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Nuevas inmunoterapias para el cáncer de mama metastásico basadas en atacar las interacciones entre células en el microambiente tumoral
Hoy en día sabemos que los tumores no sólo están formados por células tumorales sino que en ellos también participan otros tipos de células como fibroblastos, leucocitos (células del sistema inmune) o células de los vasos sanguíneos, y que existe un componente formado principalmente por proteínas y que ejerce de sostén, que llamamos matriz extracelular. Todo ello es lo que denominamos microambiente tumoral y tiene un papel clave en la progresión del tumor.
Los objetivos generales de mi proyecto son diseñar nuevas terapias basadas en bloquear el efecto protumoral de este microambiente. Queremos comprender cómo una proteína tipo citoquina llamada OSM regula la comunicación en el microambiente tumoral y promueve la metástasis. Las proteínas tipo citoquinas como OSM son moléculas que actúan de mensajeras para mandar órdenes de unas células a otras. Serían como las palabras con las que se comunican unas células con otras. En este proyecto estudiaremos como la citoquina OSM promueve la metástasis, que es la diseminación del tumor a otros órganos, y evaluaremos fármacos que bloqueen OSM como tratamiento para el cáncer de mama metastásico. Lo haremos haciendo experimentos en células de cáncer, modelos de cáncer en ratones y analizando muestras de pacientes.
Con este conocimiento, contribuiremos a diseñar nuevas inmunoterapias para el cáncer de mama metastásico basadas en el bloqueo de citoquinas como OSM.