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Cancer de pulmón estadio IV

Hace 4 años

03/07/2018 - 13:08

Buenos días acaban de darnos la noticia a mi hijo de 18 años de edad de un cancer en estadio IV todavía sin diagnosticar el origen con derrame pleural y derrame pericárdico, la semana pasada estando ingresado le sacaron 1,8 litros de liquido pleural, le han hecho PET, colonoscopia, gastroscopia, Broncos copias, sacaron muestras y le operaron para la extirpación de un ganglio en axila derecha donde vieron que había células en forma de anillo de sello. Hoy a sido la primera consulta con oncología y falta por determinar el origen para ver tratamiento, como dicen se sabe el nombre y el primer apellido pero hasta la semana que viene no se sabe el origen. Hoy le han sacado sangre para analítica y enviar muestra a EE UU que dicen q hacen un estudio genético de al menos 70 cosas que no he entendido bien. Disculpen por mis nervios y ansiedad en estos momentos como padre derrumbado. Me gustaría saber de otros casos similares y que resultados o medicación han tenido y principalmente esperanza de vida.

Vamos a pedir al hospital todo el informe para una segunda valoración y si hay alguna clínica u hospital especializado en éste campo en concreto.

Gracias por vuestra escucha..

Espero vuestros comentarios...

Foro
¿Te han diagnosticado un cáncer?
Hace 4 años
31/03/2020 - 00:07

pero el paciente tiene derrame pleural, la apllicación de más líquido endovenoso sería prudente?

 

Hace 6 años
26/09/2018 - 02:09

Busquen en Google el protocolo RIORDAN de VITAMINA C 

Tambien la historia de Alan Smith de Nueva Zelanda ( Google ) 

Lean testimonios de pacientes en YouTube del Dr Hugo Galindo Salom

Espero sean de su utilidad 

Hace 6 años
24/09/2018 - 14:21

Cuando mencioné la VITAMINA c me refería a MEGADOSIS , intravenosa por goteo ... siguiendo el protocolo RIORDAN 

La vitamina C que ha provocado la producción de peróxido de hidrógeno , radical libre que no le gusta a la célula cancerosa 

Hace 6 años
24/09/2018 - 00:31

Hola Vic 123 

He visto tu comentario de zanahoria y te voy a dar unos consejos ( entre otros que pueda dar pues esto es muy amplio ) que te harán más bien que mal y si fuera mi hijo no tardaría un instante en complementar sin obviar  los tratamientos médicos 

Te avanzo que soy un apasionado por la medicina NATURAL y  ORTOMOLECULAR la cual las deficiencias del organismo se corrigen con vitaminas , aminoácidos , minerales , etc 

Para una perfecta Salud el cuerpo ha de tener un equilibrio óptimo de los anteriores comentados y de no ser así pues surge la enfermedad 

Los mencionados aminoácidos , vitaminas y minerales solo se encuentran en alimentos 

TE COMENTO 

La zanahoria tiene a su alrededor una potentisima farmacia que ningún bicho se atreve a comerla . El Falcarinol ... es potentisimo 

1litro durante la mañana en un extractor en frío ... nunca licuado . Si lo licúas o calientas te cargas las ENZIMAS . Por un lado del extractor te sale la fibra y por otro el jugo 

Te sugiero algo más ..!! 20 gramos de fibra PSYLLIUM 3 veces al día 

2 cucharas soperas mezclada en un zumo natural( siempre en extractor )  3 veces al día 

Con ello durante 1-3 meses has limpiado y desintoxicado el colon pues de aquí nace el 80% del sistema linfático 

LA MAYORÍA DE ENFERMEDADES NACEN EN EL COLON 

Durante años nuestro pozo negro , cloaca , almacén de heces ( colon ) ha estado sometido a crear capas y capas de toxicidad y entre ellas cadaveres , larvas , parásitos y todo tipo de gérmenes nocivos 

El colon que ha de estar limpio y rosáceo es oscuro y oxidado 

Verás que las heces salen porcentualmente ( a trozos ) muy negras y muy fétidas 

Con esto evitarás que toda esa toxicidad pase a sangre dado que del colon  sale el 80% del sistema linfático REFORZANDO TODO NUESTRO EJÉRCITO DEFENSIVO ( el sistema inmune)

REFUERZA a tu hijo con VITAMINA C vía intravenosa de la mano de tu médico  , ésta se ocupa de la producción óptima de moléculas de colageno y estabiliza el tejido conjuntivo circundante dificultando la expansión de células cancerígenas 

y L- LISINA ( medicina celular ) en grandes dosis  de mano de tu médico la cual neutraliza las enzimas roedoras (colagenasas)

La vitamina y aminoácido no te harán ningún mal sino todo lo contrario 

 

ANULA todo alimento para las células cancerígenas ,azúcar Refinado en cualquiera de sus formas , harinas refinadas, sal refinada , lácteos , aceite Refinado o hidrogenado , refrescos tipo colas o carbonatados,sustituyéndolo por aceites que no oxiden , Sal del Himalaya , azúcares naturales , lácteos vegetales 

Depura el hígado o desintoxicalo con la terapia HULDA CLARK o de Andreas Moritz... es fácil y sencilla 

Hace 6 años
06/08/2018 - 12:17

Gracias por el apoyo...

