Servicios gratuitos para pacientes y familiares
El complejo problema del cáncer.
Esta enfermedad tiene muchas causas y en el caso de mi familia puede haber un componente genético al que se le puede sumar el tabaco y la edad y tal vez el carácter personal.
En mi opinión hay 14 factores de riesgo que podrían motivar el cáncer:
RESUMEN FACTORES DE RIESGO CANCER
1.TABACO+2.EDAD+3.ALCOHOL+4.OBESIDAD+5.RADIACIÓN+6.DIETA+7.GÉRMENES INFECCIO-SOS + 8.HORMONAS + 9.INFLAMACION CRÓNICA + 10.INMUNOSUPRESIÓN + 11.LUZ SOLAR + 12.SUSTANCIAS CARCINÓGENAS + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14 CARÁCTER PERSONAL
Volviendo al caso personal la suma fatídica sería: 1.TABACO + 2.EDAD + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14. CARACTER PERSONAL. Esto lo explicaré mas adelante. Solo es una teoría y que necesitaría de muchos casos clínicos
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola a todos,
En primer lugar enviar a Bellaluna toda la fuerza y el animo del mundo para esta lucha, ella ha sabido darnos siempre unos bonitos mensajes de esperanza.
Como os dije en mi comentario de febrero el dia 26/02 me operaron para quitar el tumor y todos los implantes y realizarme HIPEC, la operación fue complicada y muy larga pero en principio fue bien, despues de pasar por la uci y ya en planta el día 04/03 me vuelven a operar de urgencias por una peritonitis, tras multiples complicaciones la situción se repite el día 22/03 y vuelven a operarme de urgencias, me realizaron una ileostomia y me pusieron una bolsa temporal para evitar complicaciones. he estado en planta hasta el 12/05 que me enviaron a casa para recuperarme puesto que en el hospital mi estado era cada vez mas debil con problemas para comer, etc ahora estoy en casa recuperando poco a poco pero con un andador, con gran perdida de masa muscular y con la bolsa , aunque la cirujana me ha dicho que su intención es quitarme la bolsa en unos meses, cuando me recupere, no lo llevo muy bién y lo de la bolsa me deprime bastante.
Quisiera que si alguien que tenga bolsa lee este comentario me comentara su experiencia para conocer más y aceptarlo un poco mejor.
Fuerza y Un abrazo muy grande para todos.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
MDGC, comprendo tu situación. Tengo un cáncer de pulmón estadio IV. Desde un principio exigí que me informaran con detalle. El diágnóstico fue así de breve:"usted está muy enfermo. Tiene cáncer de pulmón estado IV. No se puede operar ni tiene cura. Sólo podemos intentar que no siga extendiéndose." Esto fue a finales de enero de 2013. Ayer me hicieron un TAC, el quinto, para saber sí crece. En ese caso me darían Quimio. Lo sabré el día 23.
Lo asimile en poco tiempo y lo tomé como un premio porque esta enfermedad es muy cruel pero te da tiempo a prepararte para una situación por la que todos pasaremos.
Pero hace un mes he visto la otra forma de morir. Mi hija sufrió un desmayo y falleció a los 9 días sin haber recuperado el conocimiento. Deja dos hijos pequeños de los que no se ha podido despedir.
¿ Por qué te digo esto ?
Porque todos debemos familiarizarnos y convivir con eso tan terrible que es la muerte.
Segundo. Si a tu padre le decís la verdad os lo agradecerá porque le permite prepararse y familiarizarse con una enfermedad con la que convivirá mucho o poco tiempo. Si te digo la verdad yo pienso en muchas cosas y al cáncer le dedicó muy poco tiempo. Ahí está, de momento estamos los dos.
Lo que sí te aseguro es que estamos todos sufriendo mucho más por mi hija que por mí.
Cuando le comuniqué al oncólogo que no me preocupaba por esta enfermedad me dijo que esa postura aumentaba un 50% las posibilidades de durar más tiempo.
Así qué hablar claro entre todos, aprended a convivir con el bicho y hacer el ambiente lo màs agradable posible. Total la vida es muy breve. No perdáis tiempo en lamentos.
Un abrazo y nos seguiremos comunicando durante mucho tiempo
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
hola MDGC, anteriormente no te invite a que buscaras otro de los servicios de la aecc, el voluntariado on-line.
Personas que escuchan y acompañan en la red. Cito el primer párrafo de la descripción de esta herramienta, destinada al acompañamiento de personas pacientes y familiares.
"En ocasiones, por diversos motivos, los pacientes o familiares, prefieren hablar de la enfermedad con personas con las que no están implicadas emocionalmente y que conocen la enfermedad y su impacto. Con ellas les resulta más fácil hablar de su proceso sin temor a no ser comprendidos, a ser compadecidos o a desbordar emocionalmente a la persona".
Yo puedo hablarte de ello desde el punto de vista del voluntario que esta al otro lado del chat y mi experiencia es muy positiva y enriquecedora. Actualmente llevo meses acompañando a una persona "familiar de" que tampoco tubo entendimiento con la psicóloga que le toco. En el voluntariado on-line ha encontrado una relación de ayuda acorde con su necesidad y la satisfacción de esta persona por la ayuda es grande, pese a que solo nos conocemos por un nick y nuestro contacto es solo a través del teclado. No siempre necesitamos un profesional, hay casos en los que con tener dos oídos que nos escuchen (en este caso unos ojos que le lean) basta para dar salida y respuesta a nuestros sentimientos y dudas.
Este servicio es cierto que no reemplaza la actuación de un profesional, pero ahí esta y podemos disponer de él. te paso la dirección para que lo valores, copia y pega este vinculo en tu navegador:
https://www.contraelcancer.es/Voluntarios/Quieresservoluntario/voluntariadoonline/Paginas/Voluntariadoonline.aspx
éxito y salud!!
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola soy nueva en esto y tal vez no estoy escribiendo en el lugar a correcto, he estado leyendo los comentarios del 2012, espero que el padre de Carmen se haya recuperado.
Soy Adriana, tengo 42 años, y el día 2 de junio del 2014 me han confirmado que tengo un cancer de estomago, me gustaria poder dialogar con alguien que lo haya tenido para que me cuente su experiecia, como es, como se lleva y demás, Lo agradecería, Gracias
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Elena, felicidades y suscribo lo que dices. Hace cuatro años me dieron el diagnóstico y como tú descubrí que era fuerte, que la vida merecía la pena, que se vivía día a día
Un abrazo y mucho ánimo para todos
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Enhorabuena Elena, se te ve genial!!!
Muchos besos,
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Me alegro un montón, ahora a disfrutar pero sin hacer esfuerzos. Un abrazo y a seguir bien?
