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Relevancia de NKG2C como marcador de respuesta a inmunnoterapia en gliomas
Los gliomas son tumores cerebrales con muy mal pronóstico en los que apenas ha habido avances a nivel de tratamiento en las últimas décadas. De hecho, los gliomas, sobre todo los más agresivos, siguen siendo una enfermedad incurable a pesar de los esfuerzos a nivel quirúrgico y oncológico. Tampoco los tratamientos con inmunoterapia, que tantas esperanzas están suscitando en otros tipos de cáncer, han conseguido frenar el crecimiento de los gliomas. Sin embargo, en un grupo pequeño de pacientes con gliomas sí que se ha visto un efecto positivo. Estos tratamientos están encaminados a despertar la actividad antitumoral del propio sistema inmune de los pacientes, interfiriendo en las señales y estrategias que tienen las células tumorales para escapar de dicha vigilancia inmunológica. Los más utilizados son los llamados inhibidores de punto de control inmune.
Analizando bases de datos públicas de gliomas, hemos identificado una molécula, denominada NKG2C, que parece producirse en un porcentaje de gliomas y que podría participar en la regulación de la entrada y/o la función de las células inmunes en este tipo de tumores. Además, los datos preliminares sugieren que dicha molécula estaría presente en los tumores de aquellos pacientes que han mostrado una mejor respuesta al tratamiento con inmunoterapia. Con este proyecto pretendemos confirmar estas observaciones iniciales y analizar si la actvidad de NKG2C podría servir como marcador de respuesta a los inhibidores de punto de control inmune, de manera que se pueda saber con antelación qué pacientes se beneficiarían de recibir dicho tratamiento. Para llevar a cabo este estudio contamos con muestras clínicas, obtenidas de pacientes con gliomas, así como con modelos animales representativos de la enfermedad.