Le van hacer pruebas de alergia y para el 23 le dan la segunda sesión que no pudieron darsela el otro día pero en cama en la UVI y con el alergólogo a pie de cama..

Ya iré comentando...

Un abrazo

Hace 6 años
06/08/2018 - 12:15

Gracias por el apoyo Yolanda...

Ayer leyendo sobre el tema vi algún testimonio de gente con problemas parecidos y la potencia del zumo de zanahoria  mientras se administra quimio ...

Busca en Google Ann Cameron y su curación con el zumo de zanahoria..

No se pierde nada y al parecer puede aportar mucho..

Yo voy a probar con mi hijo, mal no puede hacer y si hay beneficios bienvenidos sean...

Nos tenemos q agarrar a cualquier cosa, hay varios testimonios, investiga por ahí...

Un abrazo fuerte y deseo lo mejor para tu mama...

Hace 6 años
05/08/2018 - 22:36

Siento mucho lo que estais pasando, a mi madre le paso exactamente igual con el paclitaxel.. los alergologos le dieron la opcion de ponerlo con desensibilizacion. Mi madre junto al oncologo decidieron probar otra quimio diferente, mucha suerte y ya nos contaras que tal si se la dan asi. Un abrazo

Hace 6 años
05/08/2018 - 18:42

Hola vic lamento muchísimo el momento tan duro que vivísteis en esa sesión  ,  de verdad que me duele en el alma pensar lo que estáis pasando .

Te envío muchísimo ánimo y fuerza porque hay que salir adelante siempre hay esperanza  aunque a veces , mucha suerte veces , pensemos lo contrario .

un beso enorme para tu familia .

 

Hace 6 años
03/08/2018 - 13:40

Buenos días Bellaluna, gracias por contestarme y tomo nota de lo que me comentas pero no se si será factible pués desconocen el foco primario pero lo tengo en cuenta.

Ayer era su segunda sesión y desgraciadamente viví en mis manos una situación muy desagradable, a la medida hora de quimio se empezó a poner muy rojo y una sudoración muy grande y que se ahogaba y no podía respirar, le dió una reacción alérgica grave el Paclitaxel y rapidarápid tuvieron q intervenir con varios fármacos que no funcionaban hasta que le pincharon una inyección de adrenalina y en vista de que no sabía la saturación le pusieron otra..

Ya hemos estado con los alergologo de quimio para hacer pruebas y no parar el tratamiento..

Mi hijo decia q se vio morir porque no respiraba, lo pasé fatal..

Ya iré contando..

Te envío todas mis fuerzas que se que tú también las necesitas y sobre todo muchisimo ánimo...

Un abrazo fuerte de corazón..

Hace 6 años
02/08/2018 - 13:27

hola de nuevo Vic123, he leído tus últimas noticias y veo que, al menos, ya tenéis un diagnóstico aunque falten datos por determinar, pero tiene que haber un comienzo. Espero que no te moleste pero me he informado un poco sobre el carcinoma de anillo de sello y se que se origina en las glándulas del estómago normalmente, suele metastizar en peritoneo además de otras zonas. El tratamiento suele ser una gastrectomía (intervención quirúrgica para extirpar parte o la totalidad del estómago). No voy a engañarte, en este tipo de cáncer, como en todos, lo ideal es cogerlo en un estadio precoz para que las posibilidades de curación sean altas pero aún en casos avanzados, hay tratamientos y esperanza. El tratamiento con quimioterapia que le han prescrito es necesario con el fin de disminuir el tumor o tumores e incluso las metástasis y hacerlo resecable para abordarlo quirúrgicamente. Informaros sobre la quimioterapia intraperitoneal que suele aplicarse a la vez que se lleva a cabo la operación de estómago y está dando muy buenos resultados, además se suele dar también radioterapia. En algunos países se está utilizando el Lutecio 77 al parecer con muy buenos resultados. Podéis preguntar a sus oncólogos sobre todo esto. Es lógico y comprensible que queráis saber todas las alternativas posibles y además los especialistas agradecen que los pacientes se involucren en sus tratamientos. Al final, paciente y médico son un equipo que juegan en la misma liga. Os deseo toda la suerte del mundo, sabes que me tienes a vuestra disposición para lo que necesites. Ojalá pudiera hacer más por vosotros... te mando toda la fuerza que tengo (que no es mucha) pero sobre todo energía positiva y todo mi cariño. 

Hace 6 años
01/08/2018 - 17:08

Hola Yolanda, siento mucho también lo de tú mamá, agradezco mucho tus palabras de apoyo y quiero que sean recíprocas que estoy seguro que también las necesitas y deseo que vaya bien el tratamiento. 

Mañana tiene su segunda sesión de quimio, hasta ahora las analíticas han sido buenas. En los estudios que han hecho ha dado negativo.