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Gracias por seguir investigando para que el cáncer permita calidad de vida y que la esperanza de vida siga aumentando.
De verdad que la vocación que tienen es admirable.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
He empezado a leer este foro desde octubre de este año, porque me diagnosticaron carcinoma ductal infiltrante en mama izquierda y salí del HUBU con un tratamiento hormonal de eliminación de estrógenos, que provoca la menopausia, sin mama izquierda, seguro que la derecha correrá la misma situación y con una herida en el pecho que es horrorosa, como si fuera de metralla.
Me hicieron reconstrucción inmediata y posteriormente me administraron radioterapia y todo ha salido tan mal que, posteriormente a la radioterapia me salió una pequeña postilla en la mama que tenía el expansor y, debido a que la piel estaba radiada era imposible que esa lesión pudiera cicatrizar. Al final me retiraron todo y tengo ahora un boquete de herida que tardará muchííííí.....simo tiempo en cicatrizar y echar carne y piel.
Haciendo una relación de hechos por los que he pasado, llego a la conclusión que en mi caso ha habido una total descoordinación entre ginecología, oncología y cirugía plástica y las consecuencias de este desorden organizativo las estoy sufriendo yo. Parece ser que como pacientes tenemos la obligación de exigir que haya una valoración tanto por Ginecología, Oncología y Cirugía Plástica y que haya coordinación entre ellos, y en nuestra ignorancia pensamos que los médicos saben más en estos casos, pero ¡qué dolorosos son los resultados!.
En fin, pero al igual que dice Pilar me siento tranquila y serena en mi diagnóstico, bueno en lo anterior que comento NO!!!!, pero desde que me dijeron lo que tenía NUNCA ME DIGO QUE ESTOY ENFERMA DE CÁNCER DE MAMA, SINO QUE ESTOY DIAGNOSTICADA DE CÁNCER, QUE NO ES LO MISMO. Y esta actitud, de hacer lo mismo que hacía antes, porque lo que tenemos no nos puede parar en lo que veníamos haciendo, hace que sepa convivir con lo que me han diagnosticado. ÁNIMO A TOD@S, PERO QUÉ NECESARIO ES QUE INVESTIGUEN SOBRE EL CÁNCER, PORQUE QUEDA TANTO POR HACER.
Otra cosa Pilar, comentan de un blog que has elaborado, pero y la URL??? Me gustaría leerlo, porque ahora, eso sí, tengo todo el tiempo del mundo
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Vanesa, te leo y me emociono porqué es tan grande el dolor que se siente cuando alguien amado enferma y es tanta la impotencia también... pero hay que seguir, hay que hacer frente al dolor y hay que estar codo a codo con el enfermo, que se sienta arropado, comprendido y querido. Son armas que el cáncer no logra vencer, podrá restarnos fuerza, vitalidad, energía... podrá desgastar nuestro cuerpo pero no podrá traspasar nuestro pensamiento, nuestro sentimiento y nuestra alma. Eso nos pertenece y con eso es con lo que tenemos que intentar vencerle. Sigue aferrándote a la esperanza, y a esos casos que todos leemos, de personas que lucharon contra todo pronóstico y ganaron. ¿Por qué no va a ser tu padre uno de ellos?. Mucho ánimo y mucha fuerza para toda la familia, en especial para tu padre.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
no tengo mucho tiempo libre para seguir tu blog, pero te deseo lo mejor del mundo, y a luchar con todas tus fuerzas, un abrazo!
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Claro que si, Croqueta!! se puede llevar una vida totalmente normal, pero también hay que decir que no somos super women y que hay días que se hace difícil mirarte al espejo... pero en esos días (que gracias a Dios no son muchos), le das la vuelta al espejo e intentas mirar de frente a la vida, y te convences una vez más que merece la pena el precio pagado para seguir estando viva. Enhorabuena por esos buenos resultados en tu primera revisión y que sigan sumándose muchos más. Un abrazo.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Nada que agradecer, aquí estamos para eso para ayudarnos y apoyarnos mutuamente. Somos una gran familia
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Yo tampoco tengo mucho tiempo, pero me alegro de que tu experiencia pueda servir a otras personas. Un abrazo y mucha suerte
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola, mons40!!!
Parece, como, que te siento desesperanzada????
Con tanto positivo que has comentado, he ido a buscar mis "Informes" para asegurarme, porque después de un año, que estoy con el tratamiento, no me acordaba de todo lo que habían indicado. Y, veo, que lo que tengo es positivo en todo, HER-2 ++. RP +++. RE+++...., y, mira, no me preguntes qué significa tanta nomenclatura, porque, vale, está escrito ahí, pero como yo me encuentro perfectamente, pues, el tumor y yo, o yo sola sin él sería lo mejor!!!!
Si, tú te encuentras bien, no estés de continuo pensando en lo agresivo que es el carcinoma, piensa que tú vas a ser más agresiva que él, que tienes a toda tu FAMILIA apoyándote, y que tú no te puedes venir abajo!!!!
Por lo que comentas de la nueva vacuna, (;-) ;-) ;-) ;-) :-D ;-) Aquí en Burgos, no sé, todavía no ha llegado, o a mí, no me han dicho nada);-) ;-) ;-) Yo sigo con mi pastilla diaria de tamoxifeno, mi vacuna mensual de goserelina, y mis ganas de seguir haciendo lo que venía haciendo hasta que me dijeron lo que había. Y, es que, o creo que, hay que seguir haciendo lo que venías haciendo e incluso con más FUERZA y con más MOTIVO por hacerlo.
Un fuerte abrazo, y ya nos irás diciendo cómo va el tratamiento!!!
