El complejo problema del cáncer.
Esta enfermedad tiene muchas causas y en el caso de mi familia puede haber un componente genético al que se le puede sumar el tabaco y la edad y tal vez el carácter personal.
En mi opinión hay 14 factores de riesgo que podrían motivar el cáncer:
RESUMEN FACTORES DE RIESGO CANCER
1.TABACO+2.EDAD+3.ALCOHOL+4.OBESIDAD+5.RADIACIÓN+6.DIETA+7.GÉRMENES INFECCIO-SOS + 8.HORMONAS + 9.INFLAMACION CRÓNICA + 10.INMUNOSUPRESIÓN + 11.LUZ SOLAR + 12.SUSTANCIAS CARCINÓGENAS + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14 CARÁCTER PERSONAL
Volviendo al caso personal la suma fatídica sería: 1.TABACO + 2.EDAD + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14. CARACTER PERSONAL. Esto lo explicaré mas adelante. Solo es una teoría y que necesitaría de muchos casos clínicos
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Hola, no sabes mucho pero no adelantes acontecimientos. Se que nos ponemos muy nerviosos, pero espera a que te lo expliquen todo bien, saber posibilidades de tratamientos,.... De momento mucha fuerza y animo
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Hola preciosa, no creas en previsiones, cree en realidades, y de momento no tenéis nada fijo, y puede que no sea tan malo como lo pintan, mira el caso de zulima. mucho ánimo y a seguir luchando, un abrazo!!!
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Hola ODRA!!
Hace tres días recibí un e-mail de Manolo, en el me decía que:
Las pruebas de la revisión que se hizo en Córdoba le salieron estupendamente, así que una alegría grande para todos :-)
Seguidamente fueron a Málaga para el videoencefalograma y también le hicieron una gammagrafia craneal, después de pasar la semana allí le dieron el alta, y ahora estaba descansando en su casa ya que le inyectaron una medicación que lo dejo echo polvo hasta que la elimino.
Ahora le queda esperar los resultados que tardaran bastante.
Desde aquí te animo compañero de batalla a que escribas pronto y nos puedas contar como te vas encontrando.
Muchos besitos y un fuerte abrazo!!
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no sé que decir es todo a veces tan difícil , tan duro , para todos y es verdad de un día para otro todo todo se va. empiezan los miedos terribles miedos y como porque, cuando ...etc etc, pero somos fuertes ( a veces es muy difícil) pero tiramos adelante por nosotros y por los nuestros por que están ahí a nuestro lado pase lo que pase siempre están ahí, asi que no nos queda más que hacerlo, con fuerza , con ánimo, por que se lo merecen por que están a nuestro lado por que nos apoyan incodicionalmente por que también su vida ha cambiado desde que les das la noticia , por que NOS QUIEREN, es incondicional, y eso es lo mas bonito del ser humano y por eso tenemos que seguir adelante y por muy duro que sea, todos y todas juntos siempre es más fácil, no sé si me he explicado pero a mi desde LA NOTICIA todo se ha vuelto del revés pero poco a poco vamos a ponerlo en su sitio, entre todos ..... la famila los amigos tenemos la suerte de que hay personas que son maravillosas y también cambian toda su vida por nosotros - yo hablo como enferma- y sin pestañear ¿cómo voy a dejar de luchar? jamás y eso es lo que tenemos que hacer por que nos lo merecemos y merecemos ser felices el tiempo que nos quede da igual 1 mes 1 años 100 años, vivir el día a día y disfrutar de todo segundo a segundo, y muchas gracias a todos y todas y a todos los amigos, familia que son MARAVILLOSOS.
