lo que la vida te de. Besitos

Hace 9 años
18/03/2015 - 01:24

Hola Vanesa, siento en el alma la pérdida de tu padre, se que es muy duro, yo perdí a mi madre así que te entiendo y entiendo también esa rabia que tienes.

Te mando mucha fuerza y mucho ánimo y decirte que muchas gracias de corazón por tu apoyo y tus palabras, viendo de alguien que ha perdido a su padre son palabras muy valiosas y de gran significado.

Muchas gracias y muchos besos, eres muy grande.

Hace 9 años
11/02/2015 - 12:27

Hola miguel,

Bienvenido a la familia! Aquí en este espacio, podrás comprobar que si en algo somos especialistas (cuando se puede y nos dejan) es en romper pronosticos, y estadisticas, dandoles la vuelta, para lo que es requisito imprenscindible pensar en positivo.

Como tu bien dices:

"tenemos muchos días por delante" esto no es una gripe, el camino es largo, tanto que al igual que sucede con otras enfermedades, esta va por fasciculos, donde en cada uno hay una historia, ahora estás en la A: analiticas, primeras visitas, etc.

Con la mejor de las suertes, ¡un fuerte abrazo, y toda la suerte del mundo!

Nunca no puedo! Quien resiste gana. No importan como comienzan las cosas, sino como terminan. La esperanza es lo último que se pierde, después del pelo.

Nebur.

Hace 9 años
21/03/2015 - 12:19

Lo siento mribey. Siento que hayas pasado por esas situaciones. Por desgracia lo sé por experiencia. Pero te voy a decir lo que en su día me dijeron a mí aunque parezca cruel. No tienes derecho a amargar la existencia a tus hijos. Busca ayuda sicológica, aliméntate bien y olvida. Ellos están en este mundo porque tú lo has querido y estás obligada a mantenerlos en un ambiente saludable, sosegado, agradable y sin miedo. Puedes conseguirlo. Yo lo estoy consiguiendo con dos nietos de 9 y 12 años huérfanos de una hija a la que adoraba y ellos y mi yerno también. Murió de un ictus. Tuvimos que retirar todo lo que nos hacía recordarla porque teníamos tanto dolor que no podíamos vivir. Han pasado nueve meses y los niños llevan una vida alegre como corresponde a su edad. Cuando estamos bien creemos que siempre será igual. Pero nacemos para vivir y morir. No vamos estar siempre tristes penasando en la muerte si no acostumbrarnos a afrontarla como algo normal porque no podemos evitarla.

Sé fuerte, busca alegría para dársela a tus hijos. Si necesitas llorar llora, eso te ayudará, pero llora tú sola. Es muy difícil lo que estás afrontando y es una situación que pondrá a prueba tu resistencia y tu inteligencia para darle la solución adecuada.

Un abrazo y sé fuer

Hace 8 años
25/01/2016 - 21:41

Hola, Mari!!!

Me encanta tu entusiasmo y ¿ tu sonrisa?, pues como dice rociosas, objetivo cumplido!!!, y para ti lo primordial, enhorabuena!!!, ¿Sabes? Yo pedí que me dejaran como estaba, pero pedí demasiado.

Bueno, pero que aunque haya períodos en los que nos resulte imposible sonreír, ya vendrán tiempos mejores, que seguro que nuestra sonrisa la recuperamos, porque ahí está, aunque esté escondida.

Un abrazo, y gracias por llenar este espacio de sonrisas!!!

Hace 9 años
25/02/2015 - 20:34

Hola, mara71!!! Intentad seguir con esa POSITIVIDAD, porque seguro que es la que os va a dar esa FUERZA necesaria para seguir HACIA ADELANTE!!!

Qué razón tiene gemapiano!! al decir que fastidia un montón esa palabreja de "paliativa", porque ¿ la asociamos a sinónimo de muerte? y, sin embargo, leyendo el significado de quimioterapia paliativa, en esta página de la aecc, dice lo siguiente:

https://www.contraelcancer.es/SOBREELCANCER/TRATAMIENTOS/QUIMIOTERAPIA/Paginas/Quees.aspx

Paliativa: con la quimioterapia se pretenden controlar los síntomas producidos por el tumor. Su objetivo primordial es mejorar la calidad de vida del enfermo y, si fuera posible, aumentar también su supervivencia.

Por esto, digo yo que, lo de paliativo es sinónimo de control, mantenimiento,... Pero bien es cierto que en Medicina la terminología deja mucho que desear, puesto que nosotr@s percibimos esos conceptos de forma diferente; a veces pienso que esta profesión está muy alejada del sentir del " ciudadano de a pie", Qué lástima!!!

Os deseo todo lo mejor con esta " quimioterapia de control " y, como bien tú dices, no nos han hecho en serie y, por esto, cada persona reaccionamos de forma diferente al mismo tratamiento. Un abrazo!!!