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
He estado echando un vistazo a dietcan, estoy de acuerdo con muchas cosas pero creo que la información es escasa. Por mi experiencia de paciente ( he finalizado el tratamiento de quimio y radio en octubre, empecé en abril ), yo cambié totalmente el hábito alimenticio desde el principio, gracias a unos libros de alimentación anticáncer especialmente uno de Odeil Fernández, es médico y tuvo metástasis es un libro muy interesante, también hay algún reportaje sobre ella, el contenido lo adaptas a tus necesidades cada persona es un mundo. A lo que iba en mi dieta consumí a diario mucha verdura cocida, al vapor, fresca ensaladas, legumbres lentejas, garbanzos, judías ( son proteínas vegetales más sanas que las animales pescado, carne ), fruta todas principalmente manzana roja, pera, papaya con las pepitas, uvas rojas, los frutos rojos arándanos etc frescos deshidratados tienen más azúcar. También tienes otra fuente de proteínas vegetales como los champiñones, setas shitake, guisantes etc. Abusa de la cebolla y el ajo y de especia la cúrcuma es muy buena, como hay que beber tanto líquido además de agua zumos de naranja, licuados. La carne roja prohibida totalmente, yo comía una vez a la semana o cada quince días un filete de pollo de corral (que de corral tiene poco pero bueno), pescado blanco principalmente unas tres veces por semana como mucho...contra menos proteína animales consumas mejor, se suplen muy bien con las legumbres. También tienes proteínas en los frutos secos, almendras, nueces, avellanas etc. y utiliza semillas de lino, sésamo... La quinoa es una proteína vegetal que tiene hasta cuatro veces más proteína que la carne, el tofu también es fuente de proteína. Evita los ácidos para estar lo más alcalino posible, como vinagres...ocasionalmente puedes utilizar el vinagre de manzana. Mejor si la comida es ecológica, pero no te obsesiones hay comida como la fruta que no es de buena calidad viene de argentina o italia y es muy cara no te compensa, tienes sales de magnesio epson por ejemplo para desinfectar fruta y verdura una cucharadita por un litro de agua 45 minutos, aunque para los pesticidas no hay nada no químico que lo que quite, pero las bacterias sí. El jugo de aloe vera es muy digestivo a mí me vino muy bien y no tuve ningún efecto secundario en la radio a pesar que supuestamente se me iba a irritar el esófago sí o sí. Evita comer cosas calientes o frías, porque las defendas se distraen y van a comprobar cuál es el agente extraño que entra y no están a lo que tienen que estar (parece de broma pero es así). Evita desodorantes, si lo haces que sean totalmente naturales como aloe vera. Para eliminar toxinas y acidez del cuerpo báñate con sal marina dos kilos una vez por semana. Puedes mezclar en un litro de agua una cucharadita de bicarbonato y le das un pequeño sorbo antes de las comidas para contrarrestrar los ácidos. La sal procura evitarla, no te preocupes el agua mineral, y la mayoría de los alimentos tienen sodio..pero si la usas mejor sal del himalaya o sal marina. Evita el azúcar, con el de la fruta que es natural tienes suficiente...pero si te apetece utiliza el sirope de ágave. Se me olvidada no abuses del atún contiene mercurio se va al cerebro y te puede dar dolor de cabeza, intenta evitar los moluscos, mariscos tienen bastante toxicidad. Los cereales muy buenos otra fuente de proteína y carbohidratos. Para hacer mejor la digestión las verduras las puedes mezclar con lo que quieras, proteínas, carbohidratos, cereales arroz...pero lo demás evita mezclarlo entre sí es poco digestivo como proteínas vegetales con animales, carbohidratos con proteínas etc. De verduras muy importante el brócoli, la familia de las coles, espinacas, todo lo verde y morado...las zanahorias crudas, las algas se venden secas se pueden echar en la comida o en ensaladas, los tomates que sean rojos y hacer tomate frito casero con poco aceite de oliva tiene lipoceno que es también anticancerígeno. El aceite que uses que sea de oliva o de lino. Harina de avena. Evita excitantes como los refrescos, alcohol, café....el chocolate puedes pero a partir del 85%. El arroz y pasta mejor integral...el arroz rojo es muy bueno pero va en gustos. No abuses de la patata contiene almidón y conserva el azúcar en la sangre. Evita lácteos, se forma una bacteria en el estómago de la que se nutre las células malas...mejor leches vegetales avena, arroz, almendras. El té verde japonés o chino es muy bueno y desintoxica el hígado. Yo hice todo esto junto con ejercicio moderado paseos, si puedes yoga genial, según te apetezca unas veces más y otras menos...hay que oxigenar las células...Nada de fritos, azúcar, lácteos y evitar sodio se alimentan las células cancerígenas. Hasta el tercer ciclo no utilicé ningún suplemento, me encontraba bien, la analíta muy bien...pero quería saber si lo estaba haciendo bien y me fui a una nutricionista de medicina china, homeópata etc...y creo que es importante algún suplemento porque la quimio consume mucho por muy bien que comas sea lo que sea, no todo el mundo digiere bien todos los nutrientes por muchas vitaminas etc, que consuma, para eso están las enzymas con probióticos que ayudan a digerir bien los alimentos. Los suplementos de vitaminas, enzymas los hongos como por ejemplo el reishi que te ayudan a subir las defensas, también para el sitema inmunológico el calostro, son importantes o desde el pricipio o a mitad de los ciclos, depende de cada uno...
Respecto a lo de consultar a los oncólogos, es cierto pero la mayoría no les gusta entrar en ese terreno y como lo desconocen no te animan mcucho en hacerlo, me refiero a los suplementos...aunque en otros países lo más normal es que los oncólogos trabajen con homeopatía...Respecto a la alimentación a mí me dijeron que podía comer de TODO...después de leer e informarme evidentemente no hice caso no hay que dejárselo fácil al enemigo (el cáncer). De hecho después de unos ciclos me acuerdo que mi madre le dijo lo que estaba haciendo con la alimentación y la hematóloga me dijo que mejor si comía más sano...que por cierto eso me lo podía haber dicho desde el principio...en fin hagas lo que hagas es tu decisión, infórmate, consulta, pero sobre todo la decisión es tuya y a veces nosotros somos también un poco "médicos", sabemos lo que nos sienta bien o no y al fin y al cabo es nuestra vida y aunque por supuesto que es importante el tratamiento, es un conjunto de cosas , también lo es ser positivos, llevar las riendas de tu enfermedad, la alimentación, el ejercicio moderado, comunicarse con los demás, aunque estés rodeado de gente que te quiere y que es uno de los pilares, también lo es hablar con gente que pasa por lo mismo que tú y compartir experiencias...Lo dicho es una parte de mi experiencia, son consejos que a mí me ha ido muuyyy bien, y posteriormente he recomendado a otras personas conocidas y les va muy bien...pero cada persona es mundo y es su decisión, recoge toda la información y consulta...pero sobre todo es tu decisión...Mucha fuerza y ánimo
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Yo conozco a Natalia Eres. El cáncer asusta y te haces muchas preguntas hasta que te das cuenta de que no hay respuestas que te aclaren el futuro. Cada enfermo es único. En mis 16 meses de búsqueda estoy como el primer día en cuanto a mi futuro, pero sí que he conocido todo un mundo de personas que te ofrecen productos milagrosos incluso con referencias de amigos y conocidos que se han curado gracias a tal o cual producto. Y el pobre enfermo que se agarra a todo con tal de sobrevivir compra cápsulas, comprimidos y todo tipo de productos gastando sus ahorros y dando vida a un colectivo de ventas online que se multiplica al ritmo de enfermos.
