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NUEVA INMUNOTERAPIA PARA EL SÍNDROME DE SÉZARY, UN CÁNCER SANGUÍNEO ULTRA RARO
El síndrome de Sézary es una leucemia agresiva ultra rara que provoca afecciones en la piel y ganglios linfáticos aumentados. Los pacientes tienen un mal pronóstico y las opciones de tratamiento actuales muestran altas tasas de recaída, reacciones adversas o mortalidad. Por lo tanto, se necesita un tratamiento eficaz. En este proyecto proponemos una estrategia de estudio en laboratorio basada en atacar dos puntos únicos de las células leucémicas: su receptor clonal (un elemento que tienen en su superficie y que utilizan como un buscador de elementos extraños en nuestro cuerpo en condiciones normales) y sus moléculas mutadas.
Primero, generaremos herramientas inmunológicas contra esas características únicas para poder atacar específicamente a estas células tumorales. En segundo lugar, probaremos su eficacia y seguridad en cultivo y en modelos animales. Nuestros resultados preliminares y esperados pueden ser útiles para sentar las bases de ensayos clínicos para el síndrome de Sézary y otros cánceres agresivos con receptores clonales.