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Identifican una de las causas moleculares del cáncer de mama triple negativo asociado al embarazo
El embarazo y los años posteriores al parto es una etapa más sensible para el desarrollo de cáncer de mama, en concreto del cáncer de mama triple negativo. Sin embargo, aún no se conocen en profundidad las causas a nivel molecular, es decir, qué alteraciones se producen en las células para que se conviertan en tumorales. Se han asociado varios genes con el desarrollo de cáncer de mama, pero no se ha identificado una única alteración genética como desencadenante universal. Conocer cuáles son las alteraciones relacionadas con cáncer es esencial tanto para programas de prevención y detección temprana, como para desarrollar tratamientos específicos más eficaces. En este respecto, una investigación apoyada por la Asociación Española Contra el Cáncer ha identificado una de las alteraciones en las células relacionada con el desarrollo de cáncer de mama triple negativo tras el embarazo. En concreto, esta alteración es la sobreexpresión del gen RRAS2, es decir, la información contenida en este gen se está “leyendo” más y, por tanto, “funcionando” más que en células sanas. Esta investigación ha sido llevada a cabo por el equipo de investigación del Centro de Biología Molecular (CBM) liderado por el Dr. Balbino Alarcón.
En primer lugar, los investigadores vieron que en muestras de pacientes de cáncer de mama era frecuente una sobreexpresión del gen RRAS2, especialmente en mujeres con cáncer de mama triple negativo. Además, esta mayor expresión del gen RRAS2 se relaciona con peor pronóstico. Cabe destacar que no hay una mutación como tal en este gen, sino, solo una mayor expresión. A continuación, llevaron a cabo ensayos utilizando modelos animales y demostraron que al sobreexpresar el gen RRAS2, se promovía el desarrollo de cáncer de mama en el 100% de los ratones hembra que habían pasado por gestación y lactancia. Por el contrario, en aquellas hembras que no habían tenido crías, menos del 5% desarrollaban cáncer de mama. Por tanto, esta investigación demuestra que la sobreexpresión del gen RRAS2 es suficiente para causar el desarrollo de cáncer de mama en modelos animales y que este mecanismo podría estar detrás de los cánceres de mama humanos detectados tras el embarazo, especialmente del triple negativo. Este mismo grupo de investigadores ya relacionó en 2022 la sobreexpresión del gen RRAS2 con el desarrollo de leucemia linfocítica crónica. Conocer las causas moleculares, podrá ayudar en un futuro a mejorar los programas de prevención y diagnóstico y el tratamiento de este tumor.
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16/07/2024