Hace 9 años
31/07/2015 - 00:17

Hola Galatea:

Que necesitas unos ánimos!!! Pues aqui van. Eres una mujer muy valiente, vamos de las que yo digo que agarran al toro por los cuernos. Y fijate que estoy seguriiiiisima que vas a vencer.

El pelo!!! Sí un duro trago, una piedra más del camino, pero con la vista al frente y sin perder el objetivo, VENCER O CRONIFICAR.

Vas a estar guapísima. Un fuerte abrazo

Hace 10 años
24/10/2014 - 19:17

Muchas gracias a todos por vuestro apoyo, pero no se trata de que los pacientes o en su caso los familiares tengamos que ir mendigando algo que debería de ser un derecho por parte de la seguridad social, la cual, en la situación que estamos, nos trata como uno de sus recortes presupuestarios.

Es triste y a la vez hermoso que tengamos que se enfermos y familiares quienes nos tengamos que ayudar mutuamente.

Solo me queda animaros a que situaciones como la que nos ha tocado vivir a mi familia y otras muchas sean denunciadas y dadas a conocer para se tomen las medidas oportunas por parte de quién decide sobre la salud de las personas.

Sí que quiero agradecer también a los profesionales sanitarios el apoyo y lucha que nos están prestando a pesar de su impotencia ante casos como este y otros.

Gloriamon graciaaas, posiblemente me ponga en contacto contigo.

Besos para todos.

María.

Hace 9 años
25/03/2015 - 10:13

Querida amiga, mi cáncer fue de mama y no de colon ,pero me ocurrió algo similar con lo de la quimio, yo no tenia ganglios afectados pero me dijo que tenia un 20% de efectividad y renuncie a ello.De todos modos deberías pensarlo bien son decisiones que si luego salen mal, la conciencia como que no te deja muy tranquila.Quiero decir el afectado es el que tiene la ultima palabra ,ya que si se le vuelve a reproducir no podrá echar la culpa a nadie.Así lo veo yo, en mi caso toda la familia me decía date la quimio y yo dije no, es un riesgo que prefiero correr y si luego vuelve a aparecer yo correré con las consecuencias.En mi caso si hubiera tenido un ganglio afectado si me la hubiera dado.Un fuerte abrazo y paaaalante.

Hace 8 años
19/06/2016 - 14:10

Hola, yo no tengo cáncer pero no tengo hijos. Tengo 41 años y no tengo hijos y pienso que se puede tener una vida plena sin tener hijos, en mi opinión , sino tienes estabilidad y no es el momento pues no lo es, no te sientas presionada por ello. Es una decisión dura pero no fuerces. Un abrazo amiga

Hace 9 años
02/04/2015 - 13:36

Hola, ayalga!!! Bienvenida a la FAMILIA VIRTUAL en la que tenemos en común un mismo diagnóstico y, al igual que tú, que utilizas el siguiente Titulo de tu Testimonio " Mucho Miedo al oir su nombre ", hay muchas personas que les ocurre lo mismo, es que oir la palabra " cáncer " da escalofríos, porque la identificamos con " muerte", pero, hay que tener en cuenta que esa palabreja no sé quién la inventó, porque ni en los Informes Médicos que te han dado ni aparece. En mi caso, aparece diagnóstico:......, pues eso, es un diagnóstico, y todos con un nombre en el que ni se menciona la palabra " cáncer ". Este término tiene tantas connotaciones negativas que, yo ni lo nombro, a no ser que, me sienta obligada a hacerlo, como lo estoy haciendo ahora, pero no por ello, al nombrarlo me siento mal, ya sé que la " palabreja se las trae", pero hay que poner todo de nuestra parte para que eso que oigamos no nos hunda, esto lógico, requiere de una personalidad FUERTE, que nos la podemos crear, es decir las personas FUERTES, no nacen, se hacen y, estas situaciones que tod@s l@s que estamos en este Foro las estamos viviendo, son las que nos hacen FUERTES, para pelear contra todo que nos echen. Muchas veces he repetido y siempre repetiré la ILUSIÓN, NADIE, ni NADA nos la podrán quitar, y menos a nosotr@s que, si nos ha tocado este diagnóstico es, porque somos l@s más FUERTES!!!

En cuanto, a los plazos entre prueba y prueba, qué tratamiento aplican?, los efectos del tratamiento? la alimentación más adecuada? Es lo que dice clanre, depende todo de tantos factores, en mi caso y, como un día comenté, a mí que no me pongan una dieta vegetariana que, me muero de pena, del desánimo que me entra!! , por muy saludable que sea!!! Por lo que el ÁNIMO, en este caso, como en todo en la Vida es fundamental, y creo que tú eres de esas personas con ganas e ilusión de SEGUIR HACIA ADELANTE, por el comentario que has hecho a clanre!!

