Cancer de pulmón estadio IV
Muchísimas gracias a todos, creo que ya me siento mejor solo por desahogarme.
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Trabajamos para dar a conocer a todos los pacientes con biomarcadores de pulmón la información más relevante para su enfermedad, para ello contactamos através de nuestra red pacientes nacional he internacional, a los mejores investigadores/Oncólogos nacionales he internacionales. https://t.co/7YDc88zaHJ
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Buenos días
MI marido le diagnosticaron cáncer de pulmón en fase IV
Le dieron de vida entre uno y cinco años
Al leer su caso me he alegrado mucho de saber que ya hace ocho años que convive con el cáncer
Podría hablar con usted personalmente y que me comentase cosas acerca de su desarrollo durante este tiempo ?
Gracias
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Hola Fran
Muchas gracias por tu testimonio, he solicitado entrar a los grupos de facebook que administras, me gustaría tener más información. Yo también tengo Cáner de pulmón en Nivel III B.
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Lucas ... no hagas más spam con el virus del herpes. Aquí no pintas nada.
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Actualmente somos un grupo de unos 30 pacientes con biomarcadores para cáncer de pulmón, nos gustaría poder contactar con más pacientes con mutación conocida. Estamos trabajando activamente ampliando información actualizada através de seminarios web impartidos por expertos oncolog@s en la materia, y creando una comunidad de pacientes con biomarcador conocido, igualmente cooperamos con grupos de pacientes con biomarcadores tanto en Europa como en EEUU, creando así una gran red de colaboración con la que podemos hacer seminarios internacionales con traducción simultanea a múltiples idiomas. En España faltaba crear estos grupos de pacientes. Si estás interesad@ puedes escribirme o consultar a AEACaP, ellos nos están apoyando y saben donde estamos. Un fuerte abrazo a tod@s.
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Para quien le pueda ayudar mi caso en las noticias después de 8 años con enfermedad avanzada https://elpais.com/sociedad/2021-02-03/mi-cancer-mi-tratamiento-por-que…
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Tratamientos dirigidos cáncer de pulmón https://www.facebook.com/groups/694804331156233/?ref=share Qumios, inmunoterapia,etc..cáncer de pulmón https://www.facebook.com/groups/415715946305038/?ref=share
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Llevo 8 años conviviendo con el cáncer de pulmón en fase IV. He pasado por muchos tratamientos y he aprendido bastante durante todo este tiempo. Actualmente estoy trabajando junto con otros pacientes y la colaboración de asociaciones en avanzar y dar información detallada y actualizada sobre mutaciones concretas en cáncer de pulmón. El próximo paso es ayudar a avanzar la investigación. Actualmente me centro en biomarcadores concretos como #Alk #Ros1 #NTRK. Si os interesa se agradecerá trabajar en común. Mucho ánimo a tod@s, La ciencia avanza....es real.
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Estimadas/os,
He llegado a esta página buscando información sobre una vacuna específica relacionada con el cáncer de pulmón. He podido leer que algunos comentarios refieren el interés por conocer sobre el CIMAVAX y VAXIRA, dos tratamientos que se enmarcan en la inmunoterapia cancerosa, específicamente en el diagnóstico de esta patología. Conozco la información al respecto, ambas vacunas son desarrolladas por el Centro de inmunología molecular (CIM) de Cuba y está disponible desde el 2011. Se aplica la terapia en diversos países, pero no en España. La afluencia permanente de pacientes norteamericanos hacia Cuba, en busca de la vacuna, hizo posible que desde el 2016 el centro Roswell Park Cancer Institute de New York, y el CIM cubano establecieran colaboración científica para desarrollar el CIMAVAX y aplicarlo a pacientes norteamericanos en las correspondientes fases de investigación clínica. Al concluir dejaré, algunos link de informaciones y noticias que corroboran lo que he explicado, de medios de información como son la bbc de Londres, y el Heraldo de Aragón. Si alguna persona está interesada en conocer más sobre los programas específicos, cómo la empresa cubana que atiende a los pacientes extranjeros, y detalles del programa médico de ambas vacunas u otras terapias, pueden contactarme en la siguiente dirección de email: janetcotarelo@wellmedsalud.com
Será un placer poder ofrecerles toda la información que necesiten.
https://www.heraldo.es/noticias/sociedad/2016/12/02/una-vacuna-cubana-anticancer-ee-1146085-310.html
https://www.bbc.com/mundo/noticias/2016/05/160422_salud_cuba_vacuna_cancer_pulmon_bm
http://www.cubadebate.cu/noticias/2018/03/16/judy-bryden-una-canadiense…
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Hola Amiaroc. Como le va el tratamiento a tu marido?estoy en su misma situación.
Yo espero que nos vaya bien y que aguante lo máximo posible.
Ya nos vas contando.
Gracias
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Hola... yo acabo de empezar también ese tratamiento. Como le va a el?