El caso de la Dra. Eres tiene una cosa buena: hablas con su compañero y después te recibe ella. Te receta productos de homeopatía y complementos alimentcios. Es interesante para tener un segunda opinión. No puede hacer nada más porque no puede ni debe recetar medicamentos que podrían interferir el tratamiento del oncólog@ "oficial".
Yo no conocía el mundillo de estos complementos alimenticios y comprobé que algunos hongos como el cordyceps, shiitake, maitake y reishi me han ayudado a recuperar energía muy necesaria para afrontar el tratamiento del cáncer. Y este sí que es un tema que deberíamos comentar entre nosotros porque la energía es lo primero que perdemos.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
A ti Carmen, un abrazo
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Claro que vas a conseguirlo, y la quimio es dura pero se sobrelleva. Tu diagnostico se parece al mio, mi tumor era chiquito pero matón solo que en mi caso no hubo ningún ganglio afectado. Tuve ocho sesiones de quimio (cuatro y cuatro) una cada 21 días y 18 vacunas de Herceptin, que hoy por hoy es una garantía porque crea algo así como anticuerpos. Tratamiento hormonal de cinco años y radio no tuve, en eso me ganas?
Animo y todo irá bien. Yo el 18 de julio hará dos años de que me operaran. Un abrazo
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola, cristinita!!! Espero que el tratamiento haga sus efectos positivos y que cuando termine los resultados sean buenos!! Por lo que dices, en cuanto al cambio de forma de ser de tu padre, lo entiendo, este diagnóstico no sólo afecta a la persona que lo tiene, sino que también a tod@s que están a nuestro alrededor, por eso tod@s debemos ser conscientes que no sólo sufre el paciente, sino que también tod@s las personas cercanas, por eso hay que poner muchiiiiiisimo de nuestra parte, yo como paciente para no amargar a mi gente, y no cargarles más, puesto que tod@s, estemos o no diagnosticad@s de cáncer tenemos nuestras "cosas" y otros problemas de los que también hay que estar pendientes. Por eso, una actitud positiva y actuando con entereza, tesón, es importante, pero no sólo en estas situaciones, sino en muchísimos aspectos de nuestra vida. Es decir, tod@s tenemos que poner de nuestra parte, para que no nos venza la situación!!!! Es difícil, luchar contra los sentimientos que en ese momento te embargan y, a veces sin querer se manifiestan, pero hay que intentar que no nos dominen. Así como te lo escribo me gustaría que se lo leyeras a tu padre, a ver qué opina, porque ya sabes que cada persona , al igual que tiene su propio pensamiento y por eso su propia opinión, también tiene sus propios sentimientos y, puede ser que lo que yo te estoy escribiendo, tu padre no se identifique con ello. Sólo una cosa más, a mí cuando me informaron de lo que tenía, no me supuso ningún trauma, había oído tantos casos que lo vi como "normal", bueno, me ha tocado a mí, por algo será, porque somos los más fuertes para tirar hacia adelante???. Pero cuando, todo se complicó, por la radioterapia que me aplicaron y que decidieron a destiempo y sin ningún tipo de coordinación, no sabes qué malhumor!!, hasta me decían que había perdido la sonrisa cuando me dirigía a hablar con la gente, en fin, poco a poco se me ha ido pasando, pero lo que no se me pasa, porque me es irremediable, de momento, es la actitud que tengo con los médicos del hospital cuando tengo que ir a revisiones, pero cómo puedo respetar a alguien que no hace bien su trabajo??? Bueno, cristinita, mucho ÁNIMO, y mucha FUERZA para luchar. Te deseo todo lo mejor y, cómo no a tu padre, Saludos de mi parte!!!!
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Herceptin es tratuzumab?
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Mary gracias por acordarte de los demás aunque estés pasando por una situación tan difícil.
Sólo puedo decirte que ojalá todo pase pronto, sin más sufrimiento. Espero que entiendas mis palabras.
Un abrazo muy grande de todo corazon
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Es verdad no lo había personalizado, es la primera vez que entro jij...Te cuento, en mi caso era un linfoma no hocking tipo B, tenía un tumor de 11 cm de alto por casi 9 de ancho...me oprimía la vena cava superior del corazón y el pulmón, estuve con cortisona todo el tratamiento independientemente de lo que te ponen en los ciclos me la doblaban. Conmigo la información era prácticamente nula, tuve que buscar en internet información sobre mi enfermedad (es un error pero quieres saber), tenía una estadística de 50% de posibilidades, en hematología no escuché ni porcentajes ni la palabra curar hasta el primer pec tac...lo que tenía claro que yo no iba a ser una estadística...hay mucha gente que se cura con todo tipo de casos. Desde mi punto de vista es mucha la desinformación y el búscate la vida porque así lo sentía, te tienes que poner las pilas y hacer todo por tu parte para ayudar al tratamiento y a tu organismo para contrarrestar toda la toxicidad que te meten. Es una maratón en la que hay que ser positivos siempres aunque haya veces que se te hace pesado y te sientas como una cobaya, siempre hay que ver el lado positivo de las cosas y disfrutar de las pequeñas cosas, ahora tanto mi familia como yo y mis amig@s desde el tratamiento nos decimos más te quieros y somos más afectuosos y comunicativos sentimentalmente. El lado positivo es también que la enfermedad me ha enseñado a vivir y disfrutar cada día y valorar realmente cada cosa cada gesto de una manera totalmente diferente a la de antes, y eso que creía que ya lo hacía pero no es lo mismo. Yo no creo en las casualidades sino en las causalidades, he cambiado mis hábitos e incluso durante la quimio me encontraba mejor cambiando la alimentación...antes aunque comía de todo, no existía la fruta, comía muchos bollos azúcar, y poca verdura y casi ninguna ensalada...ahora no me apetece volver a lo de antes mi cuerpo no me lo pide porque me siento genial e incluso me siento mejor alimentada...también esto menos sedentaria, procuro hacer algo de ejercicio y yoga para mí es muy importante y positivo trabajas físicamente, respiras bien, meditas...es muy completo y beneficioso. Como te decía los suplementos multivitamínicos no son solo para ayudar a tu organismo todas las vitaminas son antioxidantes. Te puedo decir lo que tomo y sigo tomando a través de la nutricionista, pero lo puedes conseguir por internet...isotonix multivitamínico, isotonix enzymas digestives con probióticos, colostrum pearls (calostro para las defensas), los hongos que tomo son reishi y cordydecps para las defensas ...también es un potente antioxidante