1. Home
  2. Red social
  3. Testimonios
  4. El complejo problema del cáncer.

Crear un nuevo tema

El complejo problema del cáncer.

Hace 6 años

21/01/2017 - 00:04
Mi suegra, mi cuñada y mi mujer (las dos últimas que yo sepa), murieron por cáncer de pulmón, adenocarcinoma, con metástasis hepática en el caso de mi mujer
Esta enfermedad tiene muchas causas y en el caso de mi familia puede haber un componente genético al que se le puede sumar el tabaco y la edad y tal vez el carácter personal.
En mi opinión hay 14 factores de riesgo que podrían motivar el cáncer:
RESUMEN FACTORES DE RIESGO CANCER
1.TABACO+2.EDAD+3.ALCOHOL+4.OBESIDAD+5.RADIACIÓN+6.DIETA+7.GÉRMENES INFECCIO-SOS + 8.HORMONAS + 9.INFLAMACION CRÓNICA + 10.INMUNOSUPRESIÓN + 11.LUZ SOLAR + 12.SUSTANCIAS CARCINÓGENAS + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14 CARÁCTER PERSONAL
Volviendo al caso personal la suma fatídica sería: 1.TABACO + 2.EDAD + 13.PREDISPOSICIÓN GENÉTICA + 14. CARACTER PERSONAL. Esto lo explicaré mas adelante. Solo es una teoría y que necesitaría de muchos casos clínicos
Foro
Testimonios
Hace 8 años
07/07/2016 - 21:14

Zulima,

Yo sé que es una lata estar continuamente en el médico y las pruebas son dolorosas (que ya pondrán ellos los medios para que un niño no sufra) pero te tengo que dar mi más cordial enhorabuena amiga, porque lo que nos cuentas es fantástico tanto lo de tu nietecito, lo de tu marido y bueno lo tuyo que también va!.

Un enorme abrazo para toda la familia.

Hace 11 años
04/10/2013 - 10:09

Viste, Vane? Has conseguido levantar un castillo por la ilusión que le has puesto...Me encanta que todo el mundo participe. Para que veáis que cosas tan simples como dibujar un castillo con nuestros colores y palabras, tan importantes ambas cosas, hasta con su bufón precioso y divertido, se hace algo ilusionante y necesario. Nos sentimos como niños, como los niños felices que hemos sido y en el fondo queremos seguir siendo. Creo que cosas como ésta hacen que el día luzca menos gris. De hecho por mi tierra ha amanecido azulado, será por el castillo??? Jejejeje. Gracias a todos por participar y por dejar a un lado las tristezas para poner un poquito de color a la vida.

Y por cierto, que sepas que he llorado como una niña, Vane, al saber lo de tu madre. Pero de verdad, de esos llantos que no puedes contener hasta que ya te has quedado limpia por dentro. Ando terriblemente sensible, pero esta vez ha sido un llanto de alegría. Ojalá que todos los que están pasando por esto tengan noticias así siempre. Que no se derrumbe nunca el castillo de nuestras esperanzas. Pasad buen viernes, que como diría Manolo García, "y los sueños, brillan más". Besos y abrazos a porrones!

Hace 8 años
08/07/2016 - 10:07

Zulima, es estupendo que no tenga que recibir tratamiento alguno aunque en contraposición tenga que padecer esas pruebas tan dolorosas... pero como dice Paloma, seguro que le pondrán sedación en lo posible para que no lo pase mal, bastante lleva pasado el angelito. De todas formas hay que centrarse en lo positivo para que sigan llegando noticias positivas, y yo creo que vais a seguir recibiendo buenas nuevas en esas revisiones y pronto podréis olvidaros de hospitales por una temporada. Recibid todo nuestro cariño y nuestra fuerza, familia.

Hace 11 años
04/10/2013 - 10:40

Me encanta veros alegres a todo, ese era mi fin, por lo menos unos segundo todos concentrados en cosas bonitas y sonriendo, los colores dan fuerza, las palabras tambiény toda la energía conjunta que ponemos. Maloma verde y FAMILIA, lo más importante que tenemos yo ya lo sabía, pero esta enfermedad me lo ha refirmado más. Sam0811 Hay tienes tu APOYO de color rosa, increible, sin el no somos nadie. Messi10 magnifica palabra SOÑAR, me he tomado la libertad de poner el rosa de color, y vamos a soñar todos juntos. Mbl, que mejor que la imaginación de un niño que suerte tienes de tenerlo BUFÓN, y lo he coloreado de muchos colores, como le guataría a tu peque. Areti me he tomado la libertad de elegir tu palabra REIR que veo que te gusta y color naranja. Calderon y para he elegido la palabra FUERTES que es como los defines o definimos y color azul. Gracias por formar parte de una pequeña ilusión tan pequeñita, pero tan bonita. De verdad muchas gracias a todos, me siento muy feliz!!!

