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Descubren una mutación genética relacionada con la aparición de linfomas y cáncer de pulmón
Conocer qué alteraciones genéticas están detrás de la aparición del cáncer en cada paciente ayuda a médicos y científicos a diseñar tratamientos de medicina personalizada más efectivos. En este sentido, las nuevas tecnologías de secuenciación permiten conocer en detalle el genoma de cada tumor e identificar mutaciones en sus genes. Sin embargo, no todas las mutaciones son relevantes en el desarrollo del cáncer, lo que hace necesarios estudios para poder distinguir aquellas que sí lo son. Una investigación apoyada por la Asociación Española Contra el Cáncer ha demostrado que mutaciones en el gen VAV1, encontradas con frecuencia en pacientes, sí determinan la aparición de linfomas y cáncer de pulmón. El trabajo ha sido llevado a cabo por el equipo liderado por el Dr. Xosé R. Bustelo y firmado como primer autor por el Dr. Javier Robles-Valero, ambos del Centro de Investigación del Cáncer (CIC) del CSIC y la Universidad de Salamanca y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC).
Aunque mutaciones en el gen VAV1 están relacionadas tanto con linfomas como con cáncer de pulmón, su papel no es igual en ambos tumores. Además, esta mutación no es capaz por si sola de originar un tumor sino que necesita de otras, diferentes según el tipo de cáncer (en el caso del linfoma se acompaña de mutaciones en el gen TRP53 y en el caso del cáncer de pulmón de mutaciones en el gen KRAS). Conocer las características de cada uno de estos tumores ha permitido identificar posibles dianas terapéuticas, es decir, puntos débiles del tumor que podrán ser investigados para buscar nuevos tratamientos. Además, los modelos animales generados por los investigadores en este estudio podrán ser utilizados en ensayos preclínicos de nuevos fármacos.
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07/11/2022