isotonix maximum orac. La cúrcuma con una pizca de pimienta y un poco de aceite de oliva es muy buena es inhibidora de células cancerígenas. El jugo de aloe vera, cúrcuma, sales de epson para desinfectar, reishi lo puedes encontrar en los herbolarios....pero unas marcas tienen mejor calidad que otras lo mismo pasa con las vitaminas, por esos me tomo esas. Dentro de la alimentación que hemos comentado maya y yo, hay que comer muy bien cinco veces al día entre mañana fruta licuados frutos secos igual que para merendar, el té verde es muy importante y así no bebes solo agua que te sabe tan mal también zumos naturales y licuados...el jengibre que se me olvidada también para comidas...siempre hay que ser positivos yo en el cuarto ciclo ya no tenía prácticamente enfermedad...me dieron dos más por protocolo aunque en principio tenían pensado darme el doble...eso que me ahorré...la radio fue para sellar pero ya no tenía nada...Sea lo que sea y te digan lo que te digan estadísticas, oncólogos...no somos números, y nosotros podemos hacer que sea diferente...hay que poner de nuestra parte para que todo salga bien aunque sea un tratamiento largo si pones de tu parte cuando quieres darte cuenta ya has llegado a la meta con final FELIZ...Nunca hay que rendirse...mira lo del libro que te comenté es muy interesante o busca información sobre ella en internet...por cierto yo también me hacía y me estoy haciedo acupuntura va muy bien para paliar síntomas...Ya sabes positividad a raudales, ánimo y mucha fuerza...somos más fuertes de lo que pensamos...cualquier cosa ya sabes aquí estamos
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola Loli!!! En primer lugar me alegro de que todo te haya ido bien y, ya en segundo lugar tienes toda la razón en decir que "sin un pecho también se puede hacer vida normal", como también vida normal hacen personas, con una sola pierna, un sólo brazo, un sólo riñón, en fin,...y como dice BellaLuna hay días que hay que dar la vuelta al espejo y mirar de frente a la vida, yo en mi caso "ni mirar" la cicatriz, porque veo sólo lo mal que han seguido mi tratamiento!!!!! Quería preguntarte también, ¿ cómo te sientes con la prótesis? , ¿ Te lo han dejado bien?. ¿Sabes que a una compañera de esta página, lolicel, la operan el lunes y la ponen la prótesis?, esta mañana no sabes cómo me ha hecho reír con lo que comentaba, y espero que el lunes la cirujana se levante con ganas de hacer un Picasso, como decía ella, y yo añado que ante todo haya simetría!!! No sé, con esto parezco que lo mío es la simetría,
¿ Tendré la cabeza cuadriculada? y ¿No acepto ningún error médico?, porque esos errores duelen muchísimo, no son errores que puede haber y de hecho los hay en cualquier trabajo, son errores que al que les toca sufrir los tienen para toda la vida. Bueno, te deseo todo lo mejor y a tod@s que nos están leyendo!! :-) :-) :-)
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola cpc67,
Es normal que la quimio de miedo. Es un tratamiento complicado y al principio también le tenía miedo. No la conocía y desconocía sus pautas, pero lo que más me angustiaba,lo que realmente me preocupaba, eran las agujas, porque padecía fobia a las agujas y con el cáncer me toco realizar un "terapia de terapia de "Shock" para superar ese miedo. La realicé, mediante sesiones de "acupuntura" de unos cuantos pinchazos normales, nada del otro mundo, hasta que te acostumbras a que entre la vía.
Mi miedo a las agujas era tal, que cuando me realizaron el primer TAC, vomité el liquido que tenía que ingerir, para que después aplicaran el contraste y el personal pensó que tenía alergia al líquido y lo que realmente padecía era un miedo terrible, de pensar que después me tendrían que pinchar y los TAC, fueron sin contraste, hasta que un
día, un técnico del TAC cuando me llamó, le resulto extraño que me sentara mal el contraste, si nunca me lo habían suministrado por suero, y me pincho, despejando así todas las dudas:la reacción era provocada por mi temor a la vía, y no por la reacción del contraste.
Lo mismo me sucedió la primera vez que recibí la quimioterapia, todo eran dudas, miedo, y unas horas antes de recibirla, vomité toda la comida que había ingerido ese día, me puse
malisimo y no fue por el tratamiento, sino por el miedo a recibir el tratamiento y la anécdota: es que el enfermero que tenía que suministrarme la quimio, tenía más miedo él que yo, porque era la primera vez que aplicaba ese tratamiento.
En el hospital de día, donde recibí el segundo ciclo de quimioterapia de forma ambulatoria, el personal de enfermería que es de lo mejor que hay en un hospital, bajo mi punto de vista, son una sección especial, gente con una aptitudes psicológicas y habilidades técnicas para llevar a cabo su trabajo incuestionables.
A ver si hay suerte y en la segunda visita prueba el goteo.
Respecto a la nutrición, cuando recibí el tratamiento , también conté con la visita de un especialista en nutrición, el cual me indicó que podía comer y que no debería comer.
Si hoy tuviera que buscar un soporte nutricional o una dieta complementaria, sin dudarlo comentaría el caso al equipo de Oncólogia, nadie mejor que ellos para comprender tu caso y realizar las valoraciones oportunas, entre otros motivos, porque los conoces, sabes quien son, y tienen una reputación que les respalda y en cambio en Internet, si, hay mucha información, tal vez demasiada y muy mal contrastada , por no mencionar de que todas las dietas son individuales, que lo que puede que me vaya bien a mí, tal vez a mi padre le siente mal.
Evidentemente reír siempre es mejor que llorar,,, aunque llorar también es bueno, pero bueno, lo malo es forzar una situación, creo que lo mejor es la espontanead y la naturalidad,pero dudo de que exista una formula, una receta para hacer reír, no lo sé por lo tanto no me voy a pronunciar.
La tele, la radio o "la aradio" desde luego son cosas de muchas madres, la mía es una adicta, a varios programas y ¿por qué lo es?, porque se lo pregunto, pues su respuesta e porqué la entretiene , sin pena ni gloria, pero pasa el rato, aunque no den nada importante. Precisamente creo que ese es el motivo: como lo que dan carece de cualquier valor, pues no le hace pensar, reflexionar y es un mero pasatiempo.
Desde luego, escribir va bien, muy bien. Un fuerte abrazo y espero que vaya mejor la cosa.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola, "porqueami"!!!!
Aquí está la burgalesa que, otra cosa no seré, pero súper directa sí, esto lo da el ser castellana y como tú también lo eres, espero que no te moleste lo que te voy a escribir, aunque también, claro está, no tod@s l@s castellan@s somos tan direct@s.