También di positivo en egfr
Espero que nos vaya bien el tratamiento y se alargue lo máximo
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Hola! No sé si te leerán porque hace tiempo del comentario, pero por lo que veo algunas personas dejaron su email, ya sea dentro del mensaje o si te conectas desde un ordenador se ven algunos correos en el nombre de usuario. Quizás esas personas puedas ayudarte con sus experiencias mientras recibes alguna respuesta en el foro. También puedes crear una entrada nueva explicando tu caso, quizás así la gente lo lea y te escriba de forma más directa y te será también más fácil encontrar los mensajes porque cuando creas un mensaje en el foro puedes acceder dentro de tu perfil.
Espero que te sirvan las ideas y consigas que alguien te ayude de alguna forma con su testimonio. No dudes en contactar a los de la AECC si lo ves necesario. También es importante que no os quedéis con dudas en las consultas que tengáis con su médico. Mucho ánimo y fuerza. Espero leer noticias tuyas pronto
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Hola!!! Me gustaría tener más información acerca de esto, a mi esposo le acaban de detectar adenocarcinoma pulmonar, mutación en EGFR el.no es fumador e inicio tratamiento con afatinib sin embargo estoy asustada, y pfff... Perdida
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Hola Eperis
He leído tu testimonio, me gustaría saber qué tal le fue a tu padre la inmunoterapia.
Yo también tengo 33 años , y la historia de mi padre tiene muchas similitudes con el tuyo.
Un saludo
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Hola, he leído tu caso y me siento muy identificada, yo también tengo 33 años y con una experiencia similar.
Se que hace un año de tu publicación, me gustaría saber si le fue bien a tu padre la inmunoterapia.
Gracias.
Un saludo
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Hola, primero darte ánimos porque entiendo lo que estás pasando y es muy duro. Mi madre fue diagnosticada hace ahora dos años, adenocarcinoma pulmón fase IV, empezó con una quimio bastante agresiva que la dejaba destrozada , los tumores siguieron igual "estables" , descanso como 6 meses y ahora lleva un par de ellos con inmunoterapia , sin efectos secundarios pero aunque los pulmones están estables, ha tenido muchos dolores a nivel lumbar y tiene dos lesiones nuevas, una en la columna y otra a nivel del cuello , ha empezado radio en ambos lados . desde que supimos de la enfermedad, a nivel pulmonar a variado poco, el tipo de tumor que tiene parece que es de crecimiento lento pero claro cuando ya sale en otro lado volvemos al pánico del principio.
Me cuesta mucho explicar cómo me siento porque no hay palabras , pero ver el miedo en ella o ver cuando lo pasa mal con las pruebas, Dolores , etc me destroza .
Esto es una carrera de obstáculos y hay que ir pasándolos , no nos queda otra , darles mucho cariño y mucho apoyo e intentar estar con ellos todo lo que nos sea posible .
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Buanas noches, Montserrat.
Mi padre tiene cáncer de pulmón microcitico. Estoy muy interesada en el estudio de inmunoterapia que estás realizando.
Te dejo mi email para que puedas ponerte en contacto conmigo y ver qué posibilidades u opciones hay para incluirle en algún ensayo: russian_red@hotmail.es
Muchas gracias
Un saludo
Raquel
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Buenos días, mi nombre es Montserrat Legorreta, soy una estudiante mexicana de Biotecnología.
Estoy realizando un proyecto de investigación para el tratamiento del cáncer de pulmón basado en la inmunoterapia por medio de anticuerpos monoclonales provenientes del tiburón nodriza.
Como sabrán, la inmunoterapia es la nueva alternativa empleada en la mayoría de los hospitales que tratan esta patología gracias al impacto positivo que tiene en el desarrollo del potencial inmunológico de nuestros organismos.
Me gustaría saber qué tanto conocen de este tipo de tratamientos y cuál es su punto de vista acerca de mi propuesta.
Gracias, saludos.
