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Identifican dos genes implicados en el desarrollo de un tipo de cáncer sanguíneo
El síndrome mielodisplásico engloba un conjunto de enfermedades en las que la médula ósea está alterada y las células sanguíneas no se generan correctamente. Es considerado como un tipo de cáncer para el que actualmente no se cuenta con tratamientos eficaces y, además, aproximadamente el 30% de los pacientes acaba desarrollando leucemia mieloide aguda, un cáncer sanguíneo muy agresivo. Por todo esto, es necesario, conocer más sobre esta enfermedad para facilitar el desarrollo de nuevas terapias. Cristian García, investigador predoctoral del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), gracias al apoyo de la Asociación Española Contra el Cáncer en Valencia, ha identificado dos genes implicados en el desarrollo del síndrome mielodisplásico, abriendo las puertas a nuevas líneas de investigación para buscar nuevos tratamientos para estos pacientes.
Cristian, junto con el resto del equipo liderado por la Dra. Alejandra Sanjuan-Pla, ha demostrado que al mutar a la vez los genes Zrsr2 y Tet2 se promueve el desarrollo del síndrome mielodisplásico, aunque no en todos los casos. Para llevar a cabo este trabajo, los investigadores utilizaron la novedosa técnica de CRISPR-Cas9 para introducir en modelos animales las mutaciones que querían estudiar y confirmar, a continuación, que los animales con alteraciones en Zrsr2 y Tet2 presentaban síntomas compatibles con síndrome mielodisplásico. Además, este nuevo modelo podría ser utilizado para estudiar otros cánceres sanguíneos y para la investigación preclínica de nuevos fármacos.
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21/10/2022