ME encanta tu testimonio además yo no tengo hermanos ni hermanas pero estoy viendo que hay personas maravillosas que me animan me ayudan y me aguantan por mi simplemente y tienes razón en el mundo que vivimos somos muy afortunados y claro que hay que luchar eso SIEMPRE. ánimo y adelante . siempre adelante besos araceli
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Risitos68, muchas gracias!!! Un beso muy grande!!! Alegre de que te guste... ❤
Bellaluna, gracias de corazón. Tus palabras me llenan de consuelo y de esperanza. También tú eres afortunada, mucho, y estoy segura de que ese amor que te ofrecen te hará seguir en la brecha siempre. Lucha con todas tus fuerzas, porque es el mejor regalo que puedes darles. Un abrazo grande, grande. ★
Areti/Araceli, puedes dar por hecho que los lazos familiares no son lo más importante, sino el sentimiento. No tendrás hermanas/os, pero eso no quiere decir que los que te rodeen no te quieran como tal. Lo importante es que el cariño nos mueve, nos lleva a organizarnos, a esforzarnos por trabajar en común y seguir adelante día a día, que no es poco. ツ
Os agradezco el apoyo recibido. A veces no todos en la familia demuestran el cariño y la empatía que necesitamos, enfermos y familiares, y aquí he encontrado un espacio donde el objetivo común es hacer que todos nos sintamos bien, y sigamos con las fuerzas necesarias para seguir luchando. No lo estoy pasando bien, es obvio, y hay circunstancias personales más que duras aparte de este trance que es el cáncer. Pero lo único que importa es seguir adelante, y olvidar a la gente que no merece la pena, y apoyar a la que sí. Os deseo un gran día Viernes, y a por todo!!!!!! Que podemos!!!!!
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Pregunta para AECC que pueden contestarme directamente a mi correo : por qué no están publicados mis testimonios? Gracias por responderme
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Ay Zulima!!!!
No sabes como me alegro! Enhorabuena!!!
Un enorme beso para todos y a ese niño achuchalo de mi parte.
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¡Bendito sea Dios! mejores noticias IMPOSIBLE. Como tú bien dices ahora a esperar la operación y dentro de nada será todo una pesadilla. UN ABRAZO MUY ESPECIAL PARA ESE PEQUEÑÍN.
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Me alegro tanto Zulima, de corazón, un peso enorme de encima el que se han quitado. Ahora el martes otra etapa y ya veras qué pronto se recupera de todo que los peques son así.
Enhorabuena para toda la familia y un besito para ese chiquitín
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Zulima! bueno pero qué bien!!!!! ahora a mandar toda nuestra energía positiva para que la operación vaya excelente y todo sea pronto una pesadilla que olvidar!!! dale un buen achuchón a tu nieto de mi parte por favor! un abrazo enorme!
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Zulima que buena noticia, poco a poco, ese peñajo es muy fuerte y verás como supera todo con creces, ahora a por el segundo obtaculo, la operación y después a recuperarse!! muchos besos a toda la familia y mucho ánimo.
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Me alegro muchísimo Zulima. Te deseo que esta pesadilla termine pronto y bien.
Un beso para ti y los padres del niño.
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Por cierto, se me olvidó comentar sobre lo de los testimonios, creo que hay veces que el testimonio anterior desaparece de la lista al publicar uno nuevo, pero si luego consultas el perfil de la persona y das a "buscar sus testimonios", te aparecen todo. Lo dicho un abrazo enorme!!
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Muchísimas gracias por vuestras palabras. Ayudáis, y de qué manera, a ver el vaso medio lleno en vez de medio vacío. Intento ser optimista, pero le miro y no me puedo creer que le esté pasando esto. Luego pienso en mi hijo. Hace año y medio el cáncer de mi marido y el mío. Y ahora el de su propio hijo. Qué difícil es vivir la vida!
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enhorabuena por las buenas noticias que os han dado. me alegro muchisimo por todos
ahora que la operacion sea un exito y salga todo fenomenal, tennos informados comparte tus alegrias con nosotros,poque todo van a ser buenas noticias, ya lo veras
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Enhorabuena Zulima, me alegro mucho de estas buenas noticias. No me extraña que estéis como locos.Os mando un abrazo muy fuerte para ti, el bebé y los padres. MUCHO ÁNIMO
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Felicidades Zulima, que pequeño gran héroe tenéis en casa, estoy convencida que todo va a salir genial y en un periodo cortito de tiempo todo habrá quedado en una pesadilla.
Muchos abrazos para toda la familia y para el superluchador muchos achuchones. Ya nos contarás que tal la operación, el martes estaremos todos enviando mucha fuerza.