Os deseo todo lo mejor y, ahora que comenzáis en este diagnóstico MUCHAS FUERZAS para LUCHAR, MUCHOS ANIMOS para VENCER, y siempre con MUCHA POSITIVIDAD, que sí que se puede SEGUIR Viviendo!!

Hace 7 años
18/01/2017 - 08:03

Hola aromerosj,

Enhorabuena! y ojalá tu experiencia ayude a muchas personas que están luchando en estos momentos.

Un fuerte abrazo.

Hace 10 años
12/04/2014 - 20:05

Arturo, no sé si tu mujer está tan angustiada como tu, te lo digo porque a veces la familia la pasa peor que en el enfermo. La angustia y el stress no son nada buenos así que a sacudirselo de encima.

En mi caso me diagnosticaron cáncer de mama en mayo del año pasado. Era muy pequeñito, así que solo quitaron el tumor, pero al volver a analizarlo descubrieron que era de tipo infiltrante por lo que me operaron por segunda vez en julio quitando el pecho. A mi me lo reconstruyeron en la misma operación. En total me dieron 8 químicos, 4 sesiones de un tipo y 4 de otra. Cada cuerpo responde de una manera pero te vuelvo a decir que lo que hay que hacer es tener actitud positiva y al mal tiempo buena cara. En mi caso tenia mucho cansancio y como estado gripal unos días después de la químico. No hay nada mágico para las defensas, solo buena alimentación y evitar estar en lugares cerrados con mucha gente porque un resfrío puede fastidiar. Todo esto te lo explicará el oncólogo. No se adelanten a nada y mi consejo es, que si pueden, salgan esos dias.

El pelo, se cae a mechones mas o menos a partir de los diez días de la primera químio. Yo me fui a mi pelusa y me pasaron la máquina. Yo no use peluca porque no me hubiera sentido yo. Me compré u montón de pañuelos de mercadillo y me hacía turbantes. En internet hay montón de tutoriales de YouTube de otras mujeres que pasaron por esto y te enseñan a hacerlos y yo me veía genial.

Mi última químico fue a final de enero, en febrero volvi a raparme y ahora ya tengo mucho pelo..

Resumiendo, no se angustien, disfruten de estos dias y aquí estamos para apoyarnos unos a otros

Hace 9 años
27/04/2015 - 14:20

Hola Ana Belén, muchas gracias por participar en nuestra red social, nos encanta el espíritu positivo y el buen ánimo que tienes. Estamos a tu disposición para lo que necesites, aclarar dudas, apoyo profesional, etc Puedes llamarnos al 900 100 036 o escribir en nuestros consultorio online . Un saludo

Hace 11 años
04/10/2013 - 11:03

Hola Toñi, yo trate de escribirte pero era imposible, muchísimas gracias por tu video y testimonio. Y sigue tan guapa!!! Un abrazo enorme.

Hace 10 años
16/09/2014 - 19:22

Primero enhorabuena porque le has hecho frente y le has dado un buen tortazo y mucho tuvo que ver ese espíritu positivo que muestras. Los médicos libran la batalla con sus enfermos tenemos que tener buena actitud y tu la has tenido. Sigue así, disfrutando de cada día porque te lo has ganado.

Lo mismo te digo Beà, porque el cáncer es un palo pero tan joven hay que ser muy fuerte para enfrentarlo.

Un abrazo?

Hace 9 años
26/10/2015 - 23:06

Muchas gracias! Es verdad va a días.. A veces no me entero de lo bien que estoy, lo único que los efectos de la quimio... Pero espero aceptarme cuando esto acabe. Y quererme. No quiero parecer superficial. En realidad el pecho.. No me molesta no tenerlo. Es más bien el aspecto , piel, pelo, cuerpo... En fin.. Incluso la mirada..

Hace 10 años
11/04/2014 - 22:57

Gracias por nuestros ánimos.que fuerte me he alegrado un montón . Aunque todos los años tengo que hacerme las revisiones que por cierto serán de por vida según me dijeron, ya que el que me toco encima es genético y des pues de salir yo en mi casa todos mis hermanos dieron positivo ( y soy la pequeña de 6hermanos) y el consejo genético aquí en valencia analizo a todos los familiares y gracias a eso dos hermanos mas se han librado de pasar por lo que pase porque se lo quitaron mucho hantes de hacer mas daño. Y a ellos no le dieron el regalito de la químico , bueno lo mas guay es que los últimos médicos me desaconsejaban el embarazo porque llevo tres operaciones y la ultima fue para poner una malla enla zona por encima del ombligo ya que se izo una eventracion ,jo pala reja. Pero ya le dije al medico que cosiera bien que como tenia ya ti tripa hecha un higo , si pasaba algo con el embarazo esperaría que me arregrasen, en el buen sentido y así fue , cada vez que me hacian una eco salia como en las tales antiguas rayada por la malla pero .por lo demás ni he regentado ni semejan descosido na de por dentro. Permitirme que esto lo cuente en plan guasa ya que e mejor para mi contarlo así y dejar correr las penurias .muchísimas gracias.

