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DESCIFRANDO LOS ORIGENES DE LA LEUCEMIA PARA MEJORAR SU MANEJO CLÍNICO
La leucemia linfoblástica aguda es el cáncer pediátrico más común. El 20% de los pacientes recaen y vuelven a tener leucemia después de que esta hubiera desaparecido tras el tratamiento. Desgraciadamente, el 65% de estos pacientes fallecen antes de los 10 años tras la aparición de la enfermedad. Por lo tanto, existe una necesidad urgente de identificar a los pacientes que recaerán y desarrollar mejores tratamientos para ellos.
En este proyecto utilizaremos los avances metodológicos más recientes para identificar las diferencias en las células cancerosas y el ambiente tumoral que existen entre los pacientes que tienen recaída y los que no la tienen. Estas diferencias podrán ser estudiadas en nuevos pacientes y así predecir si recaerán o no en el futuro.
Además, nos centraremos en el inexplorado ADN no codificante, que engloba el ADN que no contienen genes pero que regulan la actividad de genes remotos. Caracterizaremos por primera vez las alteraciones (por ejemplo, mutaciones) en el ADN no codificante que impulsan el desarrollo y la recaída de la leucemia linfoblástica aguda para desarrollar nuevos tratamientos más eficaces.
En resumen, este proyecto proporcionará una comprensión novedosa de cómo las células cancerosas sobreviven al tratamiento y nos permitirá diseñar nuevas estrategias terapéuticas necesarias pare mejorar las tasas de supervivencia de estos pacientes.