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Que noticia más buena Zulima, me alegro muchísimo y ahora ya por lo menos tienes más confianza en que todo se podrá solucionar, ya veras como todo sale muy bien. La verdad es que cuando se trata de niños…duele mucho ya que no es justo que tan chiquitín tenga que pasar por algo tan serio, pero tenéis que ser muy positivos y confiar en la medicina para que se cure y pueda crecer feliz., yo lo deseo de todo corazón.
Un beso enorme. Pa´lante.
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Enhorabuena!!! Es una buena noticia. Seguro que el nene sale adelante, los niños parecen muy frágiles y luego son los más fuertes. Ya verás.
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Me alegro muchísimo Zulema!!
Un besote.
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Zulima, enhorabuena por esas noticias!!! Tenía que ser así, corazón, ese niño ha venido al mundo para daros muchas alegrías aunque sus comienzos hayan sido tan difíciles. Confíad en ello! Un abrazo enorme para toda la familia y uno muy especial para el peque.
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Zulima, te mandamos mucha fuerza para esa operación. Lo bueno es que tu nieto no se va a acordar de nada cuando sea mayor, ya verás la guerra que te da en poco tiempo. Un abrazo muy grande, familia
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Hola Zulima,
Me alegro mucho de las buenas noticias!!
Muchísima suerte para la intervención del martes, ya verás como todo irá estupendamente bien. Ya nos lo contarás.
Para toda la familia os envío mis mejores deseo, un fuerte abrazo con todo mi cariño y los besitos más dulces para el pequeñín.
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Gracias a todos por vuestras palabras de apoyo. Hace un par de días llamaron a mi hijo del hospital para decirle que los resultados de la punción no habían salido totalmente limpios. Imaginaros el disgusto. De cualquier forma mañana es el día clave. Estamos deseando que pase, pero a la vez nos gustaría que no llegara nunca. Os contaré como ha ido todo.
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Hola Mayte!!
Me alegro mucho que la revisión en oncología fuese satisfactoria.
Y sobre los resultados de la ecografía, espero y deseo que en mayo te confirmen que es debido a los tratamientos prolongados que te habían administrado. Por favor cuando realices la consulta con el ginecólogo te ruego que me lo comentes.
Yo tengo problemas ginecológicos, desde hace 13 años padezco endometriosis, me operaron hace 11 años y ahora debería operarme de nuevo por quistes en los ovarios, pero como ya tengo asumido que no tendré hijos de momento no me opero.
Te deseo toda la suerte del mundo y te envío besitos y un fuerte abrazo.
Un fuerte abrazo.
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Me ha encantado, muchas gracias.
Creo sinceramente que el tema de los cuidados paliativos es extremadamente importante en este tipo de enfermedades, a todos los niveles tanto para el paciente como para los familiares.
Bss y mucha fuerza!
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Hola, atortonda!!! Antes de leer el testimonio de Pucelana29, te iba a decir lo mismo que ya te han dicho y había leído aquí, es decir que, la braquiterapia sólo es posible para cuello de útero, pero parece ser que no. Esperemos que entre alguien y nos diga sobre lo que preguntas, y si no, puedes escribir al consultorio on-line de la aecc. Ya nos irás diciendo, pero no adelantemos acontecimientos, tú espera a terminar esas sesiones de radio, y ojalá te digan: sin evidencia de enfermedad.
Un abrazo, y ya nos irás diciendo!!
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Buenas tardes.
No sé si te servirá de algo. A mí me pusieron braquiterapia en la próstata hace unos 6 años y evitaron la operación. Tenía un cáncer muy pequeño. Como ya sabrás le llamaban "semilla" porque son isótopos muy pequeños que introducen cerca del cáncer consiguiendo una rasiación continúa durante un tiempo. No produce dolor y sólo me dijeron que no me acercara a los niños durante un mes.
No sé por qué motivo no lo ven adecuado en tu caso.
Un abrazo
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Hola atortonda,
No te puedo ayudar amiga, la verdad es que no conozco a nadie que se lo hayan aplicado en la mama.
Haz caso de Odra y consúltalo con la aecc.