Hace 8 años
08/07/2016 - 12:41

Hola Zulima , me alegro de esas buenas noticias respecto a tu nietecito y a tu marido y os mando apoyo y ánimo para que llevéis lo mejor posible esas pruebas que tienen que hacerle al pequeñín.

Seguro que esta etapa tan dura pasa rápido y en poco tiempo el peque está corriendo por ahí y dando muchas muchas alegrías.

Un abrazo muy fuerte

Hace 11 años
04/10/2013 - 10:51

Ana sabes que este castillo no sería posible sin tu ayuda, lo bonito es inspirar, y tú lo has hecho, y hemos construido el castillo juntas al principio y ahora, tenemos millones y millones de manos ayudandonos a construirlo. Siento que hayas llorado, me alegro de que haya sido de alegría, yo ayer después de 3 meses, fueron mis primeras lágrimas de alegría, que mi madre me dijo pq lloras y le dije mamá de lo feliz que soy, no pienses que estoy triste, estoy FELIZ, otra palabra que debemos añadir al castillo, cuando este testimonio se quede rezagado, colgaré el castillo con todos los colores, nombres y palabras que he añadido, esta en la pared de mis despacho colgado y cada día lo relleno con vuestros colores y palabras. Gracias Ana por ayudarme con este proyecto, encontaremos muchos más para ilsuionar, hacer reir, soñar, llorar, y un largo etc...

Hace 8 años
08/07/2016 - 16:08

Zulima, pensaba en ti estos días y mira, noticias. Son buenas, una lata, pero buenas noticias. Ojalá no hubiera que hacerle pruebas pobrecito, pero son la garantía y ya has visto lo fuerte que es tu enanito.

Mucho ánimo a toda la familia y un besote de esta otra abuela

Hace 11 años
04/10/2013 - 10:52

Me encanta veros alegres a todo, ese era mi fin, por lo menos unos segundo todos concentrados en cosas bonitas y sonriendo, los colores dan fuerza, las palabras tambiény toda la energía conjunta que ponemos. Maloma verde y FAMILIA, lo más importante que tenemos yo ya lo sabía, pero esta enfermedad me lo ha refirmado más. Sam0811 Hay tienes tu APOYO de color rosa, increible, sin el no somos nadie. Messi10 magnifica palabra SOÑAR, me he tomado la libertad de poner el rosa de color, y vamos a soñar todos juntos. Mbl, que mejor que la imaginación de un niño que suerte tienes de tenerlo BUFÓN, y lo he coloreado de muchos colores, como le guataría a tu peque. Areti me he tomado la libertad de elegir tu palabra REIR que veo que te gusta y color naranja. Calderon y para he elegido la palabra FUERTES que es como los defines o definimos y color azul. Gracias por formar parte de una pequeña ilusión tan pequeñita, pero tan bonita. De verdad muchas gracias a todos, me siento muy feliz!!!

Hace 8 años
10/07/2016 - 16:04

Mira, lo bueno de todo esto es que tu nieto no recordará nada de lo que le está tocando vivir. Ya verás como pronto termina la mala racha y las buenas noticias se suceden. Un abrazo!

Hace 11 años
04/10/2013 - 11:35

Vane, qué valiosa eres. Bueno, otro día pondremos otro post "de buenas intenciones", ya lo estoy meditando. Pero lo pondremos más adelante, cuando el castillo esté bien completo. Ahora tengo que darme a las labores domésticas, mira yo qué maruji, más tarde os leo. Muchos besos.

Si has construido castillos en el aire,

tu trabajo no se pierde;

ahora coloca las bases debajo de ellos.

(Henry David Thoreau)

Hace 8 años
10/07/2016 - 17:43

Hola Zulima, me alegro mucho de las noticias que nos cuentas, yo deseo que todo siga bien para tu nietecito y que todos los problemas se vayan solucionando.

Un beso enorme y feliz verano. Pa´Lante.