Mira, en primer lugar, me da que, no has leído lo que te escribimos en el anterior Testimonio!!! Y como no nos contestaste a lo que te comentábamos, creo que, esto reafirma lo que te digo.
En segundo lugar, estás dándole vueltas a ¿cómo decírselo a tus hijas, y vas ¿a ver sujetadores?, pero si eso es lo de menos, bueno, por mi parte, mira, yo para evitar esos quebraderos de cabeza, de mirar lo horrorosos que son, aunque dice BellaLuna que se han esmerado en el diseño, pero aún eso siguen siendo horrorosos, de tener que pasar por todo el proceso para conseguir una prótesis "movible" que, encima son súper caras, no sabía que costaban eso!!!, pues yo, paso de todo ello, y mis tiendas de sujetadores ahora, son las de deportes, yo me he hecho con varios tops ajustables, muy ajustados, para que la otra mama esté más plana y disimule algo, aunque claro sigue notándose el desequilibrio y, ale, a salir así por la calle y a ir a donde sea. Pero, como sigo diciendo y lo repetiré, ¿por qué tenemos que disimular lo que se hace en los tratamientos que hay contra este diagnóstico?. Si los tratamientos que existen actualmente consisten en extirpar el órgano afectado, en vez de sólo eliminar al "bichejo" o al "gremlin" que de pronto ha venido, pues yo, no estoy por la labor de "maquillar" u "ocultar" lo que hasta donde llega la Medicina, se necesita Investigación y mucha en este campo, y si se investigara en eliminar sólo, pero sólo el tumor, nos ahorraríamos estos quebraderos de cabeza, en ¿cómo hago para que no se note que estoy mastectomizada?, y nos ahorraríamos todo lo que supone llevar a cabo una reconstrucción inmediata, si es que en este diagnóstico, queda tanto por hacer, queda tanto por investigar; si el tumor está en el hígado, fuera hígado, si está en la mama, fuera mama, si está en el pulmón, fuera con él, si está..... y si está en el cerebro, menos mal!!! que no han llegado a la conclusión que hay que extirparlo!!!, menos mal!!
En fin, que esto que planteas ahora, desde mi punto de vista, no tiene tanta importancia, como lo que comentabas en el Testimonio anterior, tod@s te dijimos adelante!!!! háblalo con tus hijas, y pienso que te sentirás mejor, ahora estás sufriendo tú sola, pero está claro que tarde o temprano se van a enterar y, piensa, si esto que te ocurre ahora a tí, le hubiera pasado a tu madre y hubiera tardado en decirte lo que tiene, tú, ¿Cómo hubieras reaccionado?, seguro que te hubieras enfadado por no habértelo dicho antes o ¿no? No sé si será un refrán o una frase hecha, pero sí que habrás oído que "LAS PENAS COMPARTIDAS, SON MENOS PENAS", y la frase tiene todo el sentido en estos casos.
Un abrazo "porqueami" y que la intervención sea pronto, que te recuperes estupendamente y que el tratamiento sea lo más llevadero, yo creo que eso es lo más importante; lo demás son cuestiones de estética, y si por dentro no estamos bien, es imposible que transmitamos una imagen agradable y bonita!!!
P.D.: "porqueami", si he sido muy dura diciendo esto, dímelo!!!!, yo, como antes te decía, soy super directa y ahora con este diagnóstico se me ha agrandado, pienso que es mejor decir todo y hablarlo!!!
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hay que luchar contra el miedo. Aquí tienes a nuestras luchadora Odra y AleCoco que son un ejemplo de superación y ánimo... ¿ vas a ser tu menos? Claro que no! Un gran abrazo
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola Loli!!! En primer lugar me alegro de que todo te haya ido bien y, ya en segundo lugar tienes toda la razón en decir que "sin un pecho también se puede hacer vida normal", como también vida normal hacen personas, con una sola pierna, un sólo brazo, un sólo riñón, en fin,...y como dice BellaLuna hay días que hay que dar la vuelta al espejo y mirar de frente a la vida, yo en mi caso "ni mirar" la cicatriz, porque veo sólo lo mal que han seguido mi tratamiento!!!!! Quería preguntarte también, ¿ cómo te sientes con la prótesis? , ¿ Te lo han dejado bien?. ¿Sabes que a una compañera de esta página, lolicel, la operan el lunes y la ponen la prótesis?, esta mañana no sabes cómo me ha hecho reír con lo que comentaba, y espero que el lunes la cirujana se levante con ganas de hacer un Picasso, como decía ella, y yo añado que ante todo haya simetría!!! No sé, con esto parezco que lo mío es la simetría,
¿ Tendré la cabeza cuadriculada? y ¿No acepto ningún error médico?, porque esos errores duelen muchísimo, no son errores que puede haber y de hecho los hay en cualquier trabajo, son errores que al que les toca sufrir los tienen para toda la vida. Bueno, te deseo todo lo mejor y a tod@s que nos están leyendo!! :-) :-) :-)
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Muchas gracias por vuestro apoyo, si que es verdad que cuando te explican tantas cosas te se hace un mundo ODRA pero ya está, ya tengo las pilas puestas para todo lo que haga falta. Todo va a salir bien!!
