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Identifican un gen inductor del cáncer y avanzan hacia una medicina personalizada
Una investigación apoyada por la Asociación Española Contra el Cáncer ha confirmado que una alteración en el gen RRAS2 es la responsable del origen de tumores como algunas leucemias, cánceres de ovario, testículo o piel. Además, los investigadores han identificado en modelos animales posibles tratamientos, diferentes en función del tipo de célula o parte del cuerpo concreto en donde se han originado estos tumores con alteraciones en el gen RRAS2. El estudio permite avanzar hacia una medicina personalizada al revelar posibles estrategias terapéuticas para cada caso. El término cáncer engloba cientos de enfermedades que tienen en común una multiplicación descontrolada de las células, pero con origen y progresión muy diferentes, por lo que estudios como este son esenciales para abrir las puertas al desarrollo de fármacos adecuados para cada paciente.
Simulando en modelos animales las mutaciones que se dan en humanos, estos científicos han visto que las alteraciones en el gen RRAS2 producen cambios moleculares dentro de las células similares a los que se dan cuando reciben la orden de que deben multiplicarse, pero en este caso de manera permanente, lo que lleva a su crecimiento descontrolado. Sin embargo, estos cambios varían en función del tipo de célula en el que se produce la alteración, de ahí la diferente respuesta al tratamiento. Alteraciones en el gen RRAS2 también pueden desencadenar una enfermedad poco frecuente denominada síndrome de Noonan, por lo que este trabajo también arroja luz sobre posibles estrategias para su tratamiento. La investigación ha sido llevada a cabo por científicos del Centro de Investigación del Cáncer (CIC, centro mixto de la Universidad de Salamanca-CSIC), liderados por el Dr. Xosé Bustelo, quién también es investigador del CIBERONC, y entre los que se encuentran Laura Clavaín, investigadora predoctoral gracias a una Ayuda de la Asociación en Salamanca y el Dr. Javier Robles-Valero, beneficiario de una Ayuda apoyada por la Asociación en Valladolid. En el proyecto han participado también los grupos liderados por los Dres. Balbino Alarcón (Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid) y Dolores Caballero (CIC y Hospital Universitario de Salamanca).
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16/03/2022