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Entre solo para darte ánimos yo lucho desde España apoyando a mí padre que está en mi país de origen donde la sanidad está mucho peor que aquí ...aún así...fuimos dando todos los pasos para aligerar el tiempo para el diagnóstico..se le dio 1 mes 2 ..puede morir cualquier día los tumores del cerebros le hacen presión..uno de ellos es de 33 mm . Su médico oncológico gracias a Dios es joven y le ha tratado genial ..mi padre confío en el y decidió hacer la quimioterapia... desde julio que tuvo la primera caída ...el 12 primera radioterapia de todo el cerebro ..después biopsia 3 semanas de espera ... estuvo 1 mes sin apenas tratamiento a la espera del diagnóstico...la biopsia no salió ..agosto repetimos la biopsia por privado ..2 semanas de espera ..decidimos que empice con una quimioterapia general....bueno donde quiero llegar es que hay que luchar ...buscar información darle fuerza ..ánimo yo le mando a mí padre unas pastillas Silifyt para los tumores está en face de estudio pero la silibinina puede ayudar a reducir los tumores...lo de mi padre los médicos dicen que es increíble que todavía este vivo con 3 tumores 33mm 24mm y 18mm ..no ha vomitado ni una sola vez después o durante la enfermedad ..estas pastillas son realmente buenas para el hígado ..el tuvo una operación de hígado también hace años ..es diabético tipo 2 con onsulinat ,concina pierna amputada Y mil cosas más ..y está lindo estamos luchando ...busca info silibinina.. roxanafitbit@gmail.com
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Entre solo para darte ánimos yo lucho desde España apoyando a mí padre que está en mi país de origen donde la sanidad está mucho peor que aquí ...aún así...fuimos dando todos los pasos para aligerar el tiempo para el diagnóstico..se le dio 1 mes 2 ..puede morir cualquier día los tumores del cerebros le hacen presión..uno de ellos es de 33 mm . Su médico oncológico gracias a Dios es joven y le ha tratado genial ..mi padre confío en el y decidió hacer la quimioterapia... desde julio que tuvo la primera caída ...el 12 primera radioterapia de todo el cerebro ..después biopsia 3 semanas de espera ... estuvo 1 mes sin apenas tratamiento a la espera del diagnóstico...la biopsia no salió ..agosto repetimos la biopsia por privado ..2 semanas de espera ..decidimos que empice con una quimioterapia general....bueno donde quiero llegar es que hay que luchar ...buscar información darle fuerza ..ánimo yo le mando a mí padre unas pastillas Silifyt para los tumores está en face de estudio pero la silibinina puede ayudar a reducir los tumores...lo de mi padre los médicos dicen que es increíble que todavía este vivo con 3 tumores 33mm 24mm y 18mm ..no ha vomitado ni una sola vez después o durante la enfermedad ..estas pastillas son realmente buenas para el hígado ..el tuvo una operación de hígado también hace años ..es diabético tipo 2 con onsulinat ,concina pierna amputada Y mil cosas más ..y está lindo estamos luchando ...busca info silibinina.. roxanafitbit@gmail.com
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Hola! Hace dos meses le diagnosticaron a mi padre un cáncer de pulmón estadio IV, tiene afectadas otras zonas entre ellas algunos huesos y el hígado. Primeramente, iban a meterlo en el ensayo clínico TELMA...¿alguien tiene referencias del mismo? Posteriormente nos dicen que no es posible meterlo, no porque sea incompatible, sino porque el análisis de las muestras tarda mucho y no hay tiempo que perder. En estos dos meses solo ha estado a corticoides que lo que le hicieron es tener una subida de glucosa impresionante y tener que estar ingresado en el hospital constantemente con insulina. El tratamiento aún no está claro, ya que, todavia no han llegado todos los resultados de las muestras que le han sacado y, si este viernes aún no llegaron le van a dar su primera sesión de quimioterapia. ¿Alguien en una situación parecida? Él se encuentra desesperado, no se levanta de la cama del hospital porque le dan ataques de tos al caminar y esto está siendo una odisea para toda la familia. Ayuda, al menos, ver que otras personas pasan por lo mismo y que no estamos solos en esta batalla. Gracias, un saludo.
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Hola gahema, lamento la situación de tu madre.
Actualmente, además de los métodos tradicionales para el tratamiento del cáncer, como los medicamentos y las quimioterapias, existen técnicas basadas en biomimética las cuáles abres un camino esperanzador para la cura contra el cáncer. Un método en específico, el de los nanomateriales, es el encargado de eliminar células tumorales de una manera más específica con ayuda de enzimas y fármacos. De esta manera, el método se vuelve menos abrasivo y peligroso para las células sanas a comparación de los otros tratamientos.
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¡Saludos!
Efectivamente, se está buscando la aplicación de nuevos medicamentos para combatir el cáncer. Cabe recalcar el énfasis de la biomimética para el desarrollo de nuevos medicamentos que puedan combatir el cáncer. Principalmente se está estudiando el uso de nanopartículas para lograr obtener un tratamiento menos agresivo y con una mayor especificidad selectiva en cuanto a la eliminación de células tumorales y evitar eliminar células que se encuentran sanas.
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Hola MaryaUson, lamento el caso de tu madre.
Recuerda que un factor importante durante el diagnóstico y tratamiento del cáncer es el estado e salud del paciente. Tu mamá podría sufrir de estrés si existe algo que la pueda angustiar. El estrés crónico puede causar problemas graves de salud como: Presión arterial alta, insuficiencia cardiaca, diabetes, obesidad, problemas menstruales y depresión entre muchas. Para prevenir estos efectos, es importante notar los signos de que la persona está bajo demasiado estrés. Es necesario vigilar a tu mamá y mantenerte cercana a ella en todo momento.
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Hola hortpeque,
Primero que nada lamentamos mucho la situación de tu padre. Debido a que estos cánceres se han propagado a lugares distantes, son muy difíciles de curar. Las opciones de tratamiento dependen del lugar a donde el cáncer se propagó, el número de tumores y su condición general de salud. Si su salud es buena, los tratamientos, como la cirugía, la quimioterapia, la terapia dirigida, la inmunoterapia, y la radioterapia pueden ayudar a prolongarle la vida y hacerle sentir mejor al aliviar síntomas, aun cuando no sea probable que lo curen.