Hace 11 años
04/10/2013 - 11:37

Oooooohhh!! El castillo mas hermoso del muuundooo!!!!!es preciooosooo. Qe alegria das!! Besiiimnees a tod@s

Hace 8 años
11/07/2016 - 08:59

Hola Zulima, estupendas noticias las que nos cuentas, de que esté bien el chiquitín! no es que te tengamos que dejar que nos cuentes los resultados, es que te agradeceríamos que nos vayas contando los resultados, que ya verás cómo van a ir bien. La verdad que lo de las punciones es una lata, pero espero que le puedan anestesiar... pero siendo tan chiquitín no te preocupes que ya verás cómo luego ni lo recuerdo. Por lo demás decirte que me alegro tanto que el pequeñín esté tan bien, y también que lo de tu marido haya quedado en un susto. A ver si ya podéis por fin disfrutar del verano! un abrazo enorme a todos vosotros!

Hace 8 años
11/07/2016 - 10:34

Hola Zulima, que bien que el pequeñin esté superando todo con éxito y que grata noticia el que no le tengan que dar quimio ni radio, que quieras o no, para un pequeño debe ser complicado. En cuanto al resto de pruebas, como dices , serán agresivas, pero todo sea por tenerlo controlado y superar toda esta etapa que le ha tocado. Me alegro muchisimo que lo de tu marido finalmente no sea nada grave. Que todo siga así, mucha fuerza, y pa lante! un abrazo

Hace 9 años
28/01/2015 - 13:03

Hola, lolicel!!!! Menos mal que ya estás en casa!!! El lunes me acordé mucho de ti, esperando dos horas en la consulta de Plástica. Y estos días también, porque los de Plástica dan el alta al día siguiente o a los dos días siguientes, ¿por protocolo?, ¿vaya bien la operación o vaya mal?, por eso estaba esperando tu comentario, y cuando lo he visto me he alegrado, he pensado " ha salido bien y ha quedado contenta", pero..... oh, oh, oh,....noooooo!!!!

Tienes toda la razón en lo que dices!!!! Y lo que se siente en estos momentos es la realidad, porque más tarde cuando estén reposados, yo creo que esos sentimientos en el fondo, siempre serán los mismos.

Ya habrás leído los comentarios a la entrada que hizo Croqueta, y yo, según BellaLuna, no era justa con los de Plástica, pero por lo que dices, es de justicia comentar tal cual son las cosas, no intentar ver qué bien está hecho, cuando la realidad es muy distinta, ¡ Ojo, BellaLuna, que no quiero decir que no se ven las cosas como son, sabes, y lo he escrito muchas veces que me encanta cómo escribes, cómo animas y tu expresión!!! Pero en este caso, como es el de "reconstrucción de mama", si vemos lo mal que queda, qué se hará en lo que no vemos!!!!! Soy justa, me siento mal, por lo que han hecho en mi caso y, más me siento peor cuando leo resultados parecidos, rabia, impotencia,...!!!! Pero no por eso dejaré de seguir leyendo, porque lo que está claro que, la realidad está aquí, y que por no leer va a desaparecer.

¿Sabes, lolicel, que un día subí un Testimonio sobre lo de la reconstrucción de mama? y, una vez más entró una persona comentando que lo que la habían hecho había sido un churro, que en este mes se volvía a operar, no sabes cómo me gustaría que nos comentara cómo le ha ido!!!

Luego, encima de todos los dolores que provoca el expansor, va y te dice la cirujana que aguantes, que no esperes milagros??? Pero si milagros yo no espero, yo lo que espero es que las cosas se hagan bien, y que se llamen por su nombre, está claro que lo que hacen "no es reconstrucción".

Después de todo esto, cada día lo tengo más seguro que, cuando se me cierre la herida, lo voy a dejar como está, sin prótesis postizas, ni nada de nada, ¿por qué tengo que ocultar lo que han hecho?, si los que me ven me preguntan, pues mejor, así habrá más gente que conozca lo que se hace en los tratamientos contra este diagnóstico, y si no les gusta porque parece muy poco estético, ver un lado plano y el otro no, pues que hagan como yo, que no miren lo que no les gusta.

Bueno, lolicel, que me enrollo como las persianas antiguas!!!! Sigue con el humor tan característico en ti, y a ver el viernes qué tal te ha ido, espero tu entrada!!!! Te deseo todo lo mejor e intenta llevarlo bien, que sé y por cómo comentas y con esa gracia que tienes sabrás hacerlo requeté bien, te dejo, que seguro que cuando pinche en el botón "comentar" esto sube sin presentar a quien lo escribe. UN BESO, muy, pero que muy fuerte!!!!

