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Tamoxifeno y dolor

Hace 3 años

25/04/2020 - 15:09

Hola a tod@s: Es la primera vez que escribo, porque he tratado de buscar foros que me ayudasen con respecto a lo que siento, pero todo lo que encuentro es de hace muchísimos años y no encuentro foros actuales de este tema.En noviembre de 2018 me diagnosticaron Cancer ducal infiltrante en la mama izquierda y en diciembre me operaron y me quitaron el dichoso tumor, como lo descubrí muy pronto no tenía afectados los ganglios y solo tuvieron que hacerme una tumoroctomia.Hasta aquí me sentía una afortunada, pues parecía que la pesadilla iba a ser solo un mal sueño, pero al analizar y ponerle todos sus nombres y apellidos al bicho, pues me tocó 4 sesiones de quimioterapias cada 21 dias y 12 semanales de taxol.Por supuesto, seguidas de 15 sesiones de radioterapia.Y hasta aquí yo pensaba que lo peor ya había pasado y que ahora me mandaban una pastillita  y me tocaba reponerme para empezar a recuperar mi vida, que empezara a crecerme el pelo y me empezara a poner en forma.Pero que lejos de la realidad estaba,...... El tamoxifeno ha sido y es lo peor de todo el tratamiento.Sufro muchísimos dolores de cintura para abajo, los huesos y las articulaciones duelen, los músculos están agarrotados, tengo nula flexibilidad, lo que hace que tareas cotidianas como ponerme unos zapatos y atarme los cordones sea imposible y requiera ayuda.Es cierto que tengo una hernia L4-L5, pero que jamas me había dolido como ahora.Por eso buscaba testimonios para saber si solo me pasa a mi, pues ya llevo 10 meses tomando el dichoso Tamoxifeno y no veo mejoría, todo lo contrario.Intento hacer ejercicio de lunes  a viernes, ahora en este estado de Confinamiento por el Coronavirus, ando 6 km dentro de casa cada día, pero aun así no me encuentro mejor,Por favor, necesito que alguien me de esperanzas de que que esto mejora y que solo debo tener más paciencia.

Muchas gracias de antemano 

Foro
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Hace 3 años
17/02/2021 - 11:31

Pues después de tanto dolor y tanta falta de movilidad, me incorporé al trabajo pensando que estando distraída no pensaría en los dolores, pero aguanté sólo 4 días, porque cada día estaba peor, todo el día sudando, sin poder agacharme, con el estomago inflamado y estreñida ( yo nunca he sido estreñida).Así que decidí ir a urgencias, y menos mal, porque allí decidieron hacerme un escáner y descubrieron que el origen de mis dolores era metástasis en le vértebra L2.Así que me ingresaron para realizarme todas las pruebas y confirmar el diagnóstico y una vez confirmado me realizaron una verteroplastia (me pusieron cemento óseo en la vértebra destrozada) y 3 sesiones potentes de radioterapia.Así que he pasado de un cancer de mama en estadio I, a cancer de mama en estadio IV.Me han cambiado la medicación y ahora me pincho cada 28 dias Faslodex y tomo 2 pastillas diarias de Amebaclicib.He de decir que los dolores de la espalda han mejorado mucho y ya vuelvo poder vestirme o ducharme sola, pero la medicación nueva me ha ocasionado muchos efectos secundarios: diarrea, mucho cansancio, dolores musculares en las piernas, infecciones por candidiasis,nauseas y malestar.Total que  estoy hecha un cuadro, pero sigo viva y desde luego intento no perder la sonrisa.Esta enfermedad es dura, muy dura, pero debemos ser nosotras mas duras aún.

Hace 4 años
27/04/2020 - 16:34

¡Hola! Nuestro equipo de profesionales te puede ayudar a resolver tus dudas. Estamos en el 900 100 036, 24 horas al día, 7 días a la semana ¡Llámanos! 

Hace 4 años
25/04/2020 - 17:26

Hola,primero de todo,me alegra leer que el cáncer lo descubriste pronto,espero que ya hayas finalizado el tratamiento de quimio y radio,con fuerza y valentía para seguir batallando.Te cuento que yo tomo la misma medicación hace casi 3 años,y la mejoría que quizás no vés ahora,tu oncólogo,te lo dirá conforme avances en las revisiones,es una medicación que yo al principio,me cansaba mucho,pero cada paciente es un mundo,con patologías distintas y múltiples factores.cuando vayas a revisión explica como te encuentras,y también te pueden aclarar muchas dudas y conceptos en la Asociación,te mando mucho ánimo y nos vás contando como transcurre todo.