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Hola corozaibac,
Lamentamos gravemente lo que está viviendo tu papá ene stos momentos. Recuerda siempre seguir las indicaciones del médico que lo atiende y en caso de dudas, consulta a otros médicos de confianza. Cuando un familiar está enfermo de cáncer, será importante cubrir las necesidades físicas y emocionales que tu padre presente. Lo más importante es que tengan una buena comunicación, de lo contrario provocaría aislamiento, frustración y malentendidos. Hablar sobre los sentimientos y las necesidades personales con honestidad, sinceridad y franqueza disminuye el estrés en las relaciones.
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Hola, mi madre lleva diagnosticada desde abril de un adenocarcinoma de pulmón estadio Iv extendido a ganglios del mediastino y supraclavicular. Al principio nos dijeron que iba a ser muy difícil y el mundo se nos vino abajo, pero le han podido aplicar inmunoterapia porque presenta una proteína específibeneficiads, beneficiada, y tras 3 goteras el scanner ha dado reducción de las lesiones, del tumor y desaparición de algunas extensiones de los ganglios. Vamos a luchar, vamos a ser fuertes, hay muchos tratamientos y hay que ser positivos. Ánimo!
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Muy buenas!hace cosa de un mes, mas o menos, se le ha diagnosticado a mi padre de 64años, un adenocarcinoma de pulmon en estodo iv con.metastesis en cabeza (el cancer no tiene mutuacion), y le han pautado 10sesiones de radio (x ahora lleva 8,y los efectos secundarios q presenta son cansancio extremo, cierto dolor de cabeza(esto tambien es debido a la reduccion de corticoides),y dolor/sequedad de garganta)...tras terminar la radio, le van a dar una semana de descanso y va a comenzar con quimio en vena (4ciclos)con platino y otro componente más, q no me acuerdo del nombre, con sus respectivos analisis sanguineos (puesto q puede dar anemia, bajada de plaquetas, etc),y tac,s, para ver si funciona, y si los resultados funcionan, le dejan quimio de mantenimiento (con solo el componente q no me acuerdo del nombre).
Por ahora no ha empezado.la quimio...pero solo espero q la soporte y , pese a saber q no tiene cura (ojala la tuviese),solo espero q resista al menos unos años(lo cierto es q escuchas un poco de todo y ya no sabes q debes creer),y q su calidad de vida sea buena/soportable, dado q los efectos de la quimio(sea cual sea),son dificiles.
Me gustaria encontrar a gente en situacion parecida, y comentase un.poco su caso, aunque se q cada persona es un mundo, y que no todo el.mundo responde igualal tratamiento..pero es la necesidad de leer algo que motive y no desanime.
Muchas gracias
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Muy buenas!hace cosa de un mes, mas o menos, se le ha diagnosticado a mi padre de 64años, un adenocarcinoma de pulmon en estodo iv con.metastesis en cabeza (el cancer no tiene mutuacion), y le han pautado 10sesiones de radio (x ahora lleva 8,y los efectos secundarios q presenta son cansancio extremo, cierto dolor de cabeza(esto tambien es debido a la reduccion de corticoides),y dolor/sequedad de garganta)...tras terminar la radio, le van a dar una semana de descanso y va a comenzar con quimio en vena (4ciclos)con platino y otro componente más, q no me acuerdo del nombre, con sus respectivos analisis sanguineos (puesto q puede dar anemia, bajada de plaquetas, etc),y tac,s, para ver si funciona, y si los resultados funcionan, le dejan quimio de mantenimiento (con solo el componente q no me acuerdo del nombre).
Por ahora no ha empezado.la quimio...pero solo espero q la soporte y , pese a saber q no tiene cura (ojala la tuviese),solo espero q resista al menos unos años(lo cierto es q escuchas un poco de todo y ya no sabes q debes creer),y q su calidad de vida sea buena/soportable, dado q los efectos de la quimio(sea cual sea),son dificiles.
Me gustaria encontrar a gente en situacion parecida, y comentase un.poco su caso, aunque se q cada persona es un mundo, y que no todo el.mundo responde igualal tratamiento..pero es la necesidad de leer algo que motive y no desanime.
Muchas gracias
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Buenos días!, llevo tiempo leyendo vuestros mensajes y me he decidido a escribir para contaros brevemente el caso de mi madre.
En mayo de este año le diagnosticaron cáncer de pulmón microcítico estadio IV, con metástasis en los glanglios del mediastino, glándula suprarenal, hueso de la cadera, peritoneo y además por último en la parte izquierda del cerebro.
El panorama es desalentador, lleva 4 sesiones de quimioterapia y se encuentra cada vez más cansada y dolorida. Por suerte le subieron la dosis de morfina y parece que esos dolores se han disipado.