El diagnóstico según médicos es el siguiente: ADENOCARCINOMA DE ANILLO DE SELLO DE PROBABLE ORIGEN GASTROINTESTINAL, CON PRIMARIO DESCONOCIDO, ESTADIO IV GANGLIONAR, PLEURAL, PULMONAR Y POSIBLE PERICARDIO PENDIENTE DE MOLECULAR.

Un abrazo muy fuerte y mucho ánimo, deseo lo mejor para tú mamá y mucha fuerza para toda la familia que también lo pasamos muy mal...

Hace 6 años
01/08/2018 - 16:39

Hola Bellaluna , he leído tu historia y eres un gran ejemplo de fuerza y valor al que nos tenemos que agarrar en estos momentos, agradezco enormemente tus palabras, si no he contestado antes es por qué me aterra hablar de ello y más en estos momentos en que familia y amistades lo están sabiendo y me voy abajo a cada momento. 

Hoy tuvo el segundo control después de la primera quimio y sus analiticas están bien, mañana segunda sesión, Carboplatino AUC6+Paclitaxel 200mg. Nos fuimos unos días a la playa para desconectar y al segundo día tuvimos que ir de urgencias al hospital de Pontevedra dónde estuvo dos días y le sacaron 1,5L de liquido pleural de cada pulmón, en total 3L..

Hoy le pregunté a la doctora si había salido algún resultado mas y de momento todo está igual, sin saber el foco principal, pués no saben si el cáncer es de pulmón o gastrointestinal, de momento no nos pueden decir mucho más ni si quiera saber si funciona lo que le han pautado...

Te repito entre lágrimas eres un ejemplo de fuerza a seguir, espero ser la mitad de fuerte que tú, te deseo de todo corazón lo mejor para ti y los tuyos que seguro también sufren lo suyo...

Un millón de abrazos...

Nota: El diagnóstico de mi hijo según oncólogos es. ADENOCARCINOMA DE ANILLO DE SELLO DE PROBABLE ORIGEN GASTROINTESTINAL CON PRIMARIO DESCONOCIDO ESTADIO IV GANGLIONAR, PLEURAL, PULMONAR Y PROBABLE PERICARDIO PENDIENTE DE MOLECULAR

Hace 6 años
17/07/2018 - 20:45

Hola vic a Siento mucho por lo que estáis pasando , mi madre tiene cancer pulmón estadio IV y después de que saliesen negativos los estudios genéticos se ha dado 6 sesiones de quimioterapia y ahora tiene los primeros 20 días de descanso a la espera del tac. 

Es muy duro y difícil de asimilar , no quiero pensar como lo estaréis pasando con vuestro hijo y además tan joven, pero como te dice bellaluna podrá luchar a tope y salir hacia adelante .

es difícil y angustiosa la espera pero hay  ver que pautas os indican los médicos . Es una carrera de fondo pero siempre con esperanza.

 

os deseo muchísima suerte 

un abrazo 

 

Hace 6 años
06/07/2018 - 22:56

Hola Vic123, bienvenido a este foro en el que te sentirás entendido , hablamos el mismo idioma en cuanto a lo relacionado con el cáncer se refiere, compartimos enfermedad , miedos y sentimientos intensos que dificilmente pueden entender los que no han pasado o están pasado por esto. Entiendo que te sientas perdido, desesperado y aterrado ante este diagnóstico aún sin aclarar del todo. No te voy a engañar, este es un camino muy duro pero creo que lo peor es la incertidumbre, el no saber a que te enfrentas, todas las pruebas que nos hacen hasta que determinan el tipo de cáncer primario, el original, de donde procede todo: ese líquido pleural es una consecuencia de esa enfermedad que aún está por determinarse e identificarse. Eso es lo primero y a partir de ahí y dependiendo de donde esté el tumor primario, se podrá intervenir quirúrgicamente o tratar con quimioterapia, o ambas cosas. Seguro que ponen a vuestra disposición todos los medios de los que la medicina dispone para darle el mejor tratamiento, no desesperes. Es un golpe tremendo siempre, pero es mucho más duro cuando se trata de niños o gente tan joven. Aunque la edad también juega a favor en esos casos porque tienen más fuerza y más ganas de vivir y responden muy bien a los tratamientos. Mi cáncer es de mama, con múltiples metástasis óseas, no tiene mucho que ver con el de tu hijo pero como te he dicho antes, aunque nuestros cánceres tengan orígenes distintos, el sentimiento es el mismo. Entra por aquí las veces que necesites y cuentanos como te sientes, como van las cosas, novedades, desahogate con nosotros y compartiendo verás que te sientes reconfortado al menos. Mucho ánimo y fuerza. Un abrazo enorme para tu hijo y para ti todo mi cariño. 

Hace 6 años
04/07/2018 - 10:49

Hola vic123, no tienes que pedir disculpas por nada, tus nervios y ansiedad están completamente justificados. Los momentos iniciales del diagnóstico generan muchísima incertidumbre y nosotros os podemos ayudar. Llámanos al 900 100 036 y habla con nuestros psicólogos. Ya verás cómo te sientes mucho mejor después. Un abrazo.