Hace 9 años
23/12/2014 - 12:42

ahí va otra monedita!! FELICES FIESTAS a todos: luchadores y ejército que los acompañamos!! DISFRUTAD con alegría quienes han superado un tratamiento, quienes tienen buenos resultados, de quienes se encuentran bien sin dolor, y un ABRAZO ESPECIAL para todos aquellos que están sometidos a tratamientos duros, que pasan algunos días en el hospital, aquellos que por razón de la enfermedad no pueden reunirse con sus seres queridos y sobretodo por aquellas sillas vacías. Pensaremos en todos ellos.

Hace 10 años
20/06/2014 - 23:03

Pekecha, guapa, cuanto lo siento. Entiendo como te sientes... y yo me siento fatal porque las últimas veces que te escribí por mail, tampoco creí que era importante la rojez de la cicatriz, dado que te estaban radiando, aunque si recuerdas, también te recomendé que consultases, que no te quedases con ninguna duda... Cabréate porque estás en tu derecho pero no dejes de luchar, emplea todas tus fuerzas ahora en salir de esto. Vuelve a pelear porque tu fuerza y tu pensamiento deben estar centrados en esta batalla. Son complicaciones que vienen y que no esperamos, esta enfermedad es así de traicionera, pero estás a tiempo y a pesar de todo, debes pensar que la recidiva está muy localizada y eso tiene solución. Animo corazón, no te vengas abajo, al contrario, que esa mala leche te sirva de resorte para coger impulso. Un abrazo muy muy fuerte!!

Hace 10 años
20/06/2014 - 23:04

Por cierto, soy Bellaluna, que no se porque no aparece.

Hace 8 años
31/03/2016 - 10:11

Gracias a todas y todos. Estoy esperando a q le hagan la biopsia de hígado en este momento.

Os agradezco mucho a todos, los q escribís y los q no. No quiero parecer muy agobiada, ya sabéis q unas veces estoy mejor q otras. Ahora estoy preocupada por el resultado, pero estamos bien.

Un beso a todos y nuevamente gracias

Hace 9 años
14/01/2015 - 16:58

Vaya jaleo!! Jabali, la que has liado sin proponertelo... Creo que al final, lo que define tu posición es el título de tu testimonio, que es lo único claro en tu entrada. El resto ha sido una sucesión de errores que han llevado a los compañeros a interpretar los comentarios de otros, como tuyos. La próxima vez, intenta entrecomillar al menos, los argumentos de otros y separarlos debidamente de los tuyos propios, para evitar comerte marrones innecesarios. Lo que si quiero decir sobre las opiniones de la Irene Belén ésta, si muchos en su día, hubieran pensado como ella: "Y si siguen naciendo más niños, ¿cuanto durará el mundo? ¿cuanto durarán las personas?", ella seguramente no estaría aquí, ni ella, ni muchísimos... y pensar que la solución está en que no nazcamos o nos muramos cuantos más mejor, creo que es una extensión de aquel holocausto(salvando las posibles distancias) que avergonzó al mundo durante generaciones. El plantear que no sería bueno encontrar soluciones para vencer el cáncer porqué la tierra estaría superpoblada... me parece de una mente enferma y por supuesto de una persona que se cree por encima de todo y de todos, de esas que ante una catástrofe, correría gritando "sálvese quién pueda", mientras aplasta niños, ancianos y enfermos, con tal de salvarse ella. Estoy de acuerdo con Nebur, en que si le dan pábulo y no retiran el comentario es porqué les reporta entradas y beneficios. Del vídeo sólo diré que todo lo que sirva para concienciar a la gente, a los gobiernos, de que se puede y se debe hacer más por los que sufren esta enfermedad u otras, es bienvenido y si se hace con sensibilidad, miel sobre hojuelas. Gracias Jabali, por compartirlo con nosotros. Un abrazo.

Hace 10 años
30/07/2014 - 11:22

Me gusta compartir mas con vosotros cositas muy interesantes.

Primero hay que agradecer a los profesionales de la salud sus esfuerzos, pero cavando un poco mas hondo, nos damos cuenta que es nuestro deber como dueños de nuestros cuerpos, informarnos mas sobre este tema.

Comparto con vosotros algunas cosas que yo y mi familia hemos aprendido sobre el cancer.

Segun muchos estudio, el cancer empienza por un desequilibrio biologico acido-base a nivel de pH. Cuanto mas acidificado esta el medio interno, donde viven biliones de celulas, mas riesgo existe que aparezca el cancer o cualquier tipo de enfermedad.

Somos 70 por cien liquido y dentro de ese medio, viven las celulas, “como en una pecera”. Hay por lo menos 4 vias de acidifacion del cuerpo.

1) El medio interno, se vuelve acido, sucio, contaminado, por la comida y la bebida insana, acida.