Según me ha dicho su oncólogo cree que no le van a poder poner más sesiones de quimio porque está baja de defensas, le quedan dos ciclos, y piensan que no va a poder sobrellevarlos. Para mi es muy duro pensar que si le retiran la medicación, el cáncer va a avanzar sin control y que en pocos meses puede ser que ya no haya nada que hacer. Es dificil de creer, como he leído en otros mensajes, que una persona con las ganas de vivir y que aparentemente pueda parecer que "no está tan mal", empiece una caída libre sin control y no haya nada que hacer por ella, me resisto a pensar que es así.
En esta desesperación por encontrar una salida para mi madre he leído que Pharmamar ha encontrado una molécula para el tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico que ha dado unos resultados impresionantes (LURBINECTEDINA) durante su ensayo clínico. Están intentado comercializarla en EEUU. Es el equipo de Oncología del XII de Octubre en Madrid donde se han hecho estos estudios.
Estoy luchando por conseguir una cita para mi madre con este equipo médico para intentar que se nos abra una pequeña puerta hacia la esperanza.
Os iré contando como va todo y si consigo esta cita por si a alguien puede ayudar nuestra experiencia.
Un abrazo a todos y mucha fuerza.
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hola a todos....nunca pense escribir en un foro, quiza en busca de respuestas a tantas dudas que tengo..
Hace casi 2 meses y medio, a travez de una tomografia, detectaron cancer primario de pulmon a mi papa. Tiene tomados sus ganglios, ya con necrosis..nos movimos rapido con mi hna, pero segun los medicos no hay tratamiento para el, solo cuidados paliativos, y un ensayo de inmunoterapia hace un mes que no hizo nada. Estuvo internado casi 15 dias por los fuertes dolores y vomitos, no podia comer nada, no podia tragar, ahora en casa, muy cansado, con morfina y corticoide, asi se mantiene...dormita bastante, y se le hincha el pie derecho pero el medico de paliativos dice que no demos importancia a esto. Lo veo a mi papa estas dos semanas, se baña, cocina a veces, mira tele, charla con sus amigos, conmigo, con mi hermana....tiene tantas ganas de vivir, como puede ser que viendolo asi sea un paciente terminal? no entiendo me cuesta aceptar esto.
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Hola a todos! Mi tia que es como una segunda madre para mi, le diagnosticaron cancer de pulmón de célula pequeña el pasado agosto, tenia la vena cava obstruida y dos ganglios linfáticos en el tórax. Tras 3 ciclos de quimioterapia y radioterapia 2 veces al día durante un mes, los ganglios linfáticos desaparecieron y el tumor disminuyo. El medico nos dijo que tras finalizar la quimioterapia había un 50% de probabilidades que el tumor se disipara hacia el cerebro en un periodo de dos años. Nos aferramos a esa posibilidad del otro 50% pero tras una semana, le hicieron un tac y el tumor ya había subido al cerebro era de 0,5 mm. Ademas, con toda la radiacion a la que estuvo expuesta durante la radioterapia, cogió una esofaguitis estadio 4, tenia el esófago totalmente inflamado y obstruido por lo que tuvo que estar 1 mes ingresada en el hospital con una bolsa de comida intravenosa. Tuvimos que esperar 1 mes para poder hacer la radioterapia en la cabeza, ya que estaba muy débil. Para entonces el tumor había doblado su tamaño, de 0,5 a 1mm. He leído en otros comentarios con casos similares que les han hecho cirugía en el cerebro, a nosotros ni siquiera nos han dado esa información. A día de hoy ha terminado el tratamiento por el momento y después del ultimo Tac torácico el medico dice que esta controlado.
Lo que nos sorprende es que no le han hecho ningún Tac cerebral tras la ultima radioterapia porque los doctores dicen que aunque apareciera que ha incrementado no se puede someter a ningún tratamiento mas porque esta muy débil ( no puede andar prácticamente, 24h en el sofa, se cansa con tan solo ducharse) pero aun así come bastante bien.
Los doctores no nos dan mas información aunque nosotros somos muy directos con nuestras preguntas, siempre las evaden. Estamos muy asustados porque queremos pensar que todavía hay cierta esperanza, sabemos que no es un cancer curable pero si que pueda durar el máximo tiempo posible y sobretodo con una cierta calidad de vida.
Me gustaría que alguien con un caso similar pudiera informarme, porque por los medicos estamos a la mano de Dios.
Un saludo a todos!
