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Desarrollan una nueva herramienta que permite reprogramar células adultas a células madre en ratones
El estudio, cuya primera autora es Elena Senís como resultado de su tesis doctoral, se acaba de publicar un resultado en el que, mediante ingeniería genética, estos científicos han generado una herramienta de reprogramación in vivo altamente eficiente.
En primer lugar, se empaquetan dentro de virus adenoasociados (AAV) cuatro genes necesarios para inducir la pluripotencia de una célula diferenciada: Oct-3/4 (O), Klf4 (K), Sox2 (S) y c-Myc (M) o genes OKSM. Una vez encapsulados los genes OKSM dentro de los vectores virales, estos se administran a ratones. Cuando los genes OKSM se expresan en una célula adulta, borran su programa de especialización convirtiéndola en una célula pluripotente. El éxito de este trabajo radica en que, por primera vez, esta reprogramación se hace en animales no modificados genéticamente. Esto es posible gracias al uso de AAV, que son virus inocuos y seguros para su aplicación en mamíferos.
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10/07/2018