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola Loli!!! En primer lugar me alegro de que todo te haya ido bien y, ya en segundo lugar tienes toda la razón en decir que "sin un pecho también se puede hacer vida normal", como también vida normal hacen personas, con una sola pierna, un sólo brazo, un sólo riñón, en fin,...y como dice BellaLuna hay días que hay que dar la vuelta al espejo y mirar de frente a la vida, yo en mi caso "ni mirar" la cicatriz, porque veo sólo lo mal que han seguido mi tratamiento!!!!! Quería preguntarte también, ¿ cómo te sientes con la prótesis? , ¿ Te lo han dejado bien?. ¿Sabes que a una compañera de esta página, lolicel, la operan el lunes y la ponen la prótesis?, esta mañana no sabes cómo me ha hecho reír con lo que comentaba, y espero que el lunes la cirujana se levante con ganas de hacer un Picasso, como decía ella, y yo añado que ante todo haya simetría!!! No sé, con esto parezco que lo mío es la simetría,
¿ Tendré la cabeza cuadriculada? y ¿No acepto ningún error médico?, porque esos errores duelen muchísimo, no son errores que puede haber y de hecho los hay en cualquier trabajo, son errores que al que les toca sufrir los tienen para toda la vida. Bueno, te deseo todo lo mejor y a tod@s que nos están leyendo!! :-) :-) :-)
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Odra, compi, entiendo tu punto de vista, créeme, pero la situación es la que es y de momento, parece que no va a haber esas soluciones que todas ansiamos y que no sean tan drásticas como la exptirpación de la zona u órgano afectado. Hoy por hoy, las soluciones pasan por este tipo de cirugía para poder salvarnos la vida y estoy segura que en un futuro no muy lejano se buscarán alternativas y tratamientos mucho más eficaces, pero hay que adaptarse a lo que tenemos. En cuanto a lo que dices de los sujetadores, no sé donde habrás mirado pero desde luego, yo he encontrado una tienda donde tienen infinidad de modelos para todos los gustos y te diré que yo soy muy coqueta y llevo sujetadores con encajes, con tirantes intercambiables o cruzados, con relleno, con aros... y todos son de ortopedia. El tema de las prótesis es algo muy personal, habrá quién quiera dar una normalidad a su físico, como es mi caso, por simple coquetería, o bien porque no quiere ni tiene por qué llamar la atención sobre aquello que le falta, todas coincidimos en que queremos volver a la vida normal, guardar en un rincón del alma todo lo pasado y retomarlo cuando es necesario, pero no vivir siempre por y para esa etapa de nuestra vida. Yo no me veía bien con la ropa que me ponía porque quedaba totalmente desequilibrada sobre mi cuerpo, y necesitaba verme bien, como siempre, ¿por qué iba a renunciar a verme estupenda?. Ahora, yo respeto a las que no llevan nada, ¡faltaría más!. Es como la pérdida de pelo con la quimio, hay quién no quiere que se le note y se compra su peluca, hay quién ni se esconde ni se muestra y lleva pañuelos y turbantes, y las hay que van con la cabeza pelada porqué no le dan tanta importancia, depende de cada una y todas las opciones son valientes y respetables. Yo informo e informaré a quién lo pida de las opciones que hay y como se tramitan, y cada una decidirá con todas las opciones en la mano. Un beso, burgalesa!
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Mons40!!!!
Me alegro que te sientas un poquito más animada!!!
Y, claro que todo va a salir bien!!!! Ya nos dirás
Un fuerte abrazo y, a por todas
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola María, el cáncer no entiende de edades ni sexo, ni raza ni nada. Este "bichejo", como yo lo llamo, ataca a todos sin distinción, y nos llena de dolor, sobre todo cuando le toca a un niño. Es lo más cruel que pueda existir, es algo que puede conmigo. Pero hay que ser fuerte y luchar con todas nuestras fuerzas, y ser muy positivos, yo puedo asegurar que el 50% de mi "victoria" se la debo a mi ánimo y luego a todos los profesionales que me han tratado.
Con respecto al dinero, has puesto el dedo en la llaga, no interesa curar el cáncer, esto es un negocio como otro cualquiera, y hay mucho en juego. Mientras tengamos gobiernos que anteponen los beneficios de unos pocos al bienestar de los ciudadanos, no habrá medios para investigar lo que tanto dinero dinero deja. Por eso´lo que no nos dan tenemos que suplirlo nosotros con fuerza, ánimo y coraje. Mucha suerte para tu padre y para esa niñita, que ojala salgan adelante. Fuerza y P'ALANTE.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Luis, habéis tenido un año de vida intensa, de uniros y compartir algo tan duro como un cáncer, pero que como bien dices, también acarrea cosas positivas, entendiendo como positivo todo aquello que sirva para afianzar el cariño, darnos cuenta de lo valiosas que son esas personas para nosotros y disfrutarlas a tope. Toda experiencia deja una enseñanza y hay que saber interpretarla y apreciarla. El cáncer deja huérfanos, viud@s, vidas rotas y amistades irrecuperables, vacíos que siempre permanecerán, pero todo lo vivido durante la enfermedad, todo lo compartido, es lo que permanecerá inalterable en nuestra memoria y en nuestro corazón, por eso hay que seguir creando recuerdos de momentos especiales y de palabras dichas con el alma, para que un día alimenten nuestra vida. Sigue queriéndole tanto, sigue a su lado y que no te quede nada por decir. Vela por su bienestar y haz lo imposible para que no sufra, hay medios suficientes para evitar el dolor y transmítele esperanza. Mucho ánimo, Luis y un fuerte abrazo.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
La nutricionista que te indicaba lo que tenias que tomar es especializada en oncologia ó una nutricionista normal?
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Me uno a la opinión de las compañeras. Estás haciendo muchísimo y te lo dice alguien que estando separada sufrió el chantaje emocional de alguien que se hacía el enfermo. En tu caso la enfermedad existe y es de las que sólo nombrarla asusta. Pero tu salud también cuenta. Intenta hablar con los sicólogos de la AECC para que tu salud mental no se resienta y con respecto a tu ex habla con servicios sociales a ver qué te dicen
Quiere te tu y ayudate tu primero, única forma de ayudar a tus hijos y a los demas.
Un abrazo, mucho animo
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola Isa, una conocida mía, hace ya unos meses me habló del Dr. Raymon Hilu, me dijo que era muy bueno y que también tenia consulta en Barcelona, en ese momento mostré interés para alguien muy allegado a mi que tiene esclerosis múltiple,pero su especialidad és la oncología principalmente, en internet encontrarás toda la información necesaria para ponerte en contacto. Ahora resulta que yo también lo voy a necesitar, desde hace dos días que me diagnosticaron un carcinoma. Esperando que la información os sea de ayuda y suerte. Me gustaría que si al final os decidís a ir,que pudierais compartir con nosotros la experiencia. Gracias.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Miguel, ¡como no vas a estar preocupado! Es lo más normal del mundo...pero....bueno, yo creo que tienes que pensar en que estás limpio. Y que si no fuera así puede haber soluciones que no sean tan drásticas como las planteadas... Yo creo que a veces nos ponen en lo peor por si acaso, pero no adelantes acontecimientos... Yo sólo conozco a una persona con un cáncer parecido, y hoy está totalmente recuperada. Le falla un poco la voz pero es pequeño peaje por mantener la salud y la vida.... Mucha suerte!!!