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Hola, queria compartir mi caso en el foro, aunque no es nuevo ya que el 14 de noviembre de 2017 a mi padre le detectarón cancer de pulmon no microcítico, con metástasis oseas en estadio IV. El llevaba un par de meses con dolor de espalda y una leve tos. El médico de cabecera le decia que era tos nerviosa y lo de la espalda pues algún tipo de contractura muscular. (En ningún momento juzgo al medico de cabecera ya que en su consulta no hay mas que una mesa y un ordenador y segun uno le va contando pues el supone unos cosas u otras) Al seguir el dolor y la tos le hicieron una resonancia y ahí es cuando salió todo, la peor noticia que ha entrado en mi familia... mi padre con cancer avanzado! Y encima de pulmón siendo que no ha fumado en la vida. En fin le hicieron las tipicas pruebas y al mes empezó la quimio y la radioterapia, las primeras quimios fueron horribles tanto para el como para nosotros ya que nos habian comentado lo de efectos secundarios y creiamos que ese estado era debido a ello, pero bueno en algunos casos de quimios nos tocó llevarlo a urgencias y le hacian transfusiones de sangre. Cada 5 sesiones de quimio que se le aplican cada 21 dias a mi padre le hacen un tac para ver el efecto que está haciendo la quimio frente al cancer. Desde entonces se han dado varios casos: en el primer tac el cancer en el pulmón se había parado es decir no había aumentado su tamaño y en los huesos tampoco se habia diseminado a otros lugares, en el segundo tac el cancer había disminuido en el pulmón y en los huesos seguía igual, y en el tercer tac que fue a finales de 2018 el cancer habia aumentado, es decir la quimio ya no estaba haciendo su efecto y tenian que cambiarle el tratamiento. Por lo cual en enero de 2019 empezó con inmunoterapia, a dia de hoy lleva dos sesiones mañana tenemos que ir a que le den su tercera sesion de inmunoterapia. Este mes de abril ha sido horrible ha estado practicamente ingresado todo el mes ha tenido mucha fiebre y dolor de huesos que gracias a dios nunca habia tenido y el problema ha sido que el cancer al haber aumentado ha ido al hombro y a la cadera derecha(la semana pasada lo operaron de la cadera). Hace un par de semanas el oncólogo llamo a mi madre para decirnos que quería vernos a mi hermano a mi madre y a mi, y bueno nos comentó lo que nunca quería o esperaba oir y es que las cosas no iban bien y que si el cancer seguía creciendo como lo habia hecho desde enero hasta marzo la esperanza de vida era de 2 meses. Ha decaido bastante en estos ultimos meses y debido a que se le ha producido un derrame pleural y claro la capacidad respiratoria pues no es la misma, también se le ha extendido al higado. Pero no sé creo que una persona que empeore por esta enfermedad tan injusta cuando le queden 2 meses de vida ha de estar flojo y yo a mi padre no lo veo tan mal. No sé esto es un sin vivir y da miedo lo que pueda estar por venir, mi padre desde siempre ha sido mi apoyo y lo sigue siendo y me duele muchísimo verlo así. En fin, mucho ánimo a todos los que esteis pasando por una situación similar. Pero tengo 33 años y esto de cuidar de un padre es algo que uno espera hacerlo con mayor edad. Ojalá encontraran ya algo para esta enfermedad.
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Gracias Aeryn, es verdad, porque cuando vamos a las consultas nos bloqueamos y nos da panico preguntar
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Hola, Eva. Siento mucho lo que cuentas. Francamente, no tengo conocimientos para confirmarte qué puede o no hacer la radio, pero deberías preguntarle directamente al oncólogo. Sé que es duro, pero si quieres respuestas directas y completas, tendrás que hacerle preguntas directas, los médicos pueden no facilitar detalles que creen no desamos saber, o simplemente no detectar que tenemos dudas. Un abrazo.
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Hola a todos, a mi padre también le detectaron cáncer de pulmón hace unos años, le hicieron lobectomia solo por aquel entonces. A los 5 años le encontraron metastasme en el higado y vesícula (paso por cirujic solo) pero al mes susiguien de la cirugía le volvieron a detectar otra lesión en el hígado ( esta vez paso a quimio) Tras 6 sesiones empezo con dolor en el pecho y descubren otra metastasis de 2cm en una costilla.
Esta vez solo nos hablan de radioterapia para aliviar dolor y de inmunoterapia.
Con la radio hay opciones de matar un tumor? No entiendo nada? Es demasiado pequeño para no poder pararlo, no?
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Hola a todos, a mi padre también le detectaron cáncer de pulmón hace unos años, le hicieron lobectomia solo por aquel entonces. A los 5 años le encontraron metastasme en el higado y vesícula (paso por cirujic solo) pero al mes susiguien de la cirugía le volvieron a detectar otra lesión en el hígado ( esta vez paso a quimio) Tras 6 sesiones empezo con dolor en el pecho y descubren otra metastasis de 2cm en una costilla.
Esta vez solo nos hablan de radioterapia para aliviar dolor y de inmunoterapia.
Con la radio hay opciones de matar un tumor? No entiendo nada? Es demasiado pequeño para no poder pararlo, no?
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Carla123 Por favor explícame los sintomas del cancer a los huesos. Tengo un caso en el que un familiar tenía unas sibilancias, pero nada más, se resfriaba más que los demás. El ultimo invierno estuvo con varios episodios de dolor de garganta, de oido, parecía una faringitis y lo medicaron para eso, algunos días tenía escalofrios, algunos días decía que le dolía el pulmón, luego tenía una fiebre baja y se le sentía las manos ligeramente calientes. Pasaron unos meses y se le presentó un problema con el brazo izquierdo, fue al medico y le dijeron que era un problema reumático. Cuando hacía esfuerzo y hablaba largo tiempo se quedaba ronco. Finalmente tenía un dolor muy fuerte en el brazo y no lo podía alzar ni sacarse la ropa el solo por el dolor. Le han indicado varios examenes y tengo miedo que sea un cancer de pulmón o de huesos. Podrías ayudarme por favor.