Un abrazo compi
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Hola, Donino!!! Había leído tu comentario en el Testimonio de Luna3, pero no comenté nada, porque no quería sobrecarle el correo que, ya habrá recibido muchos "aecc_no responder"
Pero, como lo has hecho ahora, sólo quería decir lo siguiente:
Me alegro que estés agradecido a la SS, porque ese agradecimiento se refiere a tod@s l@s españoles que están en activo y, que todos los meses contribuyen (detrayéndonos de la nómina la correspondiente cotización ) a este Sistema del que tod@s nos sentimos agradecid@s y orgullos@s. Pero los importes de estas cotizaciones no van a parar totalmente al Sistema de Sanidad que tenemos l@s españoles, y es, a este Sistema al que en realidad te refieres cuando agradeces la labor que realiza el personal que tienen contratado. Yo lamentándolo mucho les debo " la herida que me crearon en el pecho, el boquete de cicatriz que me quedará para toda la vida" y todo esto, debido a las pésimas decisiones que adoptaron desde el principio para mi caso. Esto sí, que es lamentable, la cantidad de recursos públicos que se desperdiciaron con esas decisiones tan desafortunadas, y lo peor es, que consideran como que es normal que ocurra esto. De momento, no he recibido respuesta a mi Reclamación, sólo quiero conocer la causa de que yo esté con esa hendidura en el pecho y, no admito una respuesta diciéndome que "esas situaciones inesperadas suelen ocurrir"
Está claro que, cada persona tendrá su propia experiencia con los servicios que mencionas, y yo tengo también claro que, cuando se produce un error se analicen sus causas, para evitar que se produzca en el futuro, de hecho estos días lo estamos viendo de forma palpable, pero tengo la impresión que este análisis de causa-efecto queda muy lejos en nuestro Sistema de Salud, que no es el Sistema de la Seguridad Social, al que te sientes tan agradecido, aunque tengan cierta relación..
Gracias, por leerme y, te deseo lo mejor y, más en estas vacaciones de SS, nos toca descansar!!!
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ola atortonda.yo tampoco te puedo ayudar.pero consultalo con otro medico aver si se puede.suerte
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Atortonda, sólo desearte suerte, como a Nuria, que a ella sí que le han dado braquiterapia y lo ha comentado en un testimonio aparte, te lo digo por si se te pasa mirarlo (que lo dudo pero nunca se sabe). Aquí aprendemos tod@s y es interesante, os deseo muchísima suerte a las dos! un abrazo
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Hola!
A mi padre se lo van a dar en la tráquea, así que será que tiene más aplicaciones. Mucho ánimo!
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Ana, lo siento mucho, te entiendo perfectamente, mi madee se me fue también un día 9, el 9 de diciembre, después de 3 años y 7 meses con el mismo enemigo, cáncer de páncreas.. Y como tu dices.. Ni al peor enemigo se lo desearía...
Casi después de 6 meses te puedo decir que es duro, muy duro, solo los que lo vivimos sabemos que es estar sin tu madre y la rabia que te queda al ver lo que han sufrido, es por eso que te queda una paz interior de que ya no sufren tremenda. Muchísimo animo y fuerza y yo te entiendo fe verdad... Son nuestras campeonas!
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Hola guerrillera, últimamente he estado un poco desconectada del foro y no he leído testimonios tuyos anteriores, aún así, no me gustaría que hoy te fueras a acostar sintiendo toda esa negatividad porque no te va a aportar nada bueno y es importante estar y sentirnos fuertes. Lo primero, tu padre, espera a ver cómo evoluciona en un par de días, no saques conclusiones precipitadas, acabas de llegar del hospital. Respecto al cáncer de pulmón no tengo ninguna experiencia, solo conozco gente, vecinos y con resultados muy dispares, muy diferentes entre sí, así que no saques conclusiones más allá de lo que el doctor te diga el próximo día. Por supuesto, intenta que reciba toda la ayuda que necesite para aliviar el dolor, eso es muy importante para ti y para él.
Respecto a las clínicas privadas, mira, no le des vueltas a eso, mi familia vive en un pueblo limítrofe de España, en una provincia olvidada de la mano de dios, Zamora, y creo que el equipo médico es de lo mejorcito, trabaja con Salamanca, y según nos dijo la médica de cabecera tienen reuniones periódicas online con médicos de clínicas tan reconocidas como la famosa de Houston. Confía en tu médico, pide una segunda opinión, pero no te hagas daño pensando en que si tuvieras más dinero todo iría mejor porque no es así.