2) La acidez puede aumentar por una mala digestion,

3) El estres las traumas, la depresion y el miedo hace que el cuerpo produzca ciertas substancias acidificadoras, y asi aumenta el riesgo de enfermar.

4)Todas las celulas producen residuos, como resultado del metabolismo que es otra fuente de acidez.

Solo con devolver al medio interno, el estado natural de alcalinidad, la enfermedad empienza remitir.

Hacer quimio y radio cuando la acidez es baja , el resutado es mucho mejor. Esto es algo muy importante.

¿ De donde proviene la acidez ?

“Que tu medicina sea tu alimento, y que tu alimento sea tu medicina”, dijo el padre de la medicina, Hipócrates.

La parte principal de la acidez tiene como fuente la COMIDA y la BEBIDA poco saludables. Todas las bebidas con gas y azucaradas son muy acidas, igual que la carne, los productos lacteos, los dulces y los carbohidratos. Otra fuente de acidez, que poco se toma en consideracion, es una mala digestion, que produce fermentacion y gases que penetran a traves de los tejidos en todo el cuerpo y aumenta los niveles de radicales libres, intoxicando mas el medio interno.

El proceso metabolico celular tambien aumenta los niveles de radicales libres, por que deja residuos. Es algo natural, inevitable, pero cuando el cuerpo esta debilitado y las vias de eliminacion (los riñones, el higado, los pulmones y la piel ) funccionan a medio rendimiento, no pueden hacer frente a tanta toxicidad para eliminarla y la deposita en diferentes partes del cuerpo.

Entonces nuestro medio interno se acidifica, es decir se llena de radicales libres, dicho de otro modo TOXICIDAD.

Dentro de esta acidez se desarrolla , muchas bacterias como la Candida, que no puede ser controlada por el sistema inmune cuando somos por dentro acidos.

Amigos mios os digo algo tremendo. Si tenemos casi 100 biliones de celulas, los microorganismos triplican esa cifra.

¿Eso que significa ?

Que tenemos micro-organismos buenos y otros no tan buenos, como parazitos, virus, bacterias , ongos etc.

El equilibrio lo mantiene el sistema inmune, pero si este se debilita aparecen los problemas.

Pero cuando menos acidez tenemos por dentro MAS, puede el sistema inmune mantener el control.

El cancer siempre se forma dentro de un medio acido interno y nunca dentro de un medio alcalino -sin radicales libres.

No quiero agobiaros mas con mi forma de ayudaros y entender algunos secretos que hemos descubierto desde que nos toco esa mala experiencia con el cancer.

No olvideis , somos dueños de nuestros cuerpos y por eso tenemos que ayudarnos a nosotros mismos y de esa forma aydamos a los medicos oncologos para que la radio y la quimio tenga mas exito por lo menos con 40-50% DE EXITO.

Una cosa mas : despues de la radio y la quimio, algo muy importante es saber como sacar la toxicidad que dejo la quimio. La toxicidad del las celulas destruidas, que es un lastre para el sistema.

El secreto esta en desbloquear las vias de eliminacion : lo riñones, el higado, los pulmones, el colon y gran parte de esa toxicidad se puede sacar por la piel a traves de los poros, en agua salada caliente, que funcciona como un segundo riñon.

Si no molesto puedo seguir compartiendo. Pero si molesto en este foro , lo siento, los que quieren saber mas que me contacten a mi correo que lo he dejado a pekecha.

No se si este tipo de informacion esta permitida por parte del administrador de este foro.

Un cordial saludo a todos.

Hace 10 años
31/07/2014 - 00:05

Por cierto, la médica que trató un poco a mi madre de la esofagitis ronda por aquí de vez en cuando, se llama Gracia (guencho25), por si quieres hablar con ella. Un abrazo fuerte :)

Hace 9 años
09/09/2015 - 17:31

Un abrazo a todos

Hace 9 años
09/09/2015 - 20:23

Muchísimas gracias a tod@s!!

Hace 9 años
09/09/2015 - 20:38

Sobre el comentario, siempre ha habido en los foros los llamados "troll" pero nunca pensé que algo como esto pudiera entrar alguien así. No digo que lo sea, pero en su descripción sólo pone interés general.

Lo de orgulloso por la enfermedad lo pilló mal, yo siempre digo (y como dice que nos repetimos mucho) que le agradezco al cáncer hacerme ver que soy mortal y así aprender a disfrutar del día a dia, de las pequeñas cosas, de no alargarme por estupideces. Ojalá no hubiera enfermado, pero al menos le saco algo en limpio.