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Hola Carla,
¿Cómo está tu padre?
El mío ha pasado por lo mismo y lo mejor que puedes hacer es darle mucho cariño y animarle.
El mío demandó mucho cariño y la enfermedad les cambia el carácter pero es porque se sienten mal, no se lo tengas en cuenta.
Lo único que puedes hacer es desahogarte pero delante de él tienes que estar fuerte y bien para que él no se preocupe.
Mucho ánimo.
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Hola a todos tengo 18 años y me identifico con las personas que veo que están en parecida situación mi papá tiene 52años y fue diagnosticado con cáncer de pulmón en etapa 4 nos dijeron que ya hizo metástasis a parte de los huesos y eso me asusto mucho me sentí muy mal por qué no sé si fue muy tarde o más antes se podria haber hecho algo más
Le pusieron quimioterapia recién hace un mes está ya en su segunda quimio.
El médico me dijo que le aran quimioterapia paliativa y por lo que entendí eso no lo va curar y ya está en etapa IV no sabemos que esperar y eso nos pone mal...
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Hola Caracoli.
Me alegro de que te sientas mejor por desahogarte. Bienvenida a esta familia, aquí estamos para apoyarte, escucharte y para lo que te haga falta.
Es normal que estés bloqueada y que te tiemblen las piernas, ... ocurre todo tan deprisa y tu cerebro no es capaz de acumular y gestionar tanta información, pero los médicos no se mojan más allá de lo que pueden y si te han dicho que pinta bien, no tienes por qué pensar otra cosa.
Tu padre poco a poco irá comiendo mejor, ya verás.
Yo te animo a que vayas día a día y simplemente vayas disfrutando cada momento.
Cada caso es diferente porque cada persona es distinta, y los tratamientos han avanzado mucho y en bastantes casos cronifican la enfermedad.
Así que mucho ánimo y un beso muy fuerte.
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Hola Caracoli. Desde que en diciembre pasado diagnosticaron a mi padre no he vuelto a escribir aunque os leo a diario a todos. Me siento totalmente identificada contigo por la angustia y la incertidumbre que sientes pero intentaré tranquilizarte un poco.
Mi padre también tiene cáncer de pulmón, localmente avanzado, con metástasis en los ganglios linfáticos. Al igual que el tuyo recibió cuatro ciclos de la quimio "dura" (carboplatino y pemetrexed) y ahora, desde marzo, está con quimio de mantenimiento (sólo pemetrexed). Esta quimio es mucho más suave, ya verás como no notará tanto los efectos secundarios. Mi padre ahora mismo tiene el marcador tumoral indetectable y todos los ganglios menos uno se habían reducido. Estará con esta quimio hasta que deje de funcionar, pero entonces !habrá otro tratamiento!. A la semana que viene volvemos a la oncóloga y a ver resultados de tac (ya estamos cruzando los dedos).
Tenéis que animar a tu padre a que coma (es muy importante para su estado de salud general), hacedle las comidas que más le gusten, muchos batidos de frutas...
Te deseo que te animes aunque es normal que te vengas abajo a veces (esto es así, es normal).
Un abrazo muy fuerte.
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Hola, bienvenida. Mi padre también tiene cáncer de pulmón en estadio avanzado. El año pasado por ahora nos encontramos con la misma situación que vosotros y comprendo cómo te sientes.
Respecto a la quimio de mantenimiento no te puedo ayudar porque a mi padre no le dieron. Es normal el tema del cansancio y lo más importante es la comida, hay que animarle mucho a que siga comiendo y no pierda peso. Cómo dice nuestra compañera debe comer cosas que le apetezcan y sean fáciles de comer tales como yogures o lo que prefiera . Nosotros hemos mentalizado mucho a mi padre con respecto a la importancia de estar fuerte y lo hemos conseguido. Él hace 5 comidas al día y lo lleva mejor.Hay que animarles mucho.
También ahora hay muchas opciones diferentes de tratamiento, no estamos tan limitados como antes.
En nuestro caso el hecho de que mi padre esté estable en peso ha condicionado ( junto con otros parámetros) que reciba inmunoterapia.
Te mando mucha energía y mucha fuerza para seguir adelante.
Un abrazo muy fuerte.
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Hola caracoli!!!