Por último, igual que tomamos pastillas para aliviar el dolor físico y ni se nos pasaría por la cabeza intentar aliviar un dolor de muelas sin un analgésico cuando nos duele lo psicológico también es bueno tratarlo, buscar recursos que nos ayuden a gestionar nuestras emociones. Yo siempre sugiero que nos dirijamos a la aecc, a su teléfono, a su consultorio online, nadie te va a quitar la preocupación porque es natural en esta situación, pero si te pueden dar herramientas para hacerle frente.
Un abrazo muy fuerte y recuerda que no estás sola, está este foro, está la aecc, están los médicos.
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Hola. Lo primero darte ánimos y pedirte que no te hundas. Por ti y por él. Mi caso no es de pulmón, así que tampoco se muy bien como funciona (aparte de que cada persona reacciona diferente al mismo tratamiento). Yo te puedo decir que di 27+5 sesiones de radio. Las 5 últimas más fuertes y localizadas. Esas 5 sesiones me causaron reacciones que no había tenido en las anteriores. Así que me imagino que no es raro que se halla indispuesto después de una fuerte sesión. Se que la vida te parece injusta… nos pasa a todos. Pero acurrucarse en una esquina a llorar no soluciona nada. La cabeza alta y la esperanza en que mejorará es lo que nos queda. Muchos ánimos.
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Guerrillera, se que es muy difícil pero trata de mantener la calma en esta situación por el bien tuyo y por el de tu padre. Pide ayuda psicológica porque creo que la necesitas para canalizar ese estado de ansiedad. En la aecc de tu localidad te atenderán de maravilla y no te preocupes no tienes que pagar nada. Yo no daría tanta importancia al tema económico estamos en un país donde gracias a Dios, todo el mundo tiene acceso a una medicina de calidad superior. Por si te sirve de ayuda yo tuve las dos operaciones y tratamiento posterior en unas clínicas privadas por una mutua que pago cada mes y te puedo decir que por la experiencia que tuve después ¡no tiene ni color! como trataron de bien a mi madre en la Seguridad Social. Si tuviera que enfretarme de nuevo al cáncer no lo dudaría un segundo iría a la medicina pública de cabeza. Un abrazo.
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Hola guerrillera, esta enfermedad es muy dura, y se pasan momentos desesperantes. Yo no sé decirte si es normal lo que describes, pero si que los tratamientos son muy duros y tienen efectos secundarios horribles en muchas ocasiones. El lunes lleva apuntado todas las preguntas que quieres hacerle al médico, y si puedes vete acompañada.
Respecto al dinero para ir a una clínica privada, te diré que mi cuñada fue a dos con todos los informes de su padre y sólo pagó la consulta, unos 100€, y le dijeron que lo que estaban haciendo en la seguridad social era lo que había que hacer.
Entiendo los nervios y el miedo que tienes, a mi me paso igual, y no me valió para nada. Lo que tenga que ser será, y ahora que lo tienes acompañarlo, hablale, mimalo, se que es duró verlos tan malditos y que te gustaría hacer más por el, es una impotencia enorme verlos sufrir y no poder quitarles algo de sufrimiento, pero debes ser fuerte, muy fuerte y ayudarlo a sobrellevar la situación lo mejor posible.
También es muy importante que hables de cómo te sientes con amigos, con nosotros y si lo necesitas con profesionales, en la aecc tienen psicólogos que seguro te pueden ayudar.
Espero haberte aliviado un poco esa gran losa que ahora tienes sobre tus hombros.
Eres una guerrillera, se que estas haciendo todo lo que puedes por tu padre, seguro que está muy orgulloso de ti, lo estas haciendo muy bien, tiene mucha suerte de tenerte como hija.
Mucha suerte amiga, y un enorme abrazo. A seguir la lucha!!!
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Hola guerrillera, venga ánimo, yo sé que es muy duro y desesperante pero mientras haya opciones, tratamientos...siempre habrá esperanza.