Hace 9 años
18/03/2015 - 09:51

Nebulosa, bienvenida, aquí te entendemos porque todos pasamos por lo mismo, como enfermos, como familia o, incluso, desde los dos puntos de vista.

Por la RM pasamos todos, es para tener bien claro a que nos enfrentamos, así que si cambias el foco y lo ves del lado positivo cuanto más claro quede todo mejor porque el tratamiento será directo al grano.

Lo de la lista va genial, yo la usaba cuando ib al pediatra, para no quedarme con ninguna duda.

Y otra cosa, si necesitas buenos consejos o apoyo siempre puedes llamar a la AECC, 900 100 036, te atenderán muy bien

Animo a los dos, es un palo pero la vida no es fácil y de nosotros depende aprovecharla bien?

Hace 9 años
11/02/2015 - 16:21

Hola Miguel, bienvenido. Está muy bien que estés informado, pero no busques mucho en Internet porque hay informaciones que no son de profesionales y que pueden desinformarte más que informarte. Todas las dudas, a tus médicos. Anótalas si hace falta y como siempre digo, conocer a tu enemigo es aprender a vencerle. El diagnóstico hasta el momento es bastante esperanzador, si que parece que el tumor es grande pero no lo suficiente como para haber afectado otras zonas cercanas y además no tienes ningún ganglio afectado, así que en cirugía a nada que se esmeren (que lo harán), te dejarán limpio del todo. Dentro de lo malo que supone un diagnóstico de cáncer, has tenido suerte de que te lo han cogido a tiempo, por lo que el porcentaje de éxito es muy muy elevado. Animo, Miguel, entras de lleno en la carrera de tu vida, en la que solo puede haber un vencedor y tienes que ser tú, si o si. Por aquí estaremos para lo que quieras contarnos. Un abrazo.

Hace 10 años
28/04/2014 - 11:45

Hola

soy Vanesa y hace exactamente un año me diagnosticaron cancer de cervix estadio III. En mi caso solo me realizaron laparoscopia para retirarme ganglios (afortunadamente estaban limpios)y subirme los ovarios,el resto fue con quimio y radioterapia externa y braquiterapia.

Al principio todo fue bien, la quimio me afectó a defensas, pelo y piel muy seca.Fui afortunada porque no tuve problemas con las comidas y tampoco vomite. Se complicó cuando me dieron todo el tratamiento completo, y sobretodo con la braquiterapia que fueron 5 sesiones.

Al final del tratamiento, principios de agosto, ya estaba muy tocada.

A día de hoy sufro los efectos secundarios. Tengo estenosis vaginal que estoy tratando con dilatadores y que veo que no me funciona, además de dolores rectales , hemorroides y urgencia al defecar. Me mandan cremas para aliviar y tengo que ir a principio de mayo a que me manden unas pruebas en el recto y si tengo suerte que me eliminen las hemorroides causadas por la radiación.

Durante el tratamiento mi actitud siempre fue positiva y fuerte. Rodeate de gente alegre y tomar esto como una prueba que tienes que hacer. A mi me funcionó muy bien, aunque ahora con estos dolores me cabreo y a veces me da por pensar, en general tiro hacia delante.

Afortunadamente todo el personal sanitario que me atendió y siguen haciéndolo me ayudan, me escuchan y estoy totalmente agradecida por todo lo que han hecho y hacen por mi

Mucho ánimo a todos los que estamos en esta lucha contra el cáncer

Hace 8 años
25/01/2016 - 22:00

Hola mary, que testimonio tan bonito. Seguro que vas a ser un ejemplo en el que reflejen muchas mujeres que estén en tiempos bajos. Me alegró mucho de ese positivismo y de que vivas la vida. A veces pasamos simplemente por ella, pero cuando pasas por algo tan duró, y tan grave, te cambia todo. Pues a disfrutar de la vida!!!

Hace 9 años
16/04/2015 - 14:02

Hola, Manu!!! Mientras que esperáis a que os citen para el TAC y, luego para ver resultados, yo que tú, ni miraba al Doctor Google, y si lo hago lo tomo siempre como de referencia, pero nunca como algo que, según él lo tengo yo, tratan temas en general, no se comentan casos particulares, y el problema está en que, siempre nos consideramos que estamos dentro del grupo de los casos generales y, no tiene por qué ser así.

Cuando os comenten los resultados, ahí sí, pregunta todo lo que se te pase por la mente, que no te importe lo que pueda pensar Oncología, piensa que están para informar y para informar bien. Si luego, te quedan preguntas, pues ahí si que habría que preguntar, consultar, pero nunca a alguien que diga: "con carácter general ocurre...", porque cada un@ de nosotr@s somos particulares.