A mi padre también le han diagnósticado cáncer de pulmon en estadio IV hace cuatro meses más o menos, el lo que tiene es derrame pleural maligno( líquido en el pulmón) nosotros hemos tenido seis sesiones de quimio que duraban 5-6 horas cada quince (cisplatino + gemcitabina)días y una vez terminadas nos mandaron un tac, eso sí los resultados no me cuadra mucho porque no estaba analizado el resultado por un experto, que es el radiologo pero bueno el oncologo hizo lo que pu
do, resumiendo esta estable de momento ha reducido un poco el líquido y el núcleo del tumor ha muerto y tiene quimio de mantenimiento cada quince días con gemcitabina, me imagino que hasta que no funcione y toque cambiar. Es importante que coma, aunque sea poco cuando no se encuentre bien pero por lo menos algo. Espero que te haya servido de algo lo que te cuento aunque las metástasis son diferentes.un besado y espero que todo vaya bien
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Hola bonita! Mi madre también diagnosticada de ca. pulmón, también me anime a escribir mi historia porque creo que es importante que sepamos de casos similares y nos apoyemos. Al igual que a tu padre, a mi madre de forma sincronizada la detectaron metástasis cerebral. Una de ellas, de 3cmx4cm fue operada con éxito, y a los 2 meses se le vio otro foco de 4mm que con la radioterapia fue eliminado. La radiocirugía es muy eficaz, ten xseguro que van a desaparecer. Me imagino que el tipo de cáncer que tiene tu padre será de células grandes, así que no te puedo informar más sobre la quimio de mantenimiento, pero todo lo que sea mantener y estabilizar es buena señal. Animo Caracoli! Te mando un abrazo enorme!
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Hola, Caracoli!!
Espero que la visita de ayer haya ido bien, y que hayas podido preguntar todas tus dudas.
Mi diagnóstico es de otro tipo, pero como dicen las compañeras intenta que tu padre coma, tiene que estar fuerte para los tratamientos.
Un fortísimo abrazo, y ojalá que todo vaya bien.
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Muchísimas gracias a todos por los comentarios de ánimo, la consulta de ayer fenomenal la radióloga ayer nos dijo que las lesiones cerebrales se han eliminado prácticamente todas y lo que queda se irá eliminando poco a poco con el tiempo. Ahora estamos en la segunda sesión de químio de mantenimiento y el oncólogo nos ha dicho que los análisis están bien solo que le han tenido que hacer una transfusión de sangre por el tema de la anemia, esperemos que con esto se encuentre mejor y pueda comer más y coger fuerza para la siguiente. Gracias a todos!!!!
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Hola, me alegro mucho de que todo vaya bien. Cada día hay más y mejores tratamientos. Disfruta un montón de estas noticias y de tu padre. A seguir así de bien. Un abrazo
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Hola Caracoli, acabo de leer tu testimonio y cuanto me recuerdas a mí, poco mas que añadir a todo lo que te han dicho mis compañeros. En primer lugar, bienvenida, estoy convencida de que éste sitio te va a hacer mucho bien, porque vas a ver personas que viven tus mismos miedos e inquietudes, dudas y "temblores de piernas". Es completamente normal que tengas tantas dudas y temores. Decirte que cada paciente es un mundo, la misma enfermedad la pueden tener personas diferentes y afectarle a cada uno de diversas formas. No debemos de generalizar. Yo te aconsejaría, como hija de un paciente de cáncer de pulmón, que vivas el HOY, que disfrutéis, luchar juntos, nunca perdáis la sonrisa ni las ganas de seguir, es duro, pero merece la pena, de verdad.
En cuanto al tratamiento de mantenimiento, pues fantástico, ya que la quimio inicial ha hecho su función y ahora a tenerlo parado y controlado, y es una magnífica noticia. Los avances y nuevos tratamientos son geniales y estoy convencida de que se cronificará y tendrá una calidad de vida estupenda, eso sí, que coma, aunque le cueste, pero es primordial, se va a encontrar muchísimo mejor.
Un abrazo y cualquier cosa que necesites, aquí estamos.
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Hola a todos amigos...les escribo de argentina estoy asando por lo mismo después de dos meses en el día de ayer nos fueron el diagnóstico de mi padre de 71 años cáncer de pulmón con metástasis en.pleura y derrame pleural hemorrágico...como en la primer tac no se encontró tumor y la citologa del liquido había dado negativa buscaban otro origen de cáncer fuimos al riñón donde había un tumor...finalmente tras un estudio inmunohistoquimico de células De la pleura se concluyo en este diagnóstico ..como el tiene ese derrame pleural y colapsado si pulmón derecho no es candidato a cirujia...nos informaron que le darán quimio le terminan hace un.momento de hacer un TAC de tórax y cerebro para ver sitiwnw metástasis...he leído sus comentarios y me siento esperanzada que el no va a sufrir y va a salir adelante...y como subida en una montaña rusa constante no se como explicar a mi.niño de cinco años que si abuelo adorado esta mal (rl me pregunta si va a morir su abuelo) ya que hace poco tiempo vio padecer y perdió a una abuela por cáncer cerebral...pero confió en dios y trato de vivir cada momento con el intensamente por que se que cada minuto de vía vale oro. Espero noticias suyas y de la evolución de sus seres queridos...fuerza y fe!
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Hace 2 meses