Los tratamientos son duros y mi padre también lo pasó muy mal aunque a él no le dieron radioterapia.
Cada persona lo lleva de forma distinta, y a cada cuerpo le provoca unos síntomas.
Haces bien en hablar con el oncólogo y preguntarle todo porque yo no sé contestar a tus preguntas. Mi padre también tuvo cáncer de pulmón pero la línea fue distinta, sólo paleativos.
Mucho ánimo y mucha fuerza, disfruta mucho de tu padre cada día.
Un abrazo para todos.
Mª Dolores
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Buenos días guerrillera, lo primero preguntarte cómo se encuentra tu padre y tú?
Entiendo perfectamente como te sientes, si algo tiene esta enfermedad es que en algún momento nos desespera.
Desde luego que los tratamientos son duros y a cada paciente le afectan de una forma pero hay que tener paciencia y confiar en ellos.Al mismo tiempo y de manera activa buscar información y otras opciones.
Respecto a la segunda opinión puede ser de la seguridad social, en nuestro caso iba a ser así.
Lo que quiero transmitirte es mucho apoyo y comprensión y que sepas que no estás sola. Te mando mucho ánimo y positividad para ti y tu padre.!!!!!!
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Sólo quiero mandarte un fuerte abrazo y deseate que tu padre mejore. Ojalá esté foro sirva para aplacar un poco tu angustia
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Hola guerrillera, me duele verte así de liada y confusa por el miedo que tienes (que yo te entiendo) y el querer ayudar te está desbordando, eres tan joven! Te puedo preguntar si hablas con algún psicólog@? si te ves muy al límite por favor no dudes en consultar con ellos. Esta enfermedad es tan dura y te entiendo tan tan bien que te sea imposible quedarte de brazos. Lo mejor es que, si no lo haces ya, lleves tus preguntas escritas a la consulta, porque nos ponemos nervios@s y luego se nos olvidan la mitad de las cosas. Y no te vayas de allí hasta que tengas todo súper claro, el oncólogo seguro que se hace cargo porque eres tan joven y estás tan preocupada. Sobre lo de la radioterapia y los vómitos, si no te quedas tranquila, aunque tu padre lo esté, llama al médico o urgencias para comprobar a ver, aunque sea con llamada y que te digan. Lo de si curará o le quitará dolores, es lo de siempre, cada caso es un mundo, y nadie te vamos a poder dar una respuesta exacta por desgracia, pero esperemos como siempre por tener una respuesta positiva, vale? ya sé que es duro porque lo que más queremos es que mejoren, verdad? Os deseo mucha suerte, y a ver qué tal todo. Un abrazo muy muy fuerte!!
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Hola guerrrillera ,ante todo calma , ya sé que esto a veces se hace muy cuesta arriba y no ves salida y no sabes cómo dar con algo para verlos mejorar, pero no está en nuestras manos , ojalá nosotras como hijas tuviésemos la solución y supiéramos cómo actuar en cada momento, a veces andamos tam perdidas que no sabemos qué es lo mejor, es muy duro pero hay que afrontarlo con calma porque el recorrido es largo. Primero, lo de los vomitos y el estado de decaimiento de tu padre tras la radio debe ser normal, son tratamientos fuertes que los deja débiles , ya veras como en unos días se encuentra mejor, si es para paliar el dolor, los efectos tardan una semana o algo más , dale tiempo. Si te sientes intranquila y con dudas , has hecho muy bien en pedir una cita con su médico, pero no desesperes por favor . Y en lo referente a la clínica privado creo que la mayoría de los que estamos aquí tampoco contamos con esa posibilidad y dependemos de la seguridad social en su mayoría , la solución por desgracia no está en una clínica privada , algunas serán mejores , y tendrán quizás otros tratamientos alternativos , no lo sé , pero se nos escala a la mayoría . Mucho ánimo y a seguir hacia adelante ! Un abrazo muy muy fuerte
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Hola, soy nueva en esto ,pero deseo que tu padre se encuentre mejor. se pasa tan mal;yo cuide de mi hermana y ahora desgraciadamente el cáncer lo tengo yo, entonces se lo que se pasa como familiar también.