El/ella se pierde la oportunidad de disfrutar de un grupo de desconocidos unidos por algo como es el cáncer, malo, sacando algo positivo, crear lazos de afecto y comprensión.

Gracias por estar ahí???

Hace 9 años
09/09/2015 - 21:27

hola Odra,

Yo tambien he contestado a est@ impresentable, pero sabeis que, lo mejor hubiese sido que ningun@ de nosotros hubiesemos contestado, porque quizas era eso lo que buscaba.

De todas formas el o ella solit@ se define. "Es la voz de la ignorancia la que se manifiesta por boca de ganso"

Un Abrazo fuerte

Hace 9 años
09/09/2015 - 21:59

Hola,hace mucho que no escribo,porque se me ha estropeado el ordenador y desde la tablet os leo pero no me deja escribir.Estoy totalmente de acuerdo contigo Odra,preciosa cancion que todos debemos escuchar y seguir.Y ha este tipo de personas tan inhumanas no merece la pena escuchar.Lo importante es todo el apoyo que encontramos aqui,y porque haiga una persona que se crea con derecho a hacer daño a otras,no mercece la pena escucharla.Todos los que padecemos esta enfermedad sabemos lo importante que es para nosotros sentirnos aqui identificados,escuchados ,comprendidos,y lo principal,apoyados

Hace 9 años
09/09/2015 - 23:25

Yo estoy muy orgullosa de ser, aunque desde hace muy poco, una de las de siempre... Si hay alguien patético en este foro ya sabemos donde encontrarlo...peor para él, bastante desgracia tiene con ser así. Lo que está claro es que los que estamos aquí, la inmensísima mayoría, es porque nos sentimos a gusto. Yo siempre daré la bienvenida a quien se incorpore con espíritu positivo, para ayudar o ser ayudado, personajes como este elemento no merecen nuestro tiempo. Un abrazo a tod@s !!!!

Hace 9 años
10/09/2015 - 17:28

GRACIAS Odra por todas tus intervenciones y por estar ahí siempre.

Hace 7 años
03/01/2017 - 01:46

Frasoal, lo primero darte las gracias por contestarme, no sabes como me alegra tener noticias tuyas y es que ha sido tan intenso lo compartido en este foro con algunos de vosotros, que estos días necesitaba mandaros un abrazo enorme. Enhorabuena por haber sido mamá! Es fantástico los niños te hacen tirar hacia delante y siempre tienen la virtud de provocarnos la sonrisa mas pura que puede haber. Un beso muy grande para todos amiga y hasta siempre.

Hace 9 años
08/03/2015 - 16:12

Hola Lukilu, sólo puedo decir "enhorabuena" por esa ligera disminución del ganglio, que hay que verlo como un avance positivo y de que todo lo demás siga igual, porque también es una estupenda noticia. Por supuesto que sería de desear que os dieran la noticia más esperada, la de la curación total, pero las grandes guerras se ganan tras pequeñas batallas. Mira a tu padre y disfruta de esa vitalidad que tiene, de esas ganas de vivir y comparte con él cada momento que puedas. No hay nada más preciado y valioso que aquello que no se puede comprar ni vender, y efectivamente, es curioso, como cuando nos topamos con el cáncer, se altera nuestra lista de prioridades de la noche a la mañana y despertamos nuestras conciencias y despertamos también a lo verdaderamente humano, a nuestra esencia. Lástima que lo hagamos cuando nos vemos en la cuerda floja... ¿verdad?. Os deseo todo lo mejor, mucho ánimo y mucha fuerza!!!. Un abrazo.

Hace 9 años
20/09/2015 - 16:38

Caribolo, ya que sabes tanto, te digo que:

El "a" en conjugaciones de verbos se escribe con " h", vale que una vez me des un bofetón en los ojos con tanta falta de ortografía y más de respeto, pero tres veces repetidas, no eches la culpa al corrector, que esos fallos son sólo tuyos, y como no sé muy bien de qué vas, de momento te dejo estar ahí, puede que mañana, entre y elimine tu comentario tan respetuoso, tan emocionante y tan lleno de apoyo.

Hace 9 años
20/09/2015 - 19:02

Mira Caribolo, vaya nombre, tu hablas de libertad de expresión como un derecho pero el derecho de cada uno acaba donde empieza el de los demás y tu no tienes derecho a volcar tu odio, tu resentimiento, tus ganas de hacerte notar para hacerle daño a nadie. Eres nocivo, mala persona y te imagino encerrado en un lugar oscuro sin nada mejor que hacer una tarde de domingo, más solo que la una en algún lugar de España.

