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Buscando biomarcadores epigenéticos para identificar niños en riesgo de desarrollar leucemia
Sabemos que existen niños con predisposición a desarrollar leucemias agudas, pero desconocemos cómo sucede este proceso. El proyecto que empezamos ahora busca precisamente identificar los pasos por los que transitan las células que terminan generando una leucemia de células B en niños con riesgo de transformación cancerosa. Queremos estudiar al mismo tiempo factores epigenéticos (es decir, modificaciones que se dan en el ADN pero que no afectan a su secuencia) intrínsecos a las células y factores del microambiente de la médula ósea donde se alojan estas células y donde se produce el desarrollo hasta la enfermedad. Utilizaremos modelos animales preclínicos que imitan fielmente la leucemia infantil, identificaremos los eventos de remodelación epigenética de las células hematopoyéticas (a partir de las cuales se forman las células sanguíneas) y también de las células del estroma o de sostén (como las células estromales mesenquimales) que podrían participar para promover la transición a una etapa leucémica. Caracterizaremos aún más el impacto de las alteraciones (epi)genéticas directas en estos clones aberrantes y sus trayectorias patogénicas. Finalmente, investigaremos cómo la exposición ambiental diferente podría perturbar este diálogo y contribuir a la conversión preleucémica a un proceso leucémico en curso. Esto ayudará a identificar biomarcadores y firmas epigenéticas clínicamente aplicables para ayudar a predecir los resultados de la enfermedad, incluida la transformación maligna.