Animo y se muy fuerte
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Sólo puedo darte mucha fuerza y ánimo. Espero que se mejore hay que ser muy muy fuerte la enfermedad es horrorosa pero a veces ganamos yo tuve d mamá acabe quimio en febrero hizo dos años y por ahora estoy bien lo pasé muy mal pero ten confianza y se positiva aún siendo el difícil es lo mejor intentar ver lo "bonito " d la vida hablar y hacer cosas agradables y felices I tentarlo x lo menos 10/ segundos d risa es la mejor medicina y mucho mucho ánimo.o a ti que lo sufres x partida doble ánimo y a por el bicho malo ....
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Hola, sino me equivoco hoy tenías consulta con el oncologo. Que tal te ha ido?. Cuando tengas ánimos nos cuentas un poco que tal todo. Te envío un fuerte abrazo y piensa que mientras hay vida hay esperanza
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Hola de nuevo guerrillera. Cómo ha ido la consulta con el oncólogo? Sabes qué hay muchas cosas que pueden calmar y aliviar los efectos secundarios de la quimio? Por ejemplo, el jengibre ayuda a frenar los vómitos y las nauseas. https://jaquealcancer.com/2016/01/13/el-jengibre/. Y en cuanto a fortalecer su sistema inmune.... las setas son perfectas para eso! Incluso hay suplementos naturales que le puedes ir dando a tu padre como complemento al resto de medicamentos que el oncologo os de https://jaquealcancer.com/2016/04/29/la-seta-maitake/. Todo suma, todo ayuda. Y parece que tu no estás dispuesta a rendirte, pues venga! Que no estás sola. El que no arriesga no gana! Mucho animo y un fuerte abrazo. Jaque al cáncer.
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Hola, mucho ánimo y fuerza, esta enfermedad es muy dura. Por la experiencia con mi padre, la radioterapia le va a ayudar a que no tenga dolor. Hay que ir día a día, poco a poco. A ti, te diría que pidieses ayuda, viene muy bien, de verdad.
Te envío un abrazo enorme y mucho ánimo. Espero que nos cuentes que tal te fue con la visita en oncología.
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BellaLuna!!! Te escribo aquí, aunque sé que este Testimonio es del año pasado, pero te he leído en uno de hoy y, me he preocupado, no sé, te he sentido desanimada ¿ ha habido malas noticias?
Sabes que siempre transmites serenidad y como siempre te he comentado, me gusta mucho cómo te expresas y, cómo transmites mensajes de tranquilidad!!! Para eso, yo, que, como " buena burgalesa" que soy, soy también tan árida, como la tierra y el clima de Burgos. En fin, siempre tiene que haber un polo positivo y otro negativo, aunque intento limar aristas. ( Lo del polo negativo, no se refiere a negatividad, hace referencia a extremos)
Comentabas que, estos días no has entrado, porque no tenías ánimos para animar, es cierto que te he echado de menos, pero, no sé, si te servirá, al menos a mí, sí que me ha servido escribir aquí, plasmar todo lo mal que lo han hecho conmigo, y que ya conoces, claro que me siento fatal con el boquete de cicatriz que tengo, y me siento muy, muy dolorida y muy rabiosa con la " panda de médicos " que me han tratado, lo hicieron todo " a tontas y locas " y todo eso lo estoy pagando yo, pero a pesar de todo aquí estoy todos los días, a ver si escribiendo se me va el dolor que siento, aunque va a ser difícil, porque cuando veo el boquete, sólo me recuerda lo mal que trabajan entre ellos, y eso me crea un sentimiento de desconfianza, desprecio y...
BellaLuna, sea lo que sea lo que te desanimada, espero que sea poquita cosa!!
Un beso muy fuerte!!! :-D :-D :-D :-D :-D
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Zulima! me alegro que hayan podido extraer el tumor y que la operación haya ido bien! este chiquitín es todo un campeón y encima con sonrisa incluida! te puedo preguntar cómo se llama? a ver qué os dicen ahora, ya nos iréis contando, pero con su fortaleza y alegría verás cómo va todo súper bien. Un abrazo enorme y para él, bueno un montón de carantoñas y cosquillas!
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Hace 6 años