Desde la soleada y hermosa Mallorca un abrazo para tod@s menos uno

Hace 9 años
20/09/2015 - 19:34

Caribolo de verdad sabes de que va todo esto? Como te atreves a decir si es fácil o difícil, diferenciar a unos u otros. . Todos tenemos la misma fe y esperanza en que todos se pueden curar y el camino no es fácil pero se sale. Si no mira mis testimonio y lo sabras. Yo no tengo nada de tiempo para escribir y si escribo algo es para animar a gente que entra súper desanimada y sin ningún tipo de esperanza para que sepan que si que se puede! Ahora vas y lo cascas!

Hace 9 años
20/09/2015 - 22:52

Querida Alex, amiga y compañera, no hace falta que te diga lo mucho que me alegro por ti, por tu familia y por tu otra familia, es decir nosotras y nosotros. El diagnóstico de cáncer siempre es aterrador, una vez alguien dijo que era como si te metiesen a ti y a toda tu vida en una caja, la agitasen con fuerza y luego la abriesen boca abajo, y habrá muchas personas, que acaben de caer de la caja agitada y tu testimonio les ayude a volver a levantarse, mantener el equilibrio y empezar a reconstruir su vida con esperanza.

Querida Alex, eres un bálsamo para muchos y muchas de los que estamos por aquí, siempre tan atenta y generosa, siempre con una frase de apoyo, sea cual sea el momento en el que se encuentre la persona a la que te diriges, siempre sabes qué decir.

Te deseo lo mejor. Te queremos.

Odra, gracias por subir el testimonio de Alex. Besos.

Hace 9 años
20/09/2015 - 23:02

Mi querida AleCoco, cuantísimo me alegro de tus resultados. Te los mereces, de verdad. Gracias por estar siempre para todos, no olvidaré que fuiste de las primeras en animarme cuando me decidí a escribir. No hagamos caso a quien , bajo un aparente libertad de expresión, entra aquí a darnos lecciones. Yo no pienso contestarle JAMÁS. Enhorabuena de todo corazón y a disfrutar la vida.

Hace 9 años
21/09/2015 - 03:20

Caribolo eres un impresentable. Aprende a escribir, pierdete en un desierto y lo barres

Olvidate de todos nosotros, buscate un chat de indeseables y amargados que seguro que allí triunfas

Hace 9 años
21/09/2015 - 13:19

Hellooooooooooooooooooooooooooooo mi Alecoco!!!! Eres una campeona, y con esa energía positiva que te caracteriza, no podía ser de otra manera, que guay 6 meses!!!! Yuppie!!! No puedo poner emoticionos, pondría todos los de las fuestas, cohetes, serpentinas, adornos, etc. Besao enorme paaaaa tiiiii y otro para Odra por ayudarte.

Hace 9 años
21/09/2015 - 14:52

Desde estas líneas Aleloco mi mas sincera enhorabuena y que siga por muchos años. Odra, igualmente para ti. Siempre es una alegría tener noticias como estas.

En otro orden de cosas, me ha sorprendido vuestras reacciones por el comentario de caribolo. No deja de ser un sufridor como cualquiera de nosotros, no deja de ser una persona con el mismo mal, las mismas miserias y las mismas luchas. Cierto será que ha ido muy directo, cierto será que las formas siempre hay que cuidarlas; pero no hay nada de incierto en lo que dice. Es un hecho que hay enfermedades muy cuidadas y con continuas investigaciones con muchas proyectos abiertos o alternativas si la cosa se complica, y en cambio hay otros tumores muy dejados, por no decir abandonados desde hace muchos muchos años y altas tasas de mortalidad … Hay que informarse. Es una realidad. Según estimaciones hay mas de 200 tipos de tumores.

Estamos unidos por algo. Hay que demostrarlo.

Un abrazo a todos.

Hace 9 años
21/09/2015 - 15:55

Buenas tardes familia

Siux, encantada de conocerte. Respecto a lo que pones de Caribolo, personalmente respeto la opinión de todo el mundo y soy de las que creo que tener distintos puntos de vista sobre cualquier asunto nos enriquece. Estoy de acuerdo contigo en que a esta persona le ha pasado algo o esta pasando y tuvo o tiene que ser muy duro. También estoy de acuerdo contigo en que hay que invertir mas en investigación en algunos tipos de tumores que están como "abandonados".

Pero lo que no puedo respetar y me vas a permitir que ni siquiera tolerar, es que entre una persona a reírse de nosotros, a burlarse de se puede, palante y cualquier signo de positividad, que hable de clanes, de los mismos de siempre y un largo etc., con la prepotencia además que lo hace.

