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Una nueva esperanza para los pacientes con oligodendrogliomas
Los oligodendrogliomas son un tipo de tumores cerebrales raros originados en un tipo de células del sistema nervioso llamadas oligodendrocitos, que suponen un gran desafío para los pacientes que lo padecen, sus familias y los sistemas de salud. Estas patologías, poco frecuentes pero altamente devastadoras, se manifiestan con síntomas como convulsiones, dolores de cabeza, alteraciones cognitivas, problemas de equilibrio y crisis epilépticas, afectando especialmente a personas de 35 a 44 años, lo que impacta gravemente en su calidad de vida. La carga emocional y física impuesta por los oligodendrogliomas en pacientes y sus familias se agrava aún más por las grandes limitaciones del tratamiento actual, como son la cirugía seguida de quimioterapia y/o radioterapia, que acortan aún más la esperanza de vida de estos pacientes. Por ello, es muy urgente la necesidad de comprender mejor las causas subyacentes de la enfermedad.
Consideramos que desentrañar las complejidades de las maquinarias celulares que controlan la expresión o activación genética y la estabilidad genómica (spliceosoma/ARN-Exosoma/NMD/shelterina-telomerasa) implicadas en el desarrollo y progresión de los oligodendrocitos, podría permitir descubrir nuevas vías de tratamiento y proporcionar biomarcadores esenciales para el diagnóstico y pronóstico de los oligodendrogliomas. Este proyecto multidisciplinar, respaldado por asociaciones de pacientes y entidades científicas, incluyendo ASTUCE, FEDER, CIBERer, SENEC y OLIGOSPAIN, busca no solo mejorar la comprensión de los oligodendrogliomas mediante la recolección y análisis de muestras, sino la obtención de datos moleculares usando técnicas y modelos experimentales muy innovadores. Este abordaje molecular de esta patología no solo puede mejorar el manejo clínico, sino también ofrecer esperanza a los pacientes y familiares afectados por estas devastadoras enfermedades.