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Judith, normal que cada día te encuentres peor porque si ya es duro tirar adelante conviviendo con un enfermo, si este es negativo como tu pareja, apaga y vámonos. Es esencial la ayuda psicológica pero mientras llega tienes que ponerte y poner firme a tu pareja por el bien de los dos. Que él no quiere salir tú tienes todo el derecho a hacerlo. Sin enfadarte se lo dices y que como él no quiere tu le entiendes y le respetas pero tú necesitas salir y lo vas a hacer SIN CEDER NUNCA A SUS CHANTAJES EMOCIONALES NI SENTIRTE CULPABLE. Y te vas a dar un paseo y tomarte un respiro sola o acompañada. Puedes preguntarle si él también quiere ir. FIRMEZA y no tolerar chantajes ni negatividades y seguro que su actitud cambia cuando vea que su negatividad no le sirve de nada. Espero que poco a poco tu situación vaya cambiando. Un fuerte abrazo.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Realmente hay gente maravillosa, que te hacen sentir orgullo de vivir en este mundo. Felicidades amiga por esos dos años de dar alegría y esperanza a esos niños. TU agradeces a los que te ayudan, a los que te permiten realizar esta labor, y nosotros te agradecemos tu esfuerzo, tu entrega, el dar un trocito de ti en cada sonrisa de un crio. Somos nosotros los que estamos en deuda con todos los que realizais esa labor de voluntariado, que sin ningun tipo de remuneración, dedicais vuestro tiempo a los demás. GRACIAS.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Mimicha, no lo preguntaste al médico cuando les dio el diagnóstico definitivo? Es quien mejor te lo podía haber explicado.
Sólo recomendarte que no busques en internet si no sabes en qué pagina entras y sugerirte que llames a la AECC y les digas tus dudas.
Un abrazo?
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Miguel todos pasamos por esa sensación y sólo la entendemos los que la vivimos en primera persona. Yo ya pasé por dos ITV perfectas pero en las dos ocasiones cuando se iba acercando el día los nervios me podían. Sólo puedo decirte que. O adelantes acontecimientos, espera a los resultados y sé feliz?
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola Judith.
Si dejas una cuenta de correo electronico si lo tienes y lo atiendes te podemos pasar algun consejo en privado mejor que por aquí...
suerte
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Acosta cariño, soy Yolanda, mi email es el siguiente yolanda-davinci@hotmail.com. Te puedo aclarar muchas dudas, estoy hecha una experta jejejeje, mi oncólogo muchas veces me comenta que sé más que él. Bromas aparte, he estudiado e investigado bastante desde que me pasó, hace ya 7 años, sobre el carcinoma Medular. Ya te cuento, por ello te digo que tranquila que todo te va a ir muy bien, ya te lo explicaré. Muchos besitos y abrazos
Se me olvidaba,....estoy estupenda y tú estarás igual que yo, ya lo verás, sólo tienes que pasar este momentillo durillo, que con ayuda de tod@s, podrás superar sin problema.
Estoy encantada de poder ayudarte.
Siempre con una sonrisa :)
Muak Muak
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola, Miguel65!!!
Realmente es " cruel" lo que podrían llegar a hacer!!!! Como dice mary1970 es "poco peaje por mantener la salud y la vida", pero cuesta asumir lo que hay que hacer para que se elimine todo. Pero, es que ¿ no hay otra solución?, por eso digo yo siempre que, en este campo de la Medicina queda tanto por hacer, se necesita tantísima INVESTIGACIÓN, y sólo nos damos cuenta cuando pasamos por ello.
Ojalá, que los resultados de las pruebas estén estupendamente, que la solución a eso que pretenden hacer, sean unos resultados satisfactorios del TAC,que en el Informe que elaboren, digan " Sin evidencia de enfermedad ". Que la solución sea esa que, la radioterapia y quimioterapia hayan hecho su labor.
Ya nos irás diciendo, pero no esperes tanto tiempo a decirnos qué te han planteado de seguro, porque de momento, por lo que leo y entiendo es que, todavía nada es seguro, que hay que esperar y, mientras que esperas haz caso a lo que dice AleCoco SÉ FELIZ!!!
Un fuerte abrazo, Miguel!!!!
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola Judith,te entiendo bastante,la verdad que esta enfermedad y sus posibles efectos secundarios a muchos nos pasan factura.es muy importante que siga un control psicológico que él pueda sacar todas esas emociones y todo esa rabia que lleva dentro y que acaba pagando contigo seguro sin mala intención.yo hace un año que e pasado por una operación abdominal y también estoy teniendo muchas secuelas que aparte del dolor que sentimos,nos ponemos tristes con rabia con ganas de llorar...pero si que tenemos que encontrar un equilibrio y buscar algo por lo que luchar.yo reconozco que estoy más irritable y a veces insoportable con mi pareja,todo nos molesta el triple porque arrastramos encontrarnos mal día tras día y sin querer amargamos a nuestro alrededor.hablarlo tranquilamente que así no podéis seguir,que estás ahí para ayudarle y para intentar ser felices los ratitos que se encuentre bien,sobretodo tiene que recuperar ese ánimo y ganas de luchar porque si te dejas llevar por la tristeza y la rabia va a ser muy difícil sacarlo de ahi.te mando mucha energía para que saques fuerzas y sigas intentando que quiera vivir!!!un abrazo
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Miguel, hemos compartido tu testimonio en facebook porque nos ha parecido que podía ser muy interesante para otras personas que pasaran por esta situación en la que tú estás y a la vez servir de gran estímulo para ti. Es increíble la cantidad de respuestas que te han escrito. Éste es el
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hola Judith,
Estoy muy en línea con mis compañer@s, entiendo que el se sienta triste porque imagino que cuando uno no se encuentra bien no tiene ganas de nada pero si bien es cierto y como estas cosas no se eligen pues hay que ser fuerte y tirar hacia adelante. El otoño tampoco ayuda mucho... quizás esté pensando ahora todo lo que le ha pasado y pensar tanto no es nada bueno. Pienso como Anita, si él no quiere, tu SI.
Tú le estás ayudando y el tiene que saber que para la persona que está con el tampoco está siendo nada fácil y tiene sus secuelas también. Deseo que poco a poco reaccione ya que sigue vivo y nos iremos cuando nos llegue la hora.
Un fuerte abrazo y mucha suerte
Muakss
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Muchas gracias a todos por los ánimos de verdad.
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hoy tuvimos cita con la oncóloga, el miércoles empezamos la químio tres días seguidos con intervalo de 21 días d descanso. Solo pido que le vaya bien y q se crónifique esta enfermedad es mi única esperanza. Me comento que después del último ciclo de químio le harían un tac para ver los resultados... Pero como podemos saber antes del Tac si la químio esta funcionando o no?? Aun siguen sin saber de donde proviene, el patólogo cree q puede ser de pulmón, sin embargo no se aprecian nódulos ni tumores en los pulmones según el tac. Y la oncóloga piensa q puede ser páncreas pero las pruebas dieron negativo, por lo tanto mi angustia es mayor aun por n saber de donde proviene. Al menos estoy mas tranquila al saber q empieza el tratamiento ya. Tenía mi boda lista para el 22 de agosto y ahora cn todo esto no se que pasara... Toda mi alegría se me volvió desilusión
- Inicie sesión o registrese para enviar comentarios
Hace 6 años