Todos los que estamos aquí somos conscientes de lo que es esta enfermedad, todos sentimos lo mismo independientemente de tener un cáncer con pronostico bueno, regular o malo. Todos entramos aquí buscando lo mismo: AYUDA, COMPRENSION, CARIÑO Y ESPERANZA. Por eso, no tenemos porque consentir que entre aquí una persona a decirnos muy sutilmente: Sois imbéciles lo que hacéis no sirve de nada, porque no tiene solución.

Y afortunadamente si la tiene, por desgracia son muchos los que se van, pero cada vez son mas los que se curan. Y a eso nos agarramos todos, por eso luchamos, por eso nos arropamos y nos comprendemos, porque todos estamos en el mismo barco y en la misma lucha, contra el mismo mal : Cancer, tenga los apellidos que tenga.

Un abrazo

Hace 9 años
21/09/2015 - 16:01

Siux, te agradezco los buenos deseos de verdad.

Pero en cuanto a los comentarios sobre investigación, etc., me parece muy bien pero este no es el lugar porque aquí somos un grupo de enfermos que, aunque no vivimos en babia, no queremos perder la esperanza ni las ganas de vivir y cada logro es una alegría para todos.

Puedes mirar el comentario de este individuo en el testimonio de Elena burlándose de pensar en superar un cáncer de pulmón. Eso no ayuda en nada y me reitero en decir que es nocivo y que transmite energía negativa y de verdad no me interesa para nada. Carece de la mínima empatía.

Repito, gracias y un abrazo para ti y ojalá algún día se pueda con ésta y con todas las enfermedades pero mientras tanto nadie me quita mi esperanza, mi alegría de vivir y mis ganas de apoyar a los demás en lo poco que puedo.

Hace 9 años
24/09/2015 - 12:29

ALE!! me alegro mil mil mil veces mil!! a seguir así, con tu actitud y tu positividad conseguirás lo que quieras y de paso tirar de todos nosotros como siempre haces siempre tan positiva. UN ABRAZO INMENSOOOOOOOO a disfrutar de estos próximos seis meses.

Hace 9 años
29/09/2015 - 00:53

Feliz semana, compis!!

Hace 9 años
29/09/2015 - 07:14

Feliz semana para todos!!!. Me iré pasando por los enlaces. Gracias por aportar tanto entre todos. Un abrazo

Hace 8 años
14/12/2015 - 14:15

Odra, corazón, te he mandado una felicitación navideña por mail porque no tengo la dirección de tu casa, así que si ves un "correo mágico", léelo, que es de tu amiga Mayte. Un abrazo enorme, cariño, te tengo en mi corazón siempre.

Hace 10 años
20/06/2014 - 23:11

Manuel, compañero, gracias por tu testimonio, como siempre positivo y lleno de energía y siempre cariñoso y generoso, como eres tú. Me alegro de que ya no estés sufriendo esos dolores, a estas alturas de siglo y con todos los avances de la ciencia, no puede permitirse que un paciente esté padeciendo dolor sin ponerle remedio.

Estoy segura de que la ponencia estuvo muy bien y dejaste el listón muy alto. Gracias por incluirnos de alguna manera y ponernos voz.

Mucho ánimo Manuel, a machacar al bicho!!! Un abrazo.

Hace 8 años
01/01/2016 - 13:11

Odra!!!! Feliz año y gracias a ti por estar siempre, siempre. Un beso muy grande amiga

Hace 8 años
01/01/2016 - 15:24

Feliz año nuevo Odra!!

Gracias por estar siempre pendiente de tod@s.

Te envío mis mejores deseos, besitos y un fuerte abrazo.

Hace 8 años
01/01/2016 - 18:28

Gracias a ti Odra, eres un gran ejemplo para todos. Feliz año

Hace 8 años
01/01/2016 - 22:39

Feliz año, Odra. Gracias por tus consejos, gracias por tus ánimos, gracias por tu ejemplo, gracias por estar ahí.

No es fácil contestar a tantos mensajes con las palabras adecuadas a las situaciones. Lo consigues y eso es un valor que no tiene precio. Has pasado y vencido dificultades muy serias y eso es un ejemplo. No desfallezcas. No te rindas. Este año te voy a necesitar. El bicho ha empezado a moverse y no sé lo que me espera. Mientras no tenga dolor no me quejaré. Es mi punto débil. Pero si lo tengo ... Bueno, no quiero adelantar acontecimientos.

Un abrazo y gracias por todo lo que haces.