Intentad, porfa, que en casa siga el ambiente de siempre, que NADIE, ni NADA nos podrán quitar la ILUSIÓN de seguir HACIA ADELANTE!!! Y menos el " gremlin " este, sea del tipo que sea.

P.D.: uriela, en tu comentario, entiendo que ¿ Oncología te aseguró que era una recidiva, y luego resultó ser una cicatriz interna?, esto ¿es así?, es que no me había quedado clara la idea.

Hace 9 años
21/04/2015 - 20:36

Hola, Jon!!! Leo por todo lo que ha pasado tu padre y toda tu familia y .... No sabes cuánto me duele!!!! Tanto sufrimiento, casi un año, de idas y venidas, de ingresos e intervenciones, de entradas y salidas del quirófano y de la UCI, de sustos, pesadillas y...

Pero, ¿el tumor de 3 cm noaquípudieron ver antes? porque no se puede decir que no hicieron pruebas!!

Y , os dicen que, " no hay nada que hacer "??? ... a esperar el fatal desenlace!!!! Nooooo!!! El organismo de tu padre, tan fuerte, que ha salido de una y otra operación con riesgo, porque de hecho, todas las intervenciones quirúrgicas lo son; tiene que reaccionar!!!, hay muchos casos aquí, que sin ningún tratamiento han salido adelante, por lo que eso de " sentarse a esperar..." NUNCA!!!

La aecc os ha ofrecido ayuda, pregunta porfa, si hay más opciones, qué se puede hacer!!

Te deseo todo lo mejor, porque siempre pienso que, si un padre tiene un hijo como tú, es porque os merecéis todo lo bueno que pueda haber en esta vida!!!

Hace 9 años
04/05/2015 - 10:14

Hola irisat, por qué no consultas también con nuestros especialistas en consultorio online o en el teléfono gratuito 900 100 036 seguro que te aconsejarán lo mejor para ti. Un saludo y bienvenida.

Hace 9 años
31/07/2015 - 00:35

Hoy mi ordenador ha decidido hacerme la puñeta y es la tercera vez que intento escribirte, Galatea... En esencia: llora cuando lo necesites, déjate cuidar por los tuyos y no te rindas. El pelo volverá a crecer y lo importante es que estés limpia. Y los bajones de ánimo son normales, sobre todo si llevas haciéndote la fuerte mucho tiempo. Repito: mimos a gogó, ya verás qué bien te sientan. Un abrazo

Hace 9 años
25/03/2015 - 12:49

Enaliz, me ocurre lo mismo que a ti....no entiendo ese porcentaje tan bajo de efectividad? que no digo que no pueda ser eh...no soy médico, pero todas las personas que conozco que han padecido cáncer de colon y han tenido uno o dos ganglios afectados les han dado quimio y a fecha de hoy (lo digo en voz bajita pq cada caso, tumor, células, quimio etc son diferentes) están bien. No es que pretenda darte falsas esperanzas...pero es que no lo entiendo...No descartaría buscar una segunda opinión de otro ONCÓLOGO llevándole el historial y sobretodo la biopsia del tumor y de la intervención. En cualquier caso, tratándose de un ganglio solo y que las quimios de colon "acostumbran" a ser bastante llevables (hablo de casos como el de tu padre no de metástasis avanzadas en las que la quimio es devastadora) por qué no luchar por ese 15 o por el que sea? que edad tiene tu padre?

mi padre tuvo cáncer de colon pero no le dieron tratamiento pq no tenía ganglios afectados pero sigue visitándose periódicamente con el cirujano y la oncóloga. ANIMO ENALIZ!!

Hace 9 años
24/03/2015 - 22:32

Odra!!! Hola que tal? Pues no entiendo bien como funciona la pagina!! Soy tela de torpe para las tecnologías...y no había visto todo el mundo que hay aquí ni las experiencias de cada uno...ni pensaba que me iba a contestar nadie jejeje no por otra cosa :)

ahora mismo me salen limpias la primera que me hice me salían células escamosas x el virus del papiloma humano! Fui a un ginecólogo de pago y de allí salí loca perdida...me hablo de porcentajes y...bueno allí es donde ya llegue a mi punto máximo de miedo!!! miedo y rabia y de to porque le cogí asco a mi novio a más no poder...en fin ese es otro tema...!!! Yo no se si soy valiente o si soy tonta la verdad. Porque me estoy quejando aunque este bien! Pero es que tengo mucho miedo miedo miedo!!! Ahora me mandan x ejemplo que me ponga las vacunas y eso ya me tiene acojonada....y yo pienso repienso...intento tranquilizarme y ser sensata...pero nada q me pongo como una moto... Muchas gracias por leerme y por entenderme!!! Por tus palabras!!! Por dedicarme tu tiempo!!! Millones de gracias porque la verdad que igual que le dije a toño, me hacen sentir arropada! Para lo que quieras aquí estoy! Fuerza! Gracias de corazón!!! Y Otro beso para ti muyyyyy fuerteeee!!!

Hace 8 años
19/06/2016 - 14:42

Hola Dafnealía, se como te sientes aunque en mi caso mi situación no era la misma que la tuya. En febrero 2015 me diagnosticaron adecarcinoma de cervix, tenía 42 años y un hijo, me iban a operar pero al final decidieron ponerme tratamiento ya que era más grande de lo que creían al principio. Se cual es la sensación irrefrenable de que te operen, te lo quiten cuanto antes y acabar con esto. Es dificilisimo lo que te voy pedir, pero intenta estar tranquila mantén la cabeza fría y vete paso paso, es una decisión difícil la que tienes que tomar pero solo tu puedes hacerlo. Se puede, yo de momento pude con el y seguro que tu decidas lo que decidas podrás y vencerás.

Ánimo valiente, un fuerte abrazo.

Hace 8 años
27/03/2016 - 17:31

Gracias a tod@s

Hace 7 años
18/01/2017 - 13:03

Hola Amalia, eres bienvenida a esta comunidad siempre que quieras ayudar y compartir tu experiencia con los demás miembros, pero te pedimos por favor que te abstengas de hacer publicidad de tu libro. En nuestras

Hace 10 años
11/07/2014 - 18:56

Buenas tardes

Gracias por sus comentarios y sobre todo sus recomendaciones!!!

Les puedo decir que todo lo que hago tomo es siempre informado a mi oncologo, referente a las fisioterapias es por medio de mi medico de cabecera como le comente anteriormente a raiz de la tendinitis de mis brazo se me paso al dedo pulgar estube estas dos semanas en fisioterapia bueno lo único que me ponian era parafina asi que hoy tuve cita con el traumatologo me hicieron unas placas todo bien y me sacaron liquido del dedo para ver que tal reacciona para evitar pasar por un quirofano aunque esta vez es ambulario pero mientras lo pueda evitar mejor. Ahora estare de reposo relativo hoy y mañana dentro de un par de meses volvere a ver al traumatologo para ver la evolución.

Referente a terapias para poder evitar recaidas actualmente estoy muy bien y continuo en ello saben cómo cosas de dios antes de que pasar por este episodio estaba trabajando con un terapeuta trans personal el cual me estaba trabajando en conocer mi propio YO el porque suceden las cosas en tu entorno y cómo pueden cambiar de un día para otro, gracias a toda estas terapias lleve de la mejor forma y aceptación todo lo que me estaba ocurriendo. No le puedo negar qué habían momentos de depresión pero lo que hacia era reflexionar entre mi malestar y hablar conmigo misma a parte de hablar con mi amiga y terapeuta sobre mis reacciones. Se preguntaran porque he puesto LA VIDA ES UN REGALO DE DIOS... He vuelto a nacer Dios me ha dado otra oportunidad y cada día le doy gracias a Dios al Universo!!!

Cuando me diagnosticaron el cancer. Era un carcinoma seroso de alto grado de ovario estadio IIIC. Si me dieroron quimio intraperiteonal solo mi cuerpo aguanto las tres primeros quimios ya luego fue por la vena, avastin no me suena en estos momentos se que en la 4 priimeras quimios me tuvieron que inyectar Nvestim de 3500 UI para subir las defensas. Efectivamente el Dr. Mining fue el ginecolgo que me atendio en todo este proceso desde que me descubrieron el cancer fue el médico que organizo la operción con el grupo de médicos y estubo pendiente durante las quimios el esta en el hospital de de madrid e sanchinarro mi sociedad es ADESLAS.

me empezaron atender en el hospital de madrid de sanchinarro solo la operación fue en monte principe ya que los quirofanos de ese hospital estan capacitados para dichas operaciones donde se llevan tanatas horas y tienen que estar varios médicos.

Mis quimios me las hicieron sanchinarro.

Un Abrazo bien fuerte!!!

Hace 11 años
04/10/2013 - 11:58

Hola Toñi, igual que al resto, me fue imposible escribirte, daba error continuamente, pero como ves, insistimos porque para nosotros es importante que ningún mensaje se quede sin respuesta. Decirte que tu mensaje está hecho de lo que más necesitamos :Esperanza y que yo también llevo 6 años luchando contra esto (tengo 47) y seguiremos haciéndolo hasta vencerlo por completo y estoy convencida de conseguirlo. ¡ Claro que se puede, compañera! Mucha Salud y un abrazo.

Hace 10 años
21/06/2014 - 18:00

Testimonios positivos, los mejores. Y es verdad, el cáncer es una putada pero te abre los ojos, ves que lo importante lo tienes hoy y que mañana, ya veremos. Yo también era de las que quería todo atado y bien atado pero ahora me doy cuenta de que no podemos controlarlo todo.

En mi caso yo si que se lo te contado a todo el que me ya querido oír porque a mi el tumor me lo encontrar en la visita anual al ginecólogo así que no hago más que decir a todos lo importante que son las revisiones rutinarias. No todos los tumores "avisan" como estos así que no hay que desperdiciar esa oportunidad.

También te recomiendobla entrevista de la que te habla Gran.

Bienvenida y nos veremos por aquí

Hace 9 años
09/05/2015 - 19:33

A mi también me pusieron unos expansores en la misma operación en la que te quitan las mamas. Esto ayuda mucho a nivel estético porque siempre te vas a ver con algo de volumen, e incluso con los expansores ya se ve un escote bonito. A mi como me quitaron las dos a la vez, y me pusieron los expansores en las dos no me resulto necesario tener que utilizar protesis para igualarlas, pero una de mis hermanas pasó por un caso parecido al tuyo y tenia un sujetador con una especie de protesis (como si fuesen algodones) que iba modificando de tamaño a medida que le iban rellenando el expansor, y asi siempre mantenía el mismo tamaño en las dos. Si quieres le pregunto a mi hermana exactamente como es y donde lo compró.

Al principio lo peor a nivel estético es la cicatriz y la falta de pezón (porque realemnte la forma de mama ya la tienes y eso ayuda muchísimo), pero piensa que es algo temporal y que el resultado final es muy bueno, sobre todo cuando te pongan la protesis definitiva queda muy bien. A parte yo me estoy haciendo un tratamiento para las cicatrices que las reduce muchísimo y casi ni se aprecian, y tambien voy a que me den unos masajes especializados que evitan que se encapsulen las protesis quedando un tacto mucho mas blando y natural.

En cuanto al post operatorio es muy llevadero, cada poco te ponen calmantes por lo que apenas notas dolor, y si necesitas mas pues te ponen mas, pero a mi no me hizo falta, yo lo que mas notaba era presión en la zona del pecho, sin mas. Unas horas después de la operación yo ya estaba levantada, y mis hermanas cuando se operaron también.

Mucho animo, que ya veras que el resultado final es muy bueno (tanto yo como mi hermana estamos contentas con el resultado final) y cuando salgas de la operación sentiras alivio de que te has quitado un peso de encima.

Hace 9 años
26/10/2015 - 23:47

Hola campeona, que eres una campeona. Ya esta chupao, el pelo crece y el ánimo se mejora, ya queda poco y cuando todo acabé te encontrarás mucho mejor, tienes que ser fuerte, y a luchar. Un abrazo

Hace 10 años
05/09/2014 - 22:22

Hola Nyn, bienvenida. Eres muy joven y has demostrado una gran fortaleza con todo lo que te está tocando vivir, y aunque tu sientas que te hundes, que a ratos te asfixia el miedo... la verdad es que estás sobreponiéndote a todos los desafíos que te presenta esta enfermedad, con verdadero coraje. Leo tu testimonio y veo a una mujer valiente, asustada pero dispuesta a pelearse con el cáncer y a vencer. Como dice nuestro querido Nebur, una de las mejores noticias que te han podido dar, es la de que no te mueres, y eso es a lo que te tienes que aferrar con uñas y dientes. No morirse significa tiempo para vivir, y ese tiene que ser tu objetivo: VIVIR. Tíenes una madre que te necesita, un hijo que te quiere y que te lo demuestra cada día (no sabes cómo te entiendo en este sentido, el mío tiene 17 años) y tíenes una esperanza que compartir con ellos, contigo misma, la esperanza de curarte, de poder ganar la guerra, librando pequeñas batallas y de esas ya llevas unas cuantas ganadas. Animo, corazón, mucho ánimo. No estás sóla, aquí estamos. No te sientas sóla y como te dicen los compañeros, pide ayuda a la Asociación, verás que te pueden aconsejar y ayudar en lo que precises. Un abrazo.

Hace 9 años
18/03/2015 - 12:20

Buenos días, Sandra. Me imagino lo mal que te lo estás pasando. La duda, el miedo y la escasa información crea mucha ansiedad. Tanto es así que a mí me ha hecho más daño que la propia enfermedad. A mí me operaron de próstata hace 6 años. A mu mujer de un cáncer de mama y otro de útero hace tiempo. Está curada. Y ahora llevo 27 meses con un cáncer de pulmón. En el de próstata me lo pasé muy mal por la ansiedad que me produjo hasta que desapareció. Lo de mi mujer lo pasé horrible y ella me dio una lección de lo que debemos hacer: vivir al día y disfrutar de lo que tenemos. Y tanto me ayudó que cuando me diagnosticaron el del pulmón dejé de pensar. Y la situación es difícil porque la oncóloga me lo puso bien claro: este cáncer no se cura ni se opera... O sea una condena a muerte. No es difícil creerme pero me quedé tan tranquilo. Me hacen un Tac cada tres meses y en el último se me olvidó el día en que tenían que darme el resultado. Ya ves la importancia que le doy.

Cuando este bicho entra en nuestro cuerpo lo primero que tenemos que hacer es dejar la preocupación a los médicos porque si no lo hacemos podemos matar la ilusión de vivir. La ansiedad deja huellas. Por eso me alegraría mucho saber que has encontrado la forma de seguir viviendo y aprovechando los días de la vida. De momento tu padre ha tenido la suerte de que le encontraron la enfermedad y la están controlando. Hay muchas personas que lo tienen y no lo saben. Y ese cáncer normalmente no es mortal y si hay metástasis podrán dominarla. El cáncer está cada vez más acorralado, cada día la medicina avanza sin parar.

Estás aquí con nosotros. Si quieres historias cada uno puede contarte la suya aunque no te lo aconsejo. Es mejor que te contemos otras cosas. Este bicho es malo pero a veces también nos recuerda que la vida es corta con él o sin él.

Un abrazo y ánimo

Hace 9 años
11/02/2015 - 19:25

hOLA mIGUEL!! me uno a la bienvenida que te ha dado el resto, aquí estamos para lo que sea y más!! desde dudas, miedos, nervios y todo lo que venga!! un abrazo y mucho ánimo.

Hace 10 años
05/12/2014 - 22:54

Hola, lidiaher!!!!!!!!!!! Como hace sólo un mes que me he incorporado a esta pequeña familia que formamos esta página, estaba leyendo testimonios de personas más cercanas a mí, por el tipo de diagnóstico que tenemos, aunque tod@s tengamos el mismo sentir, sea cual sea el tipo de cáncer, sin embargo, yo sólo puedo hablar del tratamiento de cáncer de mama, y me gusta conocer cómo os va con el vuestro, porque en mi caso ha habido una cadena de errores que me siento rabiosa, pero conocer y sentir situaciones que se plasman en esta página me anima y me gusta saber cómo lo sentís. La verdad, te puedo decir que, lo que dices fue exactamente lo que pensé yo, miedo a la quimioterapia, luego al final no me la dieron, pero me administraron radioterapia, y como desde el principio el médico que me trató decidió mal, pues ahora tengo una herida en el pecho, que parece que he venido de pelear en alguna guerra. Con este mensaje quería saber cómo estás ahora, desde que escribiste ya no he vuelto a ver más comentarios tuyos, ya se que nos dices que te escribamos al e-mail, pero este saludo mío te llega también a tu e-mail.

Hace 8 años
26/06/2016 - 23:13

Programa "primer impacto" de la AECC, no lo dudes. Nos sentimos tan perdidos cuando nos enfrentamos al cáncer... Y cada persona lo asume de una forma diferente, es complicado a veces ayudar aunque se tenga toda la voluntad del mundo. Por eso existen estas asociaciones, porque ellos lo viven cada día t saben como echarte una mano. Y para el día a día aquí nos tienes, ya lo sabes. Un abrazo

Hace 9 años
31/07/2015 - 09:56

Lo realmente importante es que la operación salió bien, y estés limpia. Es normal tener días de bajón, sólo enviarte toda mi fuerza y abrazo, a seguir luchando como un campeona

Hace 10 años
02/04/2014 - 13:06

Hola Eva, ami me hicieron la mastecomia en Junio del año pasado. En cuanto a la recuperación, como han dicho las compañeras depende de cada caso. El tiempo para recontrucción depende del tipo de recontruccion que te vayas a hacer, si es con protétis de silicona o con colgajo. Si es con próteis de silicona, en la misma operación de la mastectomia te podran un expansor, q iran llenenandote hasta alcanzar el volumen q se quiere. Después en la operación en que se sustituye el expansor pir la prótesis de silicona, es cuando te reducen el otro pecho. Si la reconstruccion es por colgajo, en mi caso DIEP, en la mastectomia no te poen nada. Y una vez que hayas terminado con los tratamientos te verán en cirujía plástica y te pondrán en la lista de espera( aqui 18 meses) y en la operación de recontruccion te arreglan el otro pecho.

En cuanto ala póteisis externa la cubre la seguridad social, aqui en Andalucía te dan la receta tu la sellas y no tienes q pagar nada en la ortópedia. Eso si la protésis externa de silicona no la puedes usar hasta q la cicatriz este bien curada. Mientras tanto puedes usar las q es de algodón. A mi vinieron de una asociaón de mi ciudad a verme el día del alta y me la regalaron. Paara salir del Hospital después de la mastectomía necesitaras sujetadores deportivos de algodón.

El tema de las uñas date masajes xa tener una uena circulación en manos y pies, y ami me fue muy bien unas vitaminas q viene como si fueae un esmalte q venden en Mercadona. Espero haberte servido